Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение тренинга HBB с фасилитаторами, прошедшими обучение методологии моделирования (SimHBB)

16 апреля 2018 г. обновлено: Mbarara University of Science and Technology

Сравнение реализации тренинга HBB с использованием фасилитаторов с обучением по симуляционной методике и без него

Внедрение программы «Помогая младенцам дышать» (HBB) связано со снижением неонатальной смертности и новых мертворождений. HBB успешно интегрировала некоторые аспекты моделирования в образовательную программу, которая обучает ведению неотложных состояний новорожденных в странах с ограниченными ресурсами.

Обучение на основе моделирования дает особые преимущества и может улучшить обучение HBB. Важнейшие элементы моделирования, такие как повышенный реализм и подведение итогов после мероприятия, могут потенциально усилить обучение HBB для достижения максимального эффекта. Однако доказательства эффективности этого комбинированного подхода ограничены.

Обзор исследования

Подробное описание

Внедрение программы «Помогая младенцам дышать» (HBB) связано со снижением неонатальной смертности и новых мертворождений. HBB успешно интегрировала некоторые аспекты моделирования в образовательную программу, которая обучает ведению неотложных состояний новорожденных в странах с ограниченными ресурсами.

Высокий уровень физического, эмоционального и концептуального реализма является важными характеристиками обучения на основе моделирования, которые влияют на результаты обучения. Формальный разбор полетов характеризуется как наиболее важный элемент обучения, основанного на моделировании. Структурированная обратная связь в безопасной среде обучения дает возможность изучить клинически значимый материал. Управляемое размышление переносит ответственность за обучение на участников и закрепляет знания, навыки и поведение для применения в клинической практике.

Обучение на основе моделирования дает особые преимущества и может улучшить обучение HBB. Важнейшие элементы моделирования, такие как повышенный реализм и подведение итогов после мероприятия, могут потенциально усилить обучение HBB для достижения максимального эффекта. Однако доказательства эффективности этого комбинированного подхода ограничены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bushenyi
      • Ishaka, Bushenyi, Уганда, 256
        • Рекрутинг
        • Kampala International University
        • Контакт:
          • Cathy Kyakwera, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участвовать могут только обученные фасилитаторы
  • Должен занимать должность преподавателя или быть поставщиком медицинских услуг в учебной больнице KIU в западной Уганде.
  • Занимаются обучением студентов-медиков.
  • Участвующие студенты-медики - это те, кто зачислен в учебную больницу KIU в западной Уганде.

Критерий исключения:

  • Преподаватели и работники больниц, не занимающиеся обучением студентов-медиков.
  • Студенты-медики, не зачисленные в учебную больницу KIU, западная Уганда

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HBB плюс симуляционное обучение
Участники проходят обучение у фасилитаторов для обучения HBB с навыками моделирования
Обучение HBB от фасилитаторов с навыками моделирования. Стандартные фасилитаторы HBB не имеют навыков моделирования
Без вмешательства: Контроль
Участники проходят обучение у фасилитаторов для обучения HBB без навыков моделирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание
Временное ограничение: Изменение оценок знаний через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем
Основным результатом этого анализа является уровень знаний. Для каждого курса учащиеся будут оцениваться в начале и в конце курса, чтобы определить их знания с помощью теста с множественным выбором. Баллы из 100% будут подсчитаны
Изменение оценок знаний через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические навыки
Временное ограничение: Изменение клинических навыков через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем
Результат клинических навыков (с помощью краткого сценария моделирования неонатальной реанимации - HBB ОБСЕ B). Оценка HBB ОБСЕ B будет проводиться фасилитатором.
Изменение клинических навыков через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем
Навыки фасилитатора подведения итогов
Временное ограничение: Изменение навыков фасилитатора через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем
Навыки подведения итогов фасилитатора будут оцениваться с помощью OSAD. Оценка OSAD будет проводиться предварительно обученным оценщиком, который будет оценивать работу координатора в режиме реального времени.
Изменение навыков фасилитатора через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MUST 21/06-16c

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Данные будут переданы после получения соответствующих разрешений.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Материнское здоровье

Подписаться