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运动对反式脂肪酸的影响

2017年5月30日 更新者:Faculdade Adventista da Bahia

身体活动对体重变化个体血清中反式脂肪酸谱的影响

简介:血浆中脂肪酸的代谢受其在血浆中的可用性的调节。 体重增加的人血浆脂肪酸增加,体育锻炼似乎有利于脂肪酸动员的代谢反应。 目的:检验急性体育锻炼会随着体重的增加而改变个体血清中链脂肪酸的假设。 方法:包括 66 名女性,随机分为两组,对照组和实验组,超重,久坐,年龄在 18 至 30 岁之间。 禁食 12 小时后,将进行基础血液采集。 实验组在第一次采集后 12 小时进行一次能量消耗为 250Kcal 的体育锻炼。 对照组和实验组的志愿者将在第一次采血后 24 小时进行第二次采血。 脂肪酸将通过气相色谱法定量:壬酸、壬二酸、反油酸和油酸。 将使用独立样本和相关样本的 t 检验进行组内和组间比较,p <0.05。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

对来自巴西巴伊亚复临信徒学院学校诊所的可及人群进行的随机临床试验。

所有参加临床学校物理治疗服务且体重指数 (BMI) 超过 24.9 公斤的女性 / m2 将被邀请参加研究。 符合纳入标准的 66 名志愿者为:年龄在 18 至 30 岁之间,BMI > 24.9 kg / m2 和久坐不动的随机纳入。 患有心血管疾病、代谢疾病、酗酒或吸烟史、使用降脂药物、皮质激素、利尿剂、β受体阻滞剂、避孕药、甲状腺功能减退症、实质性肾病或糖尿病的女性将被排除在外。

这些女性将被随机分为两组,实验组和对照组,每组都有 33 名志愿者。

集体锻炼 禁食 12 小时后,将对志愿者进行肘前静脉采血,以测量基础血清甘油三酯、总胆固醇和部分胆固醇、血糖和胰岛素。 根据血糖和胰岛素的值,Homa-IR 和 Homa-Beta 指数的值是通过 Matthews 等人提出的方程式计算的。

第一次采血 12 天后,患者将在跑步机上进行体育锻炼。 同样将分为 3 次:加热、调节和冷却。 加热时间为 7 分钟,冷却时间为 5 分钟,调节时间对应于基于 Borg 努力感知的 250Kcal 光强度的能量消耗,即在原始量表中,值介于 9 之间和 11。 为了更好地理解这个量表,将在练习前一天让志愿者在被问及练习强度时做出充分的反应。

体育锻炼结束后,他们将被指示回家并保持他们平时的饮食。 第一次采血 24 小时后,志愿者将在禁食 12 小时后返回实验室,并再次采集血样。 验血前两天的饮食会通过24小时食物召回来评估。

组对照 对照组中的女性将接受与实验组相同的数据采集方案,但在第一次采集后 12 小时不进行运动,并指导在采血前两天不进行体育锻炼。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bahia
      • Cachoeira、Bahia、巴西、44300---
        • 招聘中
        • Djeyne Silveira Wagmacker
        • 接触:
          • Djeyne Prof Silveira Wagmacker, Msc
          • 电话号码:(55) 75 99216 8222
          • 邮箱djeyne@hotmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 体重指数(BMI)超过24.9kg/m2
  • 18-30岁
  • 久坐不动

排除标准:

  • 心血管疾病,
  • 代谢性疾病(糖尿病、血脂异常)
  • 酗酒或吸烟史,
  • 使用降脂药,
  • 使用皮质类固醇,
  • 利尿剂的使用,
  • 使用β受体阻滞剂,
  • 使用避孕药具,
  • 使用甲状腺功能减退症,
  • 实质性肾脏疾病的应用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动前后脂肪酸对比
禁食 12 小时后,志愿者将在肘前静脉采血以测量基础血清值。 12 第一次采血后,他们将在跑步机上进行体育锻炼。 同样将分为 3 次:加热、调节和冷却。 加热时间为 7 分钟,冷却时间为 5 分钟,调节时间对应于 250Kcal 的能量消耗,光强度基于 Borg 对努力的感知,即原始等级中的 9 到 11 之间的值。 第一次采血 24 小时后,志愿者将在禁食 12 小时后返回实验室,再次采集血样。
无干预:基线和 24 小时后脂肪酸的比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对照组和实验组体重变化前个体脂肪酸水平
大体时间:30天
采血后,脂肪酸分析的第一步是通过两个步骤对样品进行酯交换:提取和水解/酯化。 同样,脂肪酸(天竺葵、壬二酸、油酸和反油酸)的 99% 纯度标准品也将进行酯交换。 标准品和样品发生酯交换反应后,将通过气相色谱法进行分析。
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动前后临床变量(血脂、血糖、氧化和炎症应激)的血浆水平。
大体时间:3个月
以下数据将在体力活动前后分析总脂质谱(总胆固醇、分数、甘油三酯、TG / HDL)、炎症(Homa-IR、Homa-Beta、胰岛素、血糖)、氧化应激(谷胱甘肽、ON)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ana Marice Prof Teixeira Ladeia, Doctor、Bahian School of Medicine and Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年5月1日

初级完成 (预期的)

2017年7月1日

研究完成 (预期的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月30日

首次发布 (实际的)

2017年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月30日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据不会以个人方式提供,只有关于人群的一般数据,没有任何形式的受试者身份证明

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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