Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av Cecal intubasjonshastigheter og smertenivåer mellom vannutveksling og luftinnblåsning Fleksibel Sigmoidoskopi

3. november 2022 oppdatert av: Kelowna Gastroenterology Associates

Undersøkelse av Cecal intubasjonsrater og smertenivåer mellom vannutveksling og luftinnblåsning Fleksibel Sigmoidoskopi: En randomisert kontrollert studie

Denne studien evaluerer hvor ofte pasienter uten sedasjon som får screening sigmoidoskopi er i stand til å få undersøkt hele tykktarmen uten betydelig ubehag ved å sammenligne en ny koloskopiteknikk kjent som vannbytteteknikken med den tradisjonelle luftinnblåsningsteknikken. Den sammenligner forskjellene mellom fullstendige tykktarmsundersøkelser for vannutveksling sammenlignet med den tradisjonelle luftteknikken. Pasienter vil bli randomisert og blindet til prosedyretypen.

Tidligere studier har vist at vannbyttemetoden er assosiert med en betydelig reduksjon av ubehag og lar ofte pasienter få koloskopi uten sedasjon eller med kun minimal sedasjon. Potensialet for vannutskifting som skal brukes i screening-innstillingen har imidlertid ennå ikke blitt evaluert. I henhold til standard praksis for screening av sigmoidoskopi, vil pasienter ikke bli bedøvet. Men i motsetning til standardpraksis innen sigmoidoskopi-screening, mens de opprettholder minimale nivåer av ubehag, vil etterforskerne forsøke å gå utover den distale kolon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikt:

Denne studien blir utført for å evaluere om en ny teknikk, kjent som vannbytteteknikken, oftere kan tillate full tykktarm å bli undersøkt hos pasienter som gjennomgår screening sigmoidoskopi.*

Hypotese og mål og mål:

Det antas at det vil være en forskjell på 20 % eller mer i cecal intubasjonshastighet (evne for koloskopet til å nå ileocecal-juncturen, og dermed gi full undersøkelse av tykktarmen) ved et minimalt og akseptabelt nivå av ubehag i ikke-sedert tykktarm screening av pasienter som får et skop ved hjelp av vannbyttemetoden, sammenlignet med luftinnblåsingsmetoden.

Berettigelse:

Tidligere studier har vist at vannbyttemetoden er assosiert med en betydelig reduksjon av ubehag og lar ofte pasienter få koloskopi uten sedasjon eller med kun minimal sedasjon. Evnen til å øke sannsynligheten for full tykktarmsundersøkelse ved minimalt ubehag har mulighet til å forbedre screeningspraksis og øke sannsynligheten for pasientdeltagelse da ubehag og frykt for ubehag er en viktig faktor som begrenser opptak av sigmoidoskopi og koloskopiscreening.

Forskningsdesign:

Denne studien tar en pasient og intervjuer blindet og randomisert studiedesign. Pasienter vil bli tilfeldig tildelt enten vannbyttemetoden eller luftinnblåsingsmetoden. Hyppigheten av cekal intubasjon sammenlignes på tvers av studiearmer.

Statistisk analyseplan:

Effektforskjeller i cecal intubasjonshastigheter, og svar på om omfanget de mottok var mer ubehagelig enn de forventet, og om de ville være villige til å motta testen igjen ved neste screeningsintervall, vil bli sammenlignet med Chi-Squared eller, når dataene nødvendiggjør, Fisher's Exact Test. Forutsatt en ikke-normal fordeling i rapporterte smertescore, vil Mann Whitney U-testen bli brukt til å vurdere forskjellene i maksimal rapportert smerte i henhold til Wong Baker Faces Pain Rating Scale mellom studiearmene.

*Begrepet sigmoidoskopi brukes her da pasienter forberedes på prosedyren ved hjelp av en standard sigmoidoskopiprotokoll, i stedet for koloskopi. Det vil si at sedasjon ikke administreres; dette er en standard praksis for sigmoidoskopi, men ikke for koloskopi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 9Z5
        • Brent Parker
    • California
      • North Hills, California, Forente stater, 91343
        • Sepulveda Ambulatory Care Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 74 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Asymptomatisk gjennomsnittlig risiko (i henhold til retningslinjer for BC kolonscreening) individer
  • Alder 50-74 år

Ekskluderingskriterier:

  • En sigmoidoskopi eller koloskopi innen 10 år,
  • A FIT innen 2 år,
  • Personer klassifisert med høyrisikoscreeningskriterier i henhold til

BC kolon screening retningslinjer inkludert:

  • en personlig historie med adenom,
  • en førstegradsslektning som ble diagnostisert med tykktarmskreft eller multiple adenomer under 60 år,
  • to eller flere førstegradsslektninger med tykktarmskreft i alle aldre, langvarige inflammatoriske tarmsykdommer,
  • en familiehistorie med familiær adenomatøs polypose eller arvelig nonpolyposis kolorektal kreft, - Individer med rektal smerte, rektal blødning, magesmerter eller utilsiktet vekttap på undersøkelsestidspunktet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vannbyttesigmoidoskopi

I henhold til standard praksis vil pasienten gå til prosedyrerommet og plasseres i venstre sidestilling på prosedyresengen, uten preoperativ anestesi. Prosedyrene vil bli fullført innen den ambulerende endoskopiklinikken ved Kelowna General Hospital. Studien vil bruke de samme koloskopene som allerede brukes ved KGH til koloskopi. Dette er koloskopene i Olympus 190-serien. De kan og vil bli montert for å støtte både vann- og luftutveksling.

For pasienter som er tildelt vannutvekslingsintervensjonsarmen, vil innsettingen av skopet bli fulgt av infusjon og sug av vann for å minimalisere lumenet. Hvis lumen ikke åpner seg, vil instrumentet trekkes litt tilbake og infusjonen startes på nytt. Etter hvert som skopet settes inn og føres gjennom tarmens lumen, vil noe av det infunderte vannet kontinuerlig suges tilbake, og bytte ut rent mot ugjennomsiktig vann.

Se armbeskrivelse.
Aktiv komparator: Air Insufflation Sigmoidoskopi

I henhold til standard praksis vil pasienten gå til prosedyrerommet og plasseres i venstre sidestilling på prosedyresengen, uten preoperativ anestesi. Prosedyrene vil bli fullført innen den ambulerende endoskopiklinikken ved Kelowna General Hospital. Studien vil bruke de samme koloskopene som allerede brukes ved KGH til koloskopi. Dette er koloskopene i Olympus 190-serien. De kan og vil bli montert for å støtte både vann- og luftutveksling.

For pasienter som er tilordnet luftinnblåsningsintervensjonsarmen, vil utvidet sigmoidoskopi bli utført med minimum insufflasjon som kreves for å nå blindtarmen.

Se armbeskrivelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Full kolon eksamen
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
Evne for pasienten til å få full undersøkelse av tykktarmen med minimalt ubehag
Umiddelbart etter prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakekalte ubehag
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
Pasienten vil bli kontaktet 24 timer etter prosedyren og for å dokumentere om omfanget var mer ubehagelig enn forventet og om pasienten ville være villig til å motta testen på nytt ved neste screeningsintervall.
Umiddelbart etter prosedyren
Adenomdeteksjonsrater
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
Histopatologisk testing og rapportering vil følge standard praksis, og adenomdeteksjonsrater vil bli dokumentert og sammenlignet mellom studiearmene.
Umiddelbart etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rafael Perini, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology
  • Hovedetterforsker: Adrian Bak, MD, Kelowna General Hospital, Department of Gastroenterology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

3. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Vannbyttesigmoidoskopi

Abonnere