Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motionens indflydelse på transfedtsyrer

30. maj 2017 opdateret af: Faculdade Adventista da Bahia

Påvirkninger af fysisk aktivitet i profilen af ​​transfedtsyrer i serum hos personer med kropsvægtændringer

Introduktion: Metabolismen af ​​fedtsyrer i plasma moduleres af deres tilgængelighed i plasma. Personer med øget vægt har øget plasmafedtsyrer, og fysisk træning synes at favorisere de metaboliske reaktioner af fedtsyremobilisering. Formål: At teste hypotesen om, at fysisk træning på akut måde ændrer fedtsyrerne i mellemlang kæde af serum hos individer med forøgelse af kropsvægten. Metode: Inklusive 66 kvinder, tilfældigt opdelt i to grupper, kontrol og eksperiment, overvægtige, stillesiddende og mellem 18 og 30 år. Efter en 12-timers faste udføres basal blodprøvetagning. Eksperimentgruppen vil 12 timer efter den første indsamling blive underkastet en fysisk træningssession med energiforbrug på 250Kcal. De frivillige i kontrol- og eksperimentgruppen vil foretage en anden blodprøvetagning 24 timer efter den første. Fedtsyrerne vil blive doseret: pelargonsyre, azelainsyre, elaidsyre og oliesyre ved gaskromatografi. Intra- og intergruppesammenligninger vil blive foretaget ved hjælp af t-testen for uafhængige og afhængige prøver, p <0,05.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret klinisk forsøg med tilgængelig befolkning fra skoleklinikken ved Adventistfakultetet i Bahia, Brasilien.

Alle kvinder indskrevet i Klinisk Skoles fysioterapitjeneste med et kropsmasseindeks (BMI) over 24,9 kg / m2 vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. 66 frivillige, der opfyldte inklusionskriterierne, var: alder mellem 18 og 30 år, BMI> 24,9 kg/m2 og stillesiddende tilfældigt inkluderet. Kvinder, der har hjertekarsygdomme, stofskiftesygdomme, historie med alkoholisme eller rygning, brug af lipidsænkende medicin, kortikoider, diuretika, betablokkere, præventionsmidler, hypothyroidisme, parenkymale nyresygdomme eller diabetes mellitus vil blive udelukket.

Kvinderne vil blive opdelt tilfældigt i to grupper, eksperiment og kontrol, begge med 33 frivillige.

Gruppetræning Efter en 12-timers faste vil de frivillige blive underkastet en blodprøvetagning i antecubitalvenen for at måle basale serumtriglycerider, totalt og fraktioneret kolesterol, glykæmi og insulin. Ud fra værdierne af glykæmi og insulin blev værdierne af Homa-IR og Homa-Beta-indekset beregnet ved ligningen foreslået af Matthews et al.

Efter 12 dage efter den første blodprøvetagning vil patienterne udføre en fysisk træningssession på et løbebånd. Det samme vil blive opdelt i 3 gange: opvarmning, konditionering og køling. Opvarmningen vil være på 7 minutter, afkølingen på 5 minutter og konditioneringstiden vil være den, der svarer til energiforbruget på 250Kcal med lysintensitet baseret på opfattelsen af ​​Borg-indsats, det vil sige i den oprindelige skala en værdi mellem 9 og 11. For En bedre forståelse af denne skala vil blive gjort før dagen for øvelsen ved at vænne de frivillige til at reagere tilstrækkeligt, når de bliver spurgt om intensiteten af ​​øvelsen.

Efter den fysiske træningssession vil de blive instrueret i at vende hjem og opretholde deres sædvanlige kost. Efter 24 timer efter den første blodprøvetagning vil de frivillige vende tilbage til laboratoriet efter en 12-timers faste og få taget blodprøver igen. Kosten for de to dage før blodprøven vil blive evalueret gennem 24-timers tilbagekaldelse af mad.

Gruppekontrol Kvinderne i kontrolgruppen vil blive underkastet den samme dataindsamlingsprotokol som forsøgsgruppen, men vil ikke udføre træning 12 timer efter den første indsamling og vil blive instrueret i ikke at udføre fysisk træning i de to dage før blodprøvetagning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bahia
      • Cachoeira, Bahia, Brasilien, 44300---
        • Rekruttering
        • Djeyne Silveira Wagmacker
        • Kontakt:
          • Djeyne Prof Silveira Wagmacker, Msc
          • Telefonnummer: (55) 75 99216 8222
          • E-mail: djeyne@hotmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • Body mass index (BMI) over 24,9 kg/m2
  • 18-30 år
  • Stillesiddende

Ekskluderingskriterier:

  • kardiovaskulær sygdom,
  • stofskiftesygdom (diabetes, dyslipidæmi)
  • historie med alkoholisme eller rygning,
  • brug af lipidsænkende midler,
  • brug af kortikosteroider,
  • brug af diuretika,
  • brug af betablokkere,
  • brug af præventionsmidler,
  • brug af hypothyroidisme,
  • brug af parenkymale nyresygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sammenligning af fedtsyrer før og efter træning
Efter en 12-timers faste vil frivillige indsamle blod i den antecubitale vene for at måle basale serumværdier. 12 efter den første blodopsamling vil de udføre et fysisk træningspas på et løbebånd. Det samme vil blive opdelt i 3 gange: opvarmning, konditionering og køling. Opvarmningen vil være på 7 minutter, afkølingen på 5 minutter og tidspunktet for konditionering vil svare til energiforbruget på 250Kcal med lysintensitet baseret på Borgs opfattelse af indsats, det vil sige i den oprindelige skala en værdi mellem 9 og 11. Efter 24 timer efter den første blodprøvetagning vil de frivillige vende tilbage til laboratoriet efter en 12-timers faste, og blodprøver vil blive taget igen.
Ingen indgriben: Sammenligning af fedtsyrer ved baseline og 24 timer efter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af fedtsyrer hos individer med ændringer i kropsvægt før i kontrol- og forsøgsgruppen
Tidsramme: 30 dage
Efter blodopsamling vil det indledende trin til analyse af fedtsyrer være transesterificering af prøverne gennem to trin: ekstraktion og hydrolyse/esterificering. Tilsvarende vil 99 % renhedsstandarderne for fedtsyrerne (pelargonium, azelainsyre, oliesyre og elaidsyre også blive transesterificeret. Efter transesterificeringen af ​​standarderne og prøverne vil de blive analyseret ved gaskromatografi.
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmaniveauer af kliniske variabler (lipidprofil, glykæmisk profil, oxidativt og inflammatorisk stress) før og efter fysisk aktivitet.
Tidsramme: 3 måneder
Følgende data vil blive analyseret for total lipidprofil (total kolesterol, fraktioner, triglycerider, TG / HDL), inflammatorisk (Homa-IR, Homa-Beta, Insulin, Glykæmi), oxidativ stress (glutathion, ON) før og efter fysisk aktivitet
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ana Marice Prof Teixeira Ladeia, Doctor, Bahian School of Medicine and Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil ikke være tilgængelige på en individuel måde, kun med generelle data om befolkningen uden nogen form for identifikation af forsøgspersonerne

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner