Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování rychlosti intubace slepého střeva a úrovně bolesti mezi výměnou vody a insuflací vzduchu Flexibilní sigmoidoskopie

3. listopadu 2022 aktualizováno: Kelowna Gastroenterology Associates

Vyšetřování rychlosti intubace céka a úrovní bolesti mezi výměnou vody a insuflací vzduchu Flexibilní sigmoidoskopie: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie hodnotí, jak často jsou pacienti bez sedace, kteří podstupují screeningovou sigmoidoskopii, schopni nechat si vyšetřit celé tlusté střevo bez výrazného nepohodlí srovnáním nové techniky kolonoskopie známé jako technika výměny vody s tradiční technikou insuflace vzduchu. Porovnává rozdíly mezi kompletními rychlostmi vyšetření tlustého střeva pro výměnu vody ve srovnání s tradiční vzduchovou technikou. Pacienti budou randomizováni a zaslepeni vůči typu postupu.

Předchozí studie ukázaly, že metoda výměny vody je spojena s významným snížením diskomfortu a často umožňuje pacientům podstoupit kolonoskopii bez sedace nebo jen s minimální sedací. Potenciál pro výměnu vody, který má být použit v prostředí stínění, však musí být ještě vyhodnocen. Podle standardních postupů sigmoidoskopického screeningu nebudou pacienti pod sedativy. Nicméně, na rozdíl od standardních postupů v sigmoidoskopickém screeningu, při zachování minimální úrovně nepohodlí, se vyšetřovatelé pokusí zasáhnout za distální tračník.

Přehled studie

Detailní popis

Účel:

Tato studie se provádí s cílem vyhodnotit, zda nová technika, známá jako technika výměny vody, může častěji umožnit vyšetření celého tlustého střeva u pacientů podstupujících screeningovou sigmoidoskopii.*

Hypotéza, cíle a cíle:

Předpokládá se, že bude existovat 20% nebo větší rozdíl v rychlosti intubace slepého střeva (schopnost kolonoskopu dosáhnout ileocekálního spojení, a tím poskytnout úplné vyšetření tlustého střeva) při minimální a přijatelné úrovni nepohodlí v nesedativním tlustém střevě screening pacientů, kteří dostávají sondu pomocí metody výměny vody, ve srovnání s metodou vzduchové insuflace.

Odůvodnění:

Předchozí studie ukázaly, že metoda výměny vody je spojena s významným snížením diskomfortu a často umožňuje pacientům podstoupit kolonoskopii bez sedace nebo jen s minimální sedací. Schopnost zvýšit pravděpodobnost úplného vyšetření tlustého střeva při minimálním nepohodlí má příležitost zlepšit screeningové postupy a zvýšit pravděpodobnost účasti pacienta, protože nepohodlí a strach z nepohodlí jsou hlavním faktorem, který omezuje využití sigmoidoskopie a kolonoskopického screeningu.

Design výzkumu:

Tato studie zahrnuje zaslepený a randomizovaný design studie pacienta a tazatele. Pacienti budou náhodně rozděleni do skupin buď metodou výměny vody, nebo metodou insuflace vzduchu. Rychlosti intubace slepého střeva jsou porovnány napříč studijními rameny.

Plán statistické analýzy:

Rozdíly v účincích v četnosti intubace slepého střeva a odpovědi na to, zda rozsah, který dostali, byl nepohodlnější, než očekávali, a zda by byli ochotni podstoupit test znovu při příštím screeningovém intervalu, budou porovnány pomocí chí-kvadrát nebo, když data vyžadují, Fisherův přesný test. Za předpokladu nenormální distribuce v hlášených skóre bolesti bude Mann Whitney U test použit k posouzení rozdílů v maximální hlášené bolesti podle Wong Baker Faces Pain Rating Scale mezi rameny studie.

*Termín sigmoidoskopie se zde používá, protože pacienti jsou připravováni na výkon pomocí standardního protokolu sigmoidoskopie, spíše než kolonoskopie. To znamená, že se nepodává sedace; toto je standardní postup pro sigmoidoskopické postupy, ale ne pro kolonoskopii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 9Z5
        • Brent Parker
    • California
      • North Hills, California, Spojené státy, 91343
        • Sepulveda Ambulatory Care Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci s asymptomatickým průměrným rizikem (podle pokynů pro screening BC tlustého střeva).
  • Věk 50-74 let

Kritéria vyloučení:

  • sigmoidoskopie nebo kolonoskopie do 10 let,
  • FIT do 2 let,
  • Jedinci klasifikovaní jakýmkoli vysoce rizikovým screeningovým kritériem v souladu s

Pokyny pro screening BC tlustého střeva včetně:

  • osobní anamnéza adenomu,
  • příbuzný prvního stupně, u kterého byl diagnostikován kolorektální karcinom nebo mnohočetné adenomy mladší 60 let,
  • dva nebo více příbuzných prvního stupně s kolorektálním karcinomem v jakémkoli věku, dlouhotrvající zánětlivá onemocnění střev,
  • rodinná anamnéza familiární adenomatózní polypózy nebo dědičného nepolypózního kolorektálního karcinomu, - Jedinci projevující se bolestí konečníku, krvácením z konečníku, bolestí břicha nebo neúmyslným úbytkem hmotnosti v době vyšetření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sigmoidoskopie výměny vody

Podle standardních postupů bude pacient odveden na operační sál a uložen do levé boční polohy na operačním lůžku bez předoperační anestezie. Výkony budou absolvovány v rámci ambulantní endoskopické kliniky ve Všeobecné nemocnici Kelowna. Studie bude používat stejné kolonoskopy, které se již používají v KGH pro kolonoskopii. Jedná se o kolonoskopy Olympus řady 190. Mohou a budou vybaveny tak, aby podporovaly výměnu vody i vzduchu.

U pacientů, kterým je přiřazena intervenční paže pro výměnu vody, bude po vložení endoskopu následovat infuze a odsátí vody, aby se lumen minimálně roztáhl. Pokud se lumen neotevře, nástroj se mírně zatáhne a infuze se znovu spustí. Jak se sonda zasouvá a postupuje skrz střevní lumen, část vyluhované vody bude neustále nasávána zpět a vyměněna čistá za neprůhlednou vodu.

Viz popis ramene.
Aktivní komparátor: Sigmoidoskopie vzduchové insuflace

Podle standardních postupů bude pacient odveden na operační sál a uložen do levé boční polohy na operačním lůžku bez předoperační anestezie. Výkony budou absolvovány v rámci ambulantní endoskopické kliniky ve Všeobecné nemocnici Kelowna. Studie bude používat stejné kolonoskopy, které se již používají v KGH pro kolonoskopii. Jedná se o kolonoskopy Olympus řady 190. Mohou a budou vybaveny tak, aby podporovaly výměnu vody i vzduchu.

U pacientů zařazených do intervenčního ramene vzduchové insuflace bude rozšířená sigmoidoskopie provedena s minimální insuflací potřebnou k dosažení céka.

Viz popis ramene.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní vyšetření tlustého střeva
Časové okno: Okamžitě podle postupu
Schopnost pacienta podstoupit kompletní vyšetření tlustého střeva s minimálním nepohodlím
Okamžitě podle postupu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzpomněl si na nepohodlí
Časové okno: Okamžitě podle postupu
Pacient bude kontaktován do 24 hodin po zákroku a za účelem zdokumentování, zda byl rozsah nepohodlnější, než se očekávalo, a zda by byl ochoten podstoupit test znovu při příštím screeningovém intervalu.
Okamžitě podle postupu
Míra detekce adenomu
Časové okno: Okamžitě podle postupu
Histopatologické testování a hlášení se budou řídit standardními postupy a míra detekce adenomu bude dokumentována a porovnána mezi rameny studie.
Okamžitě podle postupu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rafael Perini, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology
  • Vrchní vyšetřovatel: Adrian Bak, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

3. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

3. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit