- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03120897
Sběr dat klinického inženýrství Rainbow Acoustic Monitoring (RAM).
17. května 2021 aktualizováno: Masimo Corporation
K zachycení dat křivek s vysokým rozlišením a numerických dat z výzkumných a FDA vydaných RAM senzorů u neonatální, kojenecké, dětské a dospělé populace pacientů
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
78
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo ženské subjekty ve věku od 0 do 70 let.
- Novorozenci, kojenci, dětští, dospělí a těhotné subjekty s plně vyvinutou kůží.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s kožními abnormalitami na plánovaných místech aplikace, které by narušovaly aplikace senzoru, kanyly nebo elektrody.
- Pacienti s již existujícími onemocněními a/nebo komorbiditami, které by jim bránily účastnit se studie z důvodu nepřijatelných rizik pro jejich zdraví a pohodu, jak stanoví hlavní zkoušející (PI).
- Pacienti, které PI považuje podle uvážení PI za nezpůsobilé
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: DEVICE_FEASIBILITY
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testovací skupina
Subjekty budou zařazeny do testovací skupiny a obdrží snímač RAM.
|
Rainbow Acoustic Monitoring senzor pro měření dechové frekvence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů, u kterých se shromažďuje dechová frekvence
Časové okno: Délka operace
|
Zachyťte data o křivkách s vysokým rozlišením a číselná data z dechové frekvence pomocí snímače RAM
|
Délka operace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
19. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DROV0008
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Snímač RAM
-
West China HospitalDokončenoAkustický neurom | Obličejová paralýzaČína
-
Northwestern UniversityDokončeno
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterDokončenoSyndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí
-
West China HospitalDokončeno
-
Englewood Hospital and Medical CenterUkončenoNovorozenecká respirační tíseňSpojené státy
-
Ministry of Health, Saudi ArabiaZatím nenabírámeSyndrom respirační tísně | Extubace | PředčasnéSaudská arábie
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaUkončenoSyndrom respirační tísně, novorozenec | Kontinuální pozitivní tlak v dýchacích cestách | Kojenci s nízkou porodní hmotnostíSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)NáborPrimární progresivní afázie | Logopenická progresivní afázieSpojené státy
-
Léman Micro Devices SANeznámýV-Sensors for Vitals: Posouzení přesnosti senzoru vitálních funkcí namontovaného na chytrém telefonuKlinická přesnost senzoru tlaku vitálních funkcí
-
Rambam Health Care CampusDokončenoSyndrom respirační tísně, novorozenec | Neinvazivní ventilace | Nemluvně, nedonošené | Intubace, intratracheálníIzrael