- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02775422
Comparação de Testes Sorológicos para o Vírus da Catapora (VZV) e Correlação com a Memória do Paciente da Infecção ou Vacinação (VARI-IMM)
Comparação de Testes Sorológicos para o Vírus Varicela-zoster e Correlação com a Memória da Infecção ou Vacinação
Comparação da sensibilidade e especificidade de 3 diferentes testes sorológicos e avaliação da imunidade à catapora em gestantes.
Objetivos secundários:
- Correlação memória/imunidade;
- Prevalência de imunidade VZV em mulheres grávidas;
- Avaliação da imunidade celular e humoral em casos de discrepância entre testes ou entre teste e memória;
- Avaliação da aceitabilidade da vacinação no período pós-parto em pacientes não imunes.
Métodos Estudo prospectivo não randomizado,
Número de pacientes: 400 Duração: 36 meses Critérios de inclusão: gestantes >18 anos, concordar em participar (consentimento por escrito) Critérios de exclusão: doença autoimune, HIV +, pacientes enxertados
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Suresnes, França, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas com mais de 18 anos
- Inscritas num regime de proteção social ou mulheres que beneficiem desse regime
- Mulheres que deram consentimento por escrito
Critério de exclusão:
- Mulheres com doença materna: doença autoimune (lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolipídica, diabetes insulinodependente, tireoidite autoimune...), é preciso um tratamento imunossupressor ou não.
- mulheres HIV positivo
- Mulheres enfeitadas qualquer órgão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Mulheres grávidas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sensibilidade e especificidade da taxa em zona negativa e duvidosa para avaliação da sorologia da imunidade anti-VZV
Prazo: 35 semanas
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35 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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frequência de detecção de imunidade, dependendo se o paciente se lembra de ter varicela, esteve em contato com parentes próximos com varicela ou foi vacinado contra varicela ou não
Prazo: até 35 semanas
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até 35 semanas
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Percentagem de mulheres que aceitam a vacinação em caso de história negativa
Prazo: dia na primeira visita
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dia na primeira visita
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014/08
- 2014-A00707-40 (OUTRO: ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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