Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van serologische tests voor het virus waterpokkenvirus (VZV) en correlatie met de herinnering van de patiënt aan de infectie of vaccinatie (VARI-IMM)

21 augustus 2020 bijgewerkt door: Hopital Foch

Vergelijking van serologische tests voor het Varicella-zoster-virus en correlatie met de herinnering aan de infectie of vaccinatie

Vergelijking van de sensibiliteit en specificiteit van 3 verschillende serologische tests en evaluatie van waterpokkenimmuniteit bij zwangere vrouwen.

Secundaire doelen:

  • Correlatiegeheugen / Immuniteit;
  • Prevalentie van VZV-immuniteit bij zwangere vrouwen;
  • Evaluatie van cellulaire en humorale immuniteit in gevallen met discrepantie tussen tests of tussen test en geheugen;
  • Evaluatie van de aanvaardbaarheid van vaccinatie in de postpartumperiode bij niet-immune patiënten.

Methoden Niet gerandomiseerd prospectief onderzoek,

Aantal patiënten : 400 Duur : 36 maanden Inclusiecriteria : zwangere vrouwen >18 jaar oud, akkoord met deelname (schriftelijke toestemming) Uitsluitingscriteria: auto-immuunziekte, HIV +, getransplanteerde patiënten

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

308

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Suresnes, Frankrijk, 92150
        • Hopital FOCH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen ouder dan 18 jaar
  • Aangesloten bij een stelsel van sociale bescherming of vrouwen die van een dergelijk stelsel genieten
  • Vrouwen die schriftelijk toestemming hebben gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met een maternale ziekte: auto-immuunziekte (systemische lupus erythematosus, antifosfolipidensyndroom, insulineafhankelijke diabetes, auto-immuunthyroïditis...), er is een immunosuppressieve behandeling voor nodig of niet.
  • Hiv-positieve vrouwen
  • Gegarftde vrouwen, welk orgaan dan ook

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Zwangere vrouw

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel sensitiviteit en specificiteit in negatieve en dubieuze zone voor de beoordeling van de serologie van anti-VZV-immuniteit
Tijdsspanne: 35 weken
35 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
frequentie van detectie van immuniteit afhankelijk van of de patiënt zich herinnert waterpokken te hebben, in contact is geweest met verwanten met waterpokken of al dan niet tegen waterpokken is gevaccineerd
Tijdsspanne: tot 35 weken
tot 35 weken
Percentage vrouwen dat de vaccinatie accepteert in geval van een negatieve anamnese
Tijdsspanne: dag tijdens het eerste bezoek
dag tijdens het eerste bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 maart 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 juli 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (ANDER: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren