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Comparação de Testes Sorológicos para o Vírus da Catapora (VZV) e Correlação com a Memória do Paciente da Infecção ou Vacinação (VARI-IMM)

21 de agosto de 2020 atualizado por: Hopital Foch

Comparação de Testes Sorológicos para o Vírus Varicela-zoster e Correlação com a Memória da Infecção ou Vacinação

Comparação da sensibilidade e especificidade de 3 diferentes testes sorológicos e avaliação da imunidade à catapora em gestantes.

Objetivos secundários:

  • Correlação memória/imunidade;
  • Prevalência de imunidade VZV em mulheres grávidas;
  • Avaliação da imunidade celular e humoral em casos de discrepância entre testes ou entre teste e memória;
  • Avaliação da aceitabilidade da vacinação no período pós-parto em pacientes não imunes.

Métodos Estudo prospectivo não randomizado,

Número de pacientes: 400 Duração: 36 meses Critérios de inclusão: gestantes >18 anos, concordar em participar (consentimento por escrito) Critérios de exclusão: doença autoimune, HIV +, pacientes enxertados

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

308

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Suresnes, França, 92150
        • Hôpital Foch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas com mais de 18 anos
  • Inscritas num regime de proteção social ou mulheres que beneficiem desse regime
  • Mulheres que deram consentimento por escrito

Critério de exclusão:

  • Mulheres com doença materna: doença autoimune (lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolipídica, diabetes insulinodependente, tireoidite autoimune...), é preciso um tratamento imunossupressor ou não.
  • mulheres HIV positivo
  • Mulheres enfeitadas qualquer órgão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mulheres grávidas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sensibilidade e especificidade da taxa em zona negativa e duvidosa para avaliação da sorologia da imunidade anti-VZV
Prazo: 35 semanas
35 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
frequência de detecção de imunidade, dependendo se o paciente se lembra de ter varicela, esteve em contato com parentes próximos com varicela ou foi vacinado contra varicela ou não
Prazo: até 35 semanas
até 35 semanas
Percentagem de mulheres que aceitam a vacinação em caso de história negativa
Prazo: dia na primeira visita
dia na primeira visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de março de 2015

Conclusão Primária (REAL)

26 de julho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

26 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (OUTRO: ANSM)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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