Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace školení HBB s facilitátory, kteří prošli školením metodiky simulace (SimHBB)

16. dubna 2018 aktualizováno: Mbarara University of Science and Technology

Srovnání realizace tréninku HBB pomocí facilitátorů s a bez tréninku metodiky simulace

Implementace Helping Babies Breathe (HBB) je spojena se snížením novorozeneckých úmrtí a snížením počtu čerstvých mrtvě narozených dětí. HBB úspěšně začlenila některé aspekty simulace do vzdělávacích osnov, které učí zvládat novorozenecké mimořádné události v zemích s omezenými zdroji.

Trénink založený na simulaci přináší speciální výhody a může zlepšit trénink HBB. Kritické prvky simulace, jako je vylepšený realismus a post-event debriefing, mohou nést potenciál k posílení HBB tréninku k dosažení maximálního účinku. Důkazy o účinnosti tohoto kombinovaného přístupu jsou však omezené.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Implementace Helping Babies Breathe (HBB) je spojena se snížením novorozeneckých úmrtí a snížením počtu čerstvých mrtvě narozených dětí. HBB úspěšně začlenila některé aspekty simulace do vzdělávacích osnov, které učí zvládat novorozenecké mimořádné události v zemích s omezenými zdroji.

Vysoká úroveň fyzického, emocionálního a konceptuálního realismu jsou důležitými rysy učení založeného na simulaci, které ovlivňují výsledky učení. Formální debriefing je charakterizován jako nejdůležitější prvek simulačního vzdělávání. Strukturovaná zpětná vazba v bezpečném vzdělávacím prostředí poskytuje příležitost naučit se klinicky relevantní materiál. Řízená reflexe přenáší odpovědnost za učení na účastníky a upevňuje znalosti, dovednosti a chování pro přenos do klinické praxe.

Trénink založený na simulaci přináší speciální výhody a může zlepšit trénink HBB. Kritické prvky simulace, jako je vylepšený realismus a post-event debriefing, mohou nést potenciál k posílení HBB tréninku k dosažení maximálního účinku. Důkazy o účinnosti tohoto kombinovaného přístupu jsou však omezené.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Uganda
    • Bushenyi
      • Ishaka, Bushenyi, Uganda, 256
        • Nábor
        • Kampala International University
        • Kontakt:
          • Cathy Kyakwera, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zúčastnit se mohou pouze vyškolení facilitátoři
  • Musí zastávat funkci na fakultě nebo být poskytovatelem zdravotní péče ve fakultní nemocnici KIU v západní Ugandě
  • Zabývají se výukou studentů zdraví.
  • Zúčastnění studenti medicíny jsou studenti zapsaní ve fakultní nemocnici KIU v západní Ugandě

Kritéria vyloučení:

  • Pracovníci fakult a nemocnic, kteří se nezabývají výukou studentů zdravotnictví.
  • Studenti medicíny nezapsaní ve fakultní nemocnici KIU v západní Ugandě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulační trénink HBB plus
Účastníci absolvují školení od facilitátorů pro školení HBB se simulačními dovednostmi
Jiný: Facilitátoři HBB se simulačním tréninkem
Školení HBB od facilitátorů se simulačními dovednostmi. Standardní facilitátoři HBB nemají simulační dovednosti
Žádný zásah: Řízení
Účastníci absolvují školení od facilitátorů pro školení HBB bez simulačních dovedností

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost
Časové okno: Změna ve znalostních skóre za 6 měsíců od výchozího stavu
Primárním výsledkem této analýzy je úroveň znalostí. U každého kurzu budou studenti hodnoceni na začátku a na konci kurzu, aby se určily jejich znalosti prostřednictvím testu s výběrem z více možností. Skóre ze 100 % bude vypočítáno
Změna ve znalostních skóre za 6 měsíců od výchozího stavu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické dovednosti
Časové okno: Změna klinických dovedností po 6 měsících od výchozího stavu
Výsledky klinických dovedností (prostřednictvím krátkého scénáře simulace neonatální resuscitace - HBB OSCE B). Hodnocení HBB OBSE B provede facilitátor.
Změna klinických dovedností po 6 měsících od výchozího stavu
Debrífingové dovednosti facilitátora
Časové okno: Změna dovedností facilitátora po 6 měsících od výchozího stavu
Dovednosti vedoucího debriefingu budou hodnoceny pomocí OSAD. Hodnocení OSAD bude provádět předem vyškolený hodnotitel, který bude hodnotit výkon facilitátora v reálném čase.
Změna dovedností facilitátora po 6 měsících od výchozího stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mbarara University of Science and Technology

Spolupracovníci

University of Calgary

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MUST 21/06-16c

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Data budou sdílena po získání příslušných oprávnění.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské zdraví

Klinické studie na Facilitátoři HBB se simulačním tréninkem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit