Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie testów serologicznych na obecność wirusa ospy wietrznej (VZV) i korelacja z pamięcią pacjenta o zakażeniu lub szczepieniu (VARI-IMM)

21 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Hopital Foch

Porównanie testów serologicznych w kierunku wirusa ospy wietrznej-półpaśca i korelacja z pamięcią zakażenia lub szczepienia

Porównanie czułości i swoistości 3 różnych testów serologicznych oraz ocena odporności na ospę wietrzną u kobiet w ciąży.

Cele drugorzędne:

  • Pamięć korelacyjna / Odporność;
  • Rozpowszechnienie odporności na VZV u kobiet w ciąży;
  • Ocena odporności komórkowej i humoralnej w przypadkach rozbieżności między testami lub między testem a pamięcią;
  • Ocena dopuszczalności szczepień w okresie poporodowym u pacjentek nieodpornych.

Metody Nierandomizowane badanie prospektywne,

Liczba pacjentów: 400 Czas trwania: 36 miesięcy Kryteria włączenia: kobiety w ciąży >18 lat, zgoda na udział (pisemna zgoda) Kryteria wykluczenia: choroby autoimmunologiczne, HIV+, pacjenci z przeszczepem

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

308

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Suresnes, Francja, 92150
        • Hopital Foch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży powyżej 18
  • Zrzeszone w systemie ochrony socjalnej lub kobiety korzystające z takiego systemu
  • Kobiety, które wyraziły pisemną zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z chorobami matki: choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, zespół antyfosfolipidowy, cukrzyca insulinozależna, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy..), przyjmuje leczenie immunosupresyjne lub nie.
  • Kobiety zakażone wirusem HIV
  • Odziane kobiety, niezależnie od organu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kobiety w ciąży

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń czułość i swoistość w strefie ujemnej i wątpliwej w ocenie serologii odporności przeciw VZV
Ramy czasowe: 35 tygodni
35 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
częstość wykrywania odporności w zależności od tego, czy pacjent pamięta ospę wietrzną, miał kontakt z najbliższymi chorymi na ospę wietrzną lub był szczepiony przeciwko ospie wietrznej, czy nie
Ramy czasowe: do 35 tygodni
do 35 tygodni
Odsetek kobiet przyjmujących szczepienie w przypadku negatywnego wywiadu
Ramy czasowe: dzień podczas pierwszej wizyty
dzień podczas pierwszej wizyty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 marca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

26 lipca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

26 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (INNY: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj