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Mise en œuvre de la formation HBB avec des animateurs ayant suivi une formation en méthodologie de simulation (SimHBB)

16 avril 2018 mis à jour par: Mbarara University of Science and Technology

Une comparaison de la mise en œuvre de la formation HBB à l'aide d'animateurs avec et sans formation à la méthodologie de simulation

La mise en œuvre d'Aide aux bébés à respirer (HBB) est associée à une réduction des décès néonatals et à une réduction des mortinaissances fraîches. HBB a intégré avec succès certains aspects de la simulation dans un programme éducatif qui enseigne la gestion des urgences néonatales dans les pays à ressources limitées.

La formation basée sur la simulation apporte des avantages particuliers et peut améliorer la formation HBB. Des éléments critiques de la simulation tels qu'un réalisme accru et un débriefing post-événement peuvent avoir le potentiel de renforcer la formation HBB pour atteindre un impact maximal. Cependant, les preuves de l'efficacité de cette approche combinée sont limitées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mise en œuvre d'Aide aux bébés à respirer (HBB) est associée à une réduction des décès néonatals et à une réduction des mortinaissances fraîches. HBB a intégré avec succès certains aspects de la simulation dans un programme éducatif qui enseigne la gestion des urgences néonatales dans les pays à ressources limitées.

Des niveaux élevés de réalisme physique, émotionnel et conceptuel sont des caractéristiques importantes de l'apprentissage par simulation qui ont un impact sur les résultats d'apprentissage. Le débriefing formel est caractérisé comme l'élément le plus important de l'éducation basée sur la simulation. Une rétroaction structurée dans un environnement d'apprentissage sûr offre la possibilité d'apprendre du matériel cliniquement pertinent. La réflexion guidée transfère la responsabilité de l'apprentissage aux participants et solidifie les connaissances, les compétences et les comportements pour le transfert à la pratique clinique.

La formation basée sur la simulation apporte des avantages particuliers et peut améliorer la formation HBB. Des éléments critiques de la simulation tels qu'un réalisme accru et un débriefing post-événement peuvent avoir le potentiel de renforcer la formation HBB pour atteindre un impact maximal. Cependant, les preuves de l'efficacité de cette approche combinée sont limitées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bushenyi
      • Ishaka, Bushenyi, Ouganda, 256
        • Recrutement
        • Kampala International University
        • Contact:
          • Cathy Kyakwera, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Seuls les animateurs formés sont éligibles pour participer
  • Doit occuper un poste de professeur ou être un fournisseur de soins de santé à l'hôpital universitaire KIU dans l'ouest de l'Ouganda
  • Sont engagés dans l'enseignement des étudiants en santé.
  • Les étudiants en médecine participants sont ceux inscrits à l'hôpital universitaire KIU dans l'ouest de l'Ouganda

Critère d'exclusion:

  • Les membres du corps professoral et des hôpitaux qui ne sont pas engagés dans l'enseignement aux étudiants en santé.
  • Étudiants en médecine non inscrits à l'hôpital universitaire KIU, ouest de l'Ouganda

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en simulation HBB plus
Les participants reçoivent une formation des animateurs pour la formation HBB avec des compétences de simulation
Formation HBB par des animateurs ayant des compétences en simulation. Les animateurs HBB standard n'ont pas de compétences en simulation
Aucune intervention: Contrôle
Les participants reçoivent une formation des animateurs pour la formation HBB sans compétences de simulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance
Délai: Changement des scores de connaissance à 6 mois de la référence
Le résultat principal de cette analyse est le niveau de connaissance. Pour chaque cours, les apprenants seront évalués au départ et à la fin du cours pour déterminer leurs connaissances via un test à choix multiples. Les notes sur 100 % seront calculées
Changement des scores de connaissance à 6 mois de la référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences cliniques
Délai: Changement des compétences cliniques à 6 mois de la ligne de base
Le résultat des compétences cliniques (via un court scénario de simulation de réanimation néonatale - HBB OSCE B). L'évaluation HBB ECOS B sera effectuée par le facilitateur.
Changement des compétences cliniques à 6 mois de la ligne de base
Compétences de l'animateur en matière de débriefing
Délai: Changement dans les compétences de l'animateur à 6 mois de la ligne de base
Les compétences de débriefing de l'animateur seront évaluées à l'aide de l'OSAD. Les évaluations OSAD seront menées par un évaluateur pré-formé qui évaluera la performance de l'animateur en temps réel.
Changement dans les compétences de l'animateur à 6 mois de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2017

Première publication (Réel)

22 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MUST 21/06-16c

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Les données seront partagées après l'obtention des autorisations appropriées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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