- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03097770
Léčba relapsu a/nebo chemoterapie refrakterní B-buněčné malignity pomocí tandemových CAR T buněk cílených na CD19 a CD20
Klinická studie CD19/CD20 tanCAR T buněk u recidivujících a/nebo chemoterapeutických refrakterních B-buněčných leukémií a lymfomů
ZDŮVODNĚNÍ: Umístění chimérického receptoru nádorového antigenu, který byl vytvořen v laboratoři, do autologních T-buněk pacienta nebo T-buněk odvozených od dárce může způsobit, že si tělo vybuduje imunitní odpověď a zabije rakovinné buňky.
ÚČEL: Tato klinická studie studuje geneticky upravenou lymfocytovou terapii při léčbě pacientů s B-buněčnou leukémií nebo lymfomem, který je relabující (po transplantaci kmenových buněk nebo intenzivní chemoterapii) nebo refrakterní na chemoterapii.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
- Recidivující dospělý difuzní velkobuněčný lymfom
- Recidivující folikulární lymfom 1. stupně
- Recidivující folikulární lymfom 2. stupně
- Recidivující folikulární lymfom 3. stupně
- Recidivující lymfom z plášťových buněk
- Hematopoetická/lymfoidní rakovina
- Akutní lymfoblastická leukémie dospělých v remisi
- B-buněčná chronická lymfocytární leukémie
- Prolymfocytární leukémie
- Refrakterní chronická lymfocytární leukémie
- Stádium III dospělých difuzní velkobuněčný lymfom
- Folikulární lymfom 1. stupně stadia III
- Folikulární lymfom 2. stupně stadia III
- Folikulární lymfom 3. stupně stadia III
- Lymfom z plášťových buněk stadia III
- Stádium IV dospělý difuzní velkobuněčný lymfom
- Folikulární lymfom 1. stupně stupně IV
- Folikulární lymfom 2. stupně stadia IV
- Folikulární lymfom 3. stupně stadia IV
- Lymfom z plášťových buněk stadia IV
- B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie dospělých
- Stádium III chronické lymfocytární leukémie
- Stádium IV chronické lymfocytární leukémie
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
K posouzení účinnosti TanCAR19/20 T buněk u relabujícího nebo refrakterního NHL, definovaného jako celková míra odpovědi (ORR).
DRUHÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost TanCAR19/20 T buněk. II. Vyhodnotit dobu do odpovědi (TTR), trvání celkové odpovědi (DOR), přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS).
III. Stanovit in vivo expanzi a persistenci TanCAR19/20 T buněk.
Přehled: Pacienti jsou zařazeni do 1 skupiny podle pořadí zařazení. Pacienti dostávají anti-CD19/20-CAR (spojené se signálními doménami CD137 a CD3 zeta) vektorem transdukované autologní T buňky v den 1 v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Po ukončení studijní léčby jsou pacienti intenzivně sledováni po dobu 6 měsíců, každé 3 měsíce po dobu 2 let a poté každoročně po dobu 3 let.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100853
- Biotherapeutic Department and Pediatrics Department of Chinese PLA General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení
Pacienti způsobilí pro zařazení do této studie musí splňovat všechna následující kritéria:
- Věk ≥18 a ≤70 let.
- Stav výkonu (ECOG) mezi 0 a 2.
Histologicky potvrzený CD20+ a/nebo CD19+ B-buněčný non-Hodgkinův lymfom (NHL), včetně následujících typů definovaných WHO 2008:
- DLBCL jinak nespecifikováno, DLBCL spojený s chronickým zánětem a Epstein-Barr virus (EBV)+ DLBCL u starších osob.
- Primární mediastinální (thymický) velkobuněčný B-lymfom (PMBCL). Mediastinální masa musela mít axiální průměr <5 cm nebo velikost extranodální léze <3 cm. Pacienti s velkými lézemi (≥5 cm) byli zařazeni do naší další klinické studie (NCT0334662).
- Transformovaný FL (tFL) .
- FL.
- Některé indolentní lymfomy včetně MCL a chronické lymfocytární leukémie/small lymfocytárního lymfomu (CLL/SLL).
Refrakterní onemocnění nebo relaps po léčbě ≥ 2 liniemi chemoterapie včetně rituximabu a antracyklinu, u kterých buď selhala autologní HSCT, nebo nezpůsobilý nebo nesouhlasil s autologní HSCT.
Definovali jsme onemocnění refrakterní na chemoterapii jako onemocnění splňující jedno nebo více z následujících kritérií:
- Žádná odpověď na terapii první volby (primární refrakterní onemocnění).
- Žádná odpověď na terapii druhé linie nebo pozdější.
- PD jako nejlepší odpověď na nejnovější terapeutický režim.
- Stabilní onemocnění (SD) jako nejlepší odpověď po alespoň 2 cyklech poslední linie terapie s trváním SD ne delším než 6 měsíců od poslední dávky terapie.
Selhání po autologní HSCT bylo definováno následovně:
- PD nebo relabující onemocnění ≤ 12 měsíců po ASCT (vyžaduje biopsií prokázanou recidivu u pacientů s relapsem).
- Po ASCT nedochází k žádné odpovědi nebo relapsu po záchranné terapii.
- PD nebo relaps ≥ 3 měsíce po léčbě cílenou terapií CD19, včetně CD19-CAR T buněk nebo anti-CD19/anti-CD3.
- Úspěšné hodnocení leukaferézy a předkultivace T buněk.
- Předpokládaná délka života > 3 měsíce.
Přiměřená funkce orgánů:
- Kreatinin < 1,6 mg/dl (140 µmol/L) nebo clearance kreatininu ≥60 ml/min.
- ALT/AST < 3× horní hranice normálního rozsahu.
- Bilirubin <2,0 mg/dl, pokud subjekt neměl Gilbertův syndrom (<3,0 mg/dl).
- Minimální úroveň plicní rezervy definovaná jako dušnost ≤ 1. stupně a pulzní oxygenace > 91 % vzduchem v místnosti. Žádný klinicky významný pleurální výpotek.
- Srdeční ejekční frakce ≥ 50 %, bez známek perikardiálního výpotku podle echokardiogramu (ECHO) a bez klinicky významných nálezů na elektrokardiogramu (EKG).
Přiměřená rezerva kostní dřeně definovaná jako:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC)>1 000/mm3.
- Absolutní počet lymfocytů (ALC)≥300/mm3.
- Počet krevních destiček ≥ 50 000/mm3.
- Hemoglobin > 7,0 mg/dl.
- Měřitelné nebo hodnotitelné onemocnění podle „kritérií reakce IWG na maligní lymfom“ (Cheson 2007). Pacienti v ČR bez známek onemocnění nebyli vhodní.
- Informovaný souhlas/souhlas vyžadující, aby všichni pacienti měli schopnost porozumět a ochotu poskytnout písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Pacienti způsobilí pro tuto studii nesmí splňovat žádné z následujících kritérií:
- Pacienti s definitivním postižením gastrointestinálního traktu. U pacientů s podezřením na gastrointestinální postižení by měla být provedena endoskopie. Pacienti s postižením centrálního nervového systému (CNS) však byli do této klinické studie zahrnuti opatrně.
- Selhání nebo recidiva léčby CD19 CAR T buňkami, detekce jasného HAMA efektu nebo negativní detekce CD19 a CD20 punkcí tumoru.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Nekontrolovaná aktivní bakteriální nebo virová infekce. (aktivní infekce hepatitidy B nebo hepatitidy C, infekce HIV) nebo infekce treponema pallidum.
- Kardiovaskulární postižení třídy III/IV podle klasifikace New York Heart Association a srdeční ejekční frakce ≥50 %.
- Historie alogenní transplantace kmenových buněk.
- Jakékoli autoimunitní onemocnění nebo primární imunodeficience.
- Požadavek urgentní terapie kvůli účinkům nádorové hmoty, jako je respirační obstrukce nebo komprese krevních cév.
- Současná nebo očekávaná potřeba systémové léčby kortikosteroidy.
- Jakékoli selhání orgánů.
- Pacienti s druhým nádorem vyžadující terapii nebo intervenci.
- Subjekty považované za nepravděpodobné, že dokončí všechny studijní návštěvy nebo postupy vyžadované protokolem, včetně následných návštěv, nebo splňují požadavky studie na účast podle úsudku zkoušejícího.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: anti-CD19/20 CAR T buňky
Pacienti dostávají anti-CD19/20-CAR retrovirovým vektorem transdukované autologní nebo od dárce odvozené T buňky v den 1 v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
geneticky upravená lymfocytární terapie
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících se studií
Časové okno: Do týdne 24
|
definované jako >= známky/symptomy 3. stupně, laboratorní toxicita a klinické příhody), které možná, pravděpodobně nebo určitě souvisí se studovanou léčbou
|
Do týdne 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Protinádorové odpovědi na infuze buněk tanCART19/20
Časové okno: až 96 týdnů
|
až 96 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Existence TanCART19/20 in vivo
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Atributy nemoci
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom
- Lymfom, folikulární
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
- Leukémie
- Opakování
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, plášťová buňka
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie, prolymfocytární
Další identifikační čísla studie
- CHN-PLAGH-BT-020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .