Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení na transmastné kyseliny

30. května 2017 aktualizováno: Faculdade Adventista da Bahia

Vlivy fyzické aktivity na profil transmastných kyselin v séru jedinců se změnami tělesné hmotnosti

Úvod: Metabolismus mastných kyselin v plazmě je modulován jejich dostupností v plazmě. Jedinci se zvýšenou hmotností mají zvýšené množství mastných kyselin v plazmě a zdá se, že fyzické cvičení podporuje metabolické reakce na mobilizaci mastných kyselin. Cíl: Otestovat hypotézu, že fyzické cvičení akutní cestou mění mastné kyseliny středního řetězce séra jedinců s nárůstem tělesné hmotnosti. Metoda: Včetně 66 žen, náhodně rozdělených do dvou skupin, kontrolní a experimentální, s nadváhou, sedavým zaměstnáním a ve věku 18 až 30 let. Po 12hodinovém půstu bude proveden odběr bazální krve. Experimentální skupina bude 12 hodin po prvním odběru podrobena fyzickému cvičení s energetickým výdejem 250 kcal. Dobrovolníci v kontrolní a experimentální skupině provedou druhý odběr krve 24 hodin po prvním. Plynovou chromatografií budou dávkovány mastné kyseliny: pelargonová, azelaová, elaidová a olejová. Vnitroskupinová a meziskupinová srovnání budou provedena pomocí t testu pro nezávislé a závislé vzorky, p < 0,05.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná klinická studie s dostupnou populací ze školní kliniky adventistické fakulty Bahia v Brazílii.

Všechny ženy zapsané do služby fyzioterapie Klinické školy s indexem tělesné hmotnosti (BMI) nad 24,9 kg / m2 bude pozván k účasti ve studii. Šedesát šest dobrovolníků, kteří splnili kritéria pro zařazení, bylo: věk mezi 18 a 30 lety, BMI > 24,9 kg/m2 a sedentarismus zahrnuti náhodně. Vyloučeny budou ženy s kardiovaskulárním onemocněním, metabolickým onemocněním, anamnézou alkoholismu nebo kouření, užíváním hypolipidemik, kortikoidů, diuretik, betablokátorů, antikoncepce, hypotyreózy, parenchymálních ledvinových onemocnění nebo diabetes mellitus.

Ženy budou náhodně rozděleny do dvou skupin, experimentální a kontrolní, obě s 33 dobrovolnicemi.

Skupinové cvičení Po 12hodinovém hladovění budou dobrovolníci podrobeni odběru krve v antekubitální žíle k měření bazálních sérových triglyceridů, celkového a frakcionovaného cholesterolu, glykémie a inzulínu. Z hodnot glykémie a inzulinu byly vypočteny hodnoty Homa-IR a Homa-Beta indexu pomocí rovnice navržené Matthewsem et al.

Po 12 dnech po prvním odběru krve budou pacienti provádět fyzické cvičení na běžícím pásu. Totéž bude rozděleno na 3 časy: vytápění, klimatizace a chlazení. Zahřívání bude 7 minut, ochlazení 5 minut a doba kondicionování bude odpovídat energetickému výdeji 250 kcal s intenzitou světla na základě vnímání Borgova úsilí, tedy v původní stupnici hodnota mezi 9. a 11. Pro lepší pochopení této stupnice bude provedeno před dnem cvičení zvykem dobrovolníků adekvátně reagovat na dotaz ohledně intenzity cvičení.

Po fyzickém cvičení budou instruováni, aby se vrátili domů a dodržovali obvyklou stravu. Po 24 hodinách po prvním odběru krve se dobrovolníci po 12hodinovém hladovění vrátí do laboratoře a budou jim znovu odebrány vzorky krve. Strava dva dny před krevním testem bude vyhodnocena prostřednictvím 24hodinového stažení jídla.

Skupinová kontrola Ženy v kontrolní skupině budou podrobeny stejnému protokolu sběru dat jako experimentální skupina, ale nebudou cvičit 12 hodin po prvním odběru a budou instruovány, aby neprováděly fyzické cvičení dva dny před odběrem krve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bahia
      • Cachoeira, Bahia, Brazílie, 44300---
        • Nábor
        • Djeyne Silveira Wagmacker
        • Kontakt:
          • Djeyne Prof Silveira Wagmacker, Msc
          • Telefonní číslo: (55) 75 99216 8222
          • E-mail: djeyne@hotmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) nad 24,9 kg/m2
  • 18-30 let
  • Sedavý

Kritéria vyloučení:

  • kardiovaskulární onemocnění,
  • metabolické onemocnění (diabetes, dyslipidémie)
  • anamnéza alkoholismu nebo kouření,
  • užívání látek snižujících hladinu lipidů,
  • užívání kortikosteroidů,
  • užívání diuretik,
  • užívání beta-blokátorů,
  • užívání antikoncepce,
  • užívání hypotyreózy,
  • použití parenchymálních onemocnění ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Porovnání mastných kyselin před a po cvičení
Po 12hodinovém hladovění dobrovolníci odeberou krev v antekubitální žíle, aby změřili bazální sérové ​​hodnoty. 12 po prvním odběru krve provedou fyzické cvičení na běžícím pásu. Totéž bude rozděleno na 3 časy: vytápění, klimatizace a chlazení. Zahřívání bude 7 minut, ochlazení 5 minut a doba kondicionování bude odpovídat energetickému výdeji 250 kcal s intenzitou světla na základě Borgova vnímání námahy, tedy v původní stupnici hodnota mezi 9 a 11. Po 24 hodinách po prvním odběru krve se dobrovolníci po 12hodinovém hladovění vrátí do laboratoře a vzorky krve budou znovu odebrány.
Žádný zásah: Srovnání mastných kyselin na začátku a 24 hodin po

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny mastných kyselin u jedinců se změnami tělesné hmotnosti dříve v kontrolní a experimentální skupině
Časové okno: 30 dní
Po odběru krve bude počátečním krokem analýzy mastných kyselin transesterifikace vzorků prostřednictvím dvou kroků: extrakce a hydrolýza/esterifikace. Podobně budou transesterifikovány standardy 99% čistoty mastných kyselin (Pelargonium, azelaová, olejová a elaidová. Po transesterifikaci standardů a vzorků budou analyzovány plynovou chromatografií.
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatické hladiny klinických proměnných (lipidový profil, glykemický profil, oxidační a zánětlivý stres) před a po fyzické aktivitě.
Časové okno: 3 měsíce
Následující údaje budou analyzovány pro celkový lipidový profil (celkový cholesterol, frakce, triglyceridy, TG / HDL), zánětlivý (Homa-IR, Homa-Beta, inzulín, glykémie), oxidační stres (glutathion, ON) před a po fyzické aktivitě
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ana Marice Prof Teixeira Ladeia, Doctor, Bahian School of Medicine and Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje nebudou dostupné jednotlivě, pouze s obecnými údaji o populaci bez jakékoli formy identifikace subjektů

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit