Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av serologiske tester for viruset vannkoppevirus (VZV) og korrelasjon med pasientens minne om infeksjonen eller vaksinasjonen (VARI-IMM)

21. august 2020 oppdatert av: Hopital Foch

Sammenligning av serologiske tester for Varicella-zoster-viruset og korrelasjon med minnet om infeksjonen eller vaksinasjonen

Sammenligning av sensibiliteten og spesifisiteten til 3 forskjellige serologiske tester og evaluering av vannkoppeimmunitet hos gravide kvinner.

Sekundære mål:

  • Korrelasjonsminne / Immunitet;
  • Prevalens av VZV-immunitet hos gravide kvinner;
  • Evaluering av cellulær og humoral immunitet i tilfeller med uoverensstemmelse mellom tester eller mellom test og hukommelse;
  • Evaluering av aksept av vaksinasjon i postpartum-perioden hos ikke-immune pasienter.

Metoder Ikke randomisert prospektiv studie,

Antall pasienter : 400 Varighet : 36 måneder Inklusjonskriterier : gravide >18 år, samtykker i å delta (skriftlig samtykke) Eksklusjonskriterier: autoimmun sykdom, HIV+, podede pasienter

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

308

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner over 18 år
  • Tilknyttet en sosial beskyttelsesordning eller kvinner som nyter godt av et slikt regime
  • Kvinner som ga skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med en mors sykdom: autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus, antifosfolipidsyndrom, insulinavhengig diabetes, autoimmun tyreoiditt ..), det krever en immunsuppressiv behandling eller ikke.
  • HIV-positive kvinner
  • Garfted kvinner uansett organ

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gravide kvinner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate sensitivitet og spesifisitet i negativ og tvilsom sone for vurdering av serologien til anti VZV immunitet
Tidsramme: 35 uker
35 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
frekvens av immunitetsdeteksjon avhengig av om pasienten husker å ha varicella, har vært i kontakt med pårørende med varicella eller vaksinert mot varicella eller ikke
Tidsramme: opptil 35 uker
opptil 35 uker
Andel kvinner som godtar vaksinasjonen i tilfelle negativ historie
Tidsramme: dag ved første besøk
dag ved første besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mars 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

17. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (ANNEN: ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere