Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af recidiverende og/eller kemoterapi refraktær B-celle malignitet med tandem CAR T-celler rettet mod CD19 og CD20

31. august 2020 opdateret af: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Klinisk undersøgelse af CD19/CD20 tanCAR T-celler i recidiverende og/eller kemoterapi refraktære B-celle leukæmier og lymfomer

RATIONALE: Placering af en kimærisk tumorantigenreceptor, der er blevet skabt i laboratoriet, i patientens autologe eller donorafledte T-celler kan få kroppen til at opbygge immunrespons til at dræbe kræftceller.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer gensplejset lymfocytterapi til behandling af patienter med B-celle leukæmi eller lymfom, der er recidiverende (efter stamcelletransplantation eller intensiv kemoterapi) eller refraktære over for kemoterapi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

At vurdere effektiviteten af ​​TanCAR19/20 T-celler i recidiverende eller refraktær NHL, defineret som overordnet responsrate (ORR).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​TanCAR19/20 T-celler. II. For at evaluere tid til respons (TTR), varighed af samlet respons (DOR), progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS).

III. For at bestemme in vivo ekspansion og persistens af TanCAR19/20 T-celler.

OVERSIGT: Patienterne tildeles 1 gruppe i henhold til tilmeldingsrækkefølgen. Patienter modtager anti-CD19/20-CAR (koblet med CD137 og CD3 zeta-signaldomæner) vektortransducerede autologe T-celler på dag 1 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne intensivt i 6 måneder, hver 3. måned i 2 år og derefter årligt i 3 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Biotherapeutic Department and Pediatrics Department of Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Patienter, der er kvalificerede til at blive inkluderet i denne undersøgelse, skal opfylde alle følgende kriterier:

  1. Alder ≥18 og ≤70 år.
  2. Ydelsesstatus (ECOG) mellem 0 og 2.
  3. Histologisk bekræftet CD20+ og/eller CD19+ B-celle non-Hodgkin lymfom (NHL), herunder følgende typer defineret af WHO 2008:

    • DLBCL ikke andet specificeret, DLBCL forbundet med kronisk inflammation og Epstein-Barr virus (EBV)+ DLBCL hos ældre.
    • Primært mediastinalt (thymus) stort B-celle lymfom (PMBCL). Den mediastinale masse skulle have en aksial diameter <5 cm eller ekstranodal læsionsstørrelse <3 cm. Patienter med store læsioner (≥5 cm) blev inkluderet i vores andet kliniske forsøg (NCT0334662).
    • Transformeret FL (tFL).
    • FL.
    • Nogle indolente lymfomer, herunder MCL og kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom (CLL/SLL).
  4. Refraktær sygdom eller tilbagefald efter behandling med ≥2 linier af kemoterapi inklusive rituximab og anthracyclin og enten med mislykket autolog HSCT eller være ude af stand til eller ikke samtykke til autolog HSCT.

    Vi definerede kemoterapi-refraktær sygdom som opfylder et eller flere af følgende kriterier:

    • Intet respons på førstelinjebehandling (primær refraktær sygdom).
    • Intet svar på andenlinje eller senere behandling.
    • PD som den bedste respons på det seneste behandlingsregime.
    • Stabil sygdom (SD) som det bedste respons efter mindst 2 cyklusser af den seneste behandlingslinje med en SD-varighed på ikke længere end 6 måneder fra den sidste dosis af behandlingen.

    Fejl efter autolog HSCT blev defineret som følger:

    • PD eller recidiverende sygdom ≤12 måneder efter ASCT (kræver biopsi-bevist tilbagefald hos recidiverende forsøgspersoner).
    • Ingen respons eller tilbagefald efter redningsbehandling er givet post-ASCT.
  5. PD eller tilbagefald ≥3 måneder efter behandling med en målrettet CD19-terapi, herunder CD19-CAR T-celler eller anti-CD19/anti-CD3.
  6. Succesfuld leukaferesevurdering og prækultur af T-celler.
  7. Forventet levetid > 3 måneder.
  8. Tilstrækkelig organfunktion:

    • Kreatinin < 1,6 mg/dL (140 µmol/L) eller kreatininclearance ≥60 mL/min.
    • ALT/AST < 3× øvre grænse for normalområdet.
    • Bilirubin <2,0 mg/dL, medmindre forsøgspersonen havde Gilberts syndrom (<3,0 mg/dL).
    • Et minimumsniveau af pulmonal reserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og pulsiltning > 91 % med rumluft. Ingen klinisk signifikant pleural effusion.
    • Hjerteudstødningsfraktion ≥50 %, ingen tegn på perikardiel effusion som bestemt ved et ekkokardiogram (ECHO) og ingen klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) fund.
  9. En tilstrækkelig knoglemarvsreserve defineret som:

    • Absolut neutrofiltal (ANC)>1.000/mm3.
    • Absolut lymfocyttal (ALC)≥300/mm3.
    • Blodpladeantal ≥ 50.000/mm3.
    • Hæmoglobin > 7,0 mg/dL.
  10. Målbar eller vurderebar sygdom i henhold til "IWG Response Criteria for Malignant Lymphoma" (Cheson 2007). Patienter i CR uden tegn på sygdom var ikke kvalificerede.
  11. Informeret samtykke/samtykke, der kræver, at alle patienter har evnen til at forstå og vilje til at give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der er kvalificerede til denne undersøgelse, må ikke opfylde nogen af ​​følgende kriterier:

  1. Patienter med bestemt involvering af mave-tarmkanalen. Endoskopi bør udføres for at tilpasse gastrointestinal involvering for patienter, der mistænkes. Patienter med involvering af centralnervesystemet (CNS) blev dog forsigtigt inkluderet i denne kliniske undersøgelse.
  2. CD19 CAR T-cellebehandling svigt eller tilbagefald, påvisning af en tydelig HAMA-effekt eller negativ påvisning af tumorpunktur af CD19 og CD20.
  3. Gravide eller ammende kvinder.
  4. Ukontrolleret aktiv bakteriel eller viral infektion. (aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion, HIV-infektion) eller treponema pallidum-infektion.
  5. Klasse III/IV kardiovaskulær invaliditet i henhold til New York Heart Association Classification og en hjerteudstødningsfraktion ≥50%.
  6. Historie om allogen stamcelletransplantation.
  7. Enhver autoimmun sygdom eller primær immundefekt.
  8. Krav om akut behandling på grund af tumormasseeffekter såsom respiratorisk obstruktion eller blodkarkompression.
  9. Aktuelt eller forventet behov for systemisk kortikosteroidbehandling.
  10. Enhver organsvigt.
  11. Patienterne med den anden tumor, der kræver behandling eller intervention.
  12. Forsøgspersoner, der anses for usandsynlige, vil gennemføre alle protokolkrævede undersøgelsesbesøg eller procedurer, herunder opfølgningsbesøg, eller overholde undersøgelseskravene for deltagelse i henhold til investigatorens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: anti-CD19/20 CAR T-celler
Patienter modtager anti-CD19/20-CAR retroviral vektor-transducerede autologe eller donor-afledte T-celler på dag 1 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
gensplejset lymfocytbehandling
Andre navne:
  • gensplejset lymfocytbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af undersøgelsesrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Indtil uge 24
defineret som >= Grad 3 tegn/symptomer, laboratorietoksiciteter og kliniske hændelser), der er muligvis, sandsynlige eller definitivt relateret til undersøgelsesbehandling
Indtil uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antitumorreaktioner på tanCART19/20 celleinfusioner
Tidsramme: op til 96 uger
op til 96 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In vivo eksistens af TanCART19/20
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2020

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner