Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie X0002 po eskalaci jedné a více dávek podávaných jako topická aplikace u zdravých dobrovolníků

10. září 2018 aktualizováno: Tianjin XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.

Primární cíle:

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost eskalujících jednotlivých a opakovaných dávek X0002 podávaných jako topická aplikace.

Sekundární cíle:

Charakterizovat jednorázovou a vícenásobnou farmakokinetiku eskalujících dávek X0002 a jeho aktivního metabolitu ibuprofenu jako topické aplikace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300000
        • Tianjin Xinchen-Techfields Pharma Co. Ltd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pohlaví: muž nebo žena, každý poměr pohlaví není menší než 1/3;
  • Byli ve věku od 18 do 45 let včetně. Obecnou podmínkou je vůle;
  • byly mezi indexem tělesné hmotnosti (BMI) 19-28 včetně; BMI = hmotnost (kg)/výška2 (m2); Hmotnost ≥ 50 kg (žena) a 60 kg (muži);
  • Téměř půl roku žádný program péče o dítě a souhlas s přijetím účinných antikoncepčních opatření během sledovaného období, krevní těhotenský test u žen v plodném věku byl negativní;
  • Vitální funkce (měření vsedě po 5 minutách odpočinku) v následujícím rozsahu

    1. Teplota (pomocná teplota): 35,0-37,0℃
    2. Systolický tlak: 90-139 mmHg
    3. Diastolický tlak: 60-89 mmHg
    4. sphygmus: 55-99 tepů/min
  • Subjekty, které plně porozumí účelu, vlastnostem, metodě a reakcím, se mohou vyskytnout u testů testovaných léků. Byli schopni dobrovolně udělit informovaný souhlas a souhlasili s dodržováním požadavků klinických protokolů.

Kritéria vyloučení:

  • Primární onemocnění důležitých orgánů;
  • Mentální nebo fyzické postižení;
  • Familiární dědičná onemocnění;
  • Klinicky významná anamnéza abnormality elektrokardiografu (EKG) nebo abnormality elektrokardiografu (EKG) ve screeningu nebo základní linii;
  • Klinicky významné abnormality při laboratorním vyšetření:

    1. Klinicky významné abnormality v jaterních funkčních testech, například aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP) nebo bilirubin.
    2. Kreatinin a močovinový dusík překročily horní hranici normálu nebo významné odchylky ve složení moči.
    3. Klinicky významné abnormality rutinních krevních testů, například anémie, snížený počet leukocytů, významně snížený počet krevních destiček atd.( V kombinaci s nežádoucími příhodami v laboratoři ke stanovení hodnoty abnormální).
    4. Abnormality imunologie, včetně pozitivních protilátek proti HIV (virus lidské imunodeficience), pozitivních na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), pozitivních na protilátky proti HCV (virus hepatitidy C) nebo pozitivní na protilátky proti syfilis.
  • Uživatelé drog nebo pozitivní screening drog;
  • Kdo byl závislý na alkoholu a tabáku (vypití 14 jednotek alkoholu týdně: 1 jednotka = pivo 285 ml nebo likér 25 ml nebo víno 1 šálek. počet denních kouření ≥ 5) a/nebo nekouření a pití v testovacím období;Pozitivní test na nikotin nebo pozitivní dechový test na alkohol (>0,0 mg/100 ml);
  • Absolvoval jakýkoli lék dlouhou vylučovací fázi, která by mohla ovlivnit studii, nebo se v posledních 3 měsících zúčastnil jakýchkoli klinických studií léků;
  • Při vstupu do skupiny před 4 týdny užívali jakékoli léky na předpis nebo užívali během 2 týdnů jakékoli volně prodejné léky (vitamíny, bylinná tonika atd.), nebo před vstupem do skupiny během 2 týdnů konzumovali nadměrné množství jídla, které ovlivnilo enzymy metabolizující léky , jako je grapefruit nebo grapefruitový nápoj. Může použití acetaminofenu, ale musí zaznamenat zprávu ve formě zprávy o případu (CRF));
  • Anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo peptických vředů, alergie na aspirin nebo přecitlivělost na aspirin nebo jiná NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva), anamnéza astmatu nebo jiných alergických reakcí po užívání aspirinu nebo jiných NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) Drogy); Anamnéza nesnášenlivosti nebo přecitlivělosti na ibuprofenamin hydrochlorid nebo na kteroukoli pomocnou látku nebo na ředidlo ethanol;
  • Darování nebo odběr krve nebo akutní ztráta krve během 3 měsíců před screeningem (více než 400 ml);
  • V případě kožních onemocnění rány nebo jiného symptomu se výzkumníci domnívají, že to může být nebezpečné pro subjekty nebo účinek hodnocení na místa aplikace;
  • V anamnéze byla klinicky významná alergie na léky nebo potraviny nebo atopická alergická onemocnění (astma, kopřivka, ekzémová dermatitida) nebo známá léková alergie na testovaná léčiva nebo podobná léčiva;
  • kojící ženy, těhotné ženy nebo neschopné přijmout účinná antikoncepční opatření;
  • Výzkumníci se domnívali, že účastníci nejsou vhodní k provedení testu na jiné faktory.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: X0002 První dávka
Předběžný experiment, 4 subjekty, jednorázová dávka, jednou, neslepý.
Externí sprej
Experimentální: X0002 Druhá dávka
8 subjektů, jedna dávka jednou a více dávek 7 dní, b.i.d, 12 hodin odděleně, dvojitě slepá.
Externí sprej
Komparátor placeba: Placebo druhá dávka
2 subjekty, jedna dávka jednou a více dávek 7 dní, b.i.d, 12 hodin od sebe, dvojitá slepá.
Externí sprej
Experimentální: X0002 Třetí dávka
8 subjektů, jedna dávka jednou a více dávek 7 dní, b.i.d, 12 hodin odděleně, dvojitě slepá.
Externí sprej
Komparátor placeba: Placebo třetí dávka
2 subjekty, jedna dávka jednou a více dávek 7 dní, b.i.d, 12 hodin od sebe, dvojitá slepá.
Externí sprej
Experimentální: X0002 Čtvrtá dávka
8 subjektů, jedna dávka, jednou, dvojitě slepá.
Externí sprej
Komparátor placeba: Placebo čtvrtá dávka
2 subjekty, jedna dávka, jednou, dvojitě slepá.
Externí sprej

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Ramínka na jednu dávku: 6 dní; Ramínka na více dávek: 17 dní
Nežádoucí událost; Známky života; Vyšetření; Laboratorní vyšetření; Elektrokardiograf; Podráždění kůže
Ramínka na jednu dávku: 6 dní; Ramínka na více dávek: 17 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetické parametry (maximální plazmatická koncentrace [Cmax])
Časové okno: Ramínka s jednou dávkou: 0-120 hodin; Ramínka s více dávkami: 0-120 hodin po dávce; 11. den před dávkou; 12. den 0-120 hodin po dávce.
Ramínka s jednou dávkou: 0-120 hodin; Ramínka s více dávkami: 0-120 hodin po dávce; 11. den před dávkou; 12. den 0-120 hodin po dávce.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetické parametry (plocha pod křivkou [AUC])
Časové okno: Ramínka s jednou dávkou: 0-120 hodin; Ramínka s více dávkami: 0-120 hodin po dávce; 11. den před dávkou; 12. den 0-120 hodin po dávce.
Ramínka s jednou dávkou: 0-120 hodin; Ramínka s více dávkami: 0-120 hodin po dávce; 11. den před dávkou; 12. den 0-120 hodin po dávce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

9. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • TFR-X0002-101

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit