Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vírus bárányhimlő vírus (VZV) kimutatására szolgáló szerológiai tesztek összehasonlítása és összefüggés a beteg fertőzés vagy vakcinázás emlékével (VARI-IMM)

2020. augusztus 21. frissítette: Hopital Foch

A Varicella zoster vírus szerológiai tesztjeinek összehasonlítása és összefüggés a fertőzés vagy védőoltás emlékével

Három különböző szerológiai teszt szenzibilitásának és specificitásának összehasonlítása, valamint a bárányhimlő immunitásának értékelése terhes nőknél.

Másodlagos célok:

  • Korrelációs memória / Immunitás;
  • A VZV immunitás prevalenciája terhes nőknél;
  • A celluláris és humorális immunitás értékelése olyan esetekben, amikor a tesztek vagy a teszt és a memória eltérései vannak;
  • Az oltás elfogadhatóságának értékelése a szülés utáni időszakban nem immunis betegeknél.

Módszerek Nem randomizált prospektív vizsgálat,

Betegek száma: 400 Időtartam: 36 hónap Bevételi kritériumok: 18 év feletti terhes nők, hozzájárulnak a részvételhez (írásos beleegyezés) Kizárási kritériumok: autoimmun betegség, HIV +, átültetett betegek

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

308

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti terhes nők
  • Szociális védelmi rendszerhez csatlakozott, vagy ilyen rendszerben részesülő nők
  • Nők, akik írásbeli hozzájárulást adtak

Kizárási kritériumok:

  • Anyai betegségben szenvedő nők: autoimmun betegség (szisztémás lupus erythematosus, antifoszfolipid szindróma, inzulinfüggő diabétesz, autoimmun pajzsmirigygyulladás...), immunszuppresszív kezelést igényel, vagy sem.
  • HIV-pozitív nők
  • Felruházott nők, bármilyen szervről legyen szó

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Terhes nők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az érzékenység és a specificitás mértéke a negatív és kétes zónában a VZV elleni immunitás szerológiájának értékeléséhez
Időkeret: 35 hét
35 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
az immunitás kimutatásának gyakorisága attól függően, hogy a beteg emlékszik-e varicella-ra, érintkezett-e varicella-fertőzött rokonaival, vagy beoltották-e a varicella ellen.
Időkeret: 35 hétig
35 hétig
Azon nők százalékos aránya, akik elfogadják az oltást negatív előzmény esetén
Időkeret: napon az első látogatás során
napon az első látogatás során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. március 30.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. július 26.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. július 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 16.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 21.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (EGYÉB: ANSM)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel