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Implementação de Treinamento de HBB com Facilitadores que Passaram por Treinamento em Metodologia de Simulação (SimHBB)

16 de abril de 2018 atualizado por: Mbarara University of Science and Technology

Uma comparação da implementação do treinamento HBB usando facilitadores com e sem treinamento em metodologia de simulação

A implementação do programa Helping Babies Breathe (HBB) está associada à redução de mortes neonatais e redução de recém-nascidos natimortos. O HBB integrou com sucesso alguns aspectos da simulação em um currículo educacional que ensina o manejo de emergências neonatais em países com recursos limitados.

O treinamento baseado em simulação traz vantagens especiais e pode melhorar o treinamento HBB. Elementos críticos da simulação, como realismo aprimorado e debriefing pós-evento, podem ter potencial para fortalecer o treinamento HBB para obter o máximo impacto. No entanto, a evidência para a eficácia desta abordagem combinada é limitada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A implementação do programa Helping Babies Breathe (HBB) está associada à redução de mortes neonatais e redução de recém-nascidos natimortos. O HBB integrou com sucesso alguns aspectos da simulação em um currículo educacional que ensina o manejo de emergências neonatais em países com recursos limitados.

Altos níveis de realismo físico, emocional e conceitual são características importantes do aprendizado baseado em simulação que impactam os resultados do aprendizado. O debriefing formal é caracterizado como o elemento mais importante da educação baseada em simulação. O feedback estruturado em um ambiente de aprendizado seguro oferece a oportunidade de aprendizado de material clinicamente relevante. A reflexão guiada transfere a responsabilidade da aprendizagem para os participantes e solidifica conhecimentos, habilidades e comportamentos para transferência para a prática clínica.

O treinamento baseado em simulação traz vantagens especiais e pode melhorar o treinamento HBB. Elementos críticos da simulação, como realismo aprimorado e debriefing pós-evento, podem ter potencial para fortalecer o treinamento HBB para obter o máximo impacto. No entanto, a evidência para a eficácia desta abordagem combinada é limitada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bushenyi
      • Ishaka, Bushenyi, Uganda, 256
        • Recrutamento
        • Kampala International University
        • Contato:
          • Cathy Kyakwera, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apenas facilitadores treinados são elegíveis para participar
  • Deve ocupar um cargo de corpo docente ou ser um prestador de cuidados de saúde no Hospital Universitário KIU no oeste de Uganda
  • Estão empenhados em ensinar estudantes de saúde.
  • Estudantes de medicina participantes são aqueles matriculados no Hospital de Ensino KIU no oeste de Uganda

Critério de exclusão:

  • Professores e funcionários do hospital que não estão envolvidos no ensino de estudantes de saúde.
  • Estudantes de medicina não matriculados no Hospital Universitário KIU, oeste de Uganda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HBB mais treinamento de simulação
Os participantes recebem treinamento de facilitadores para treinamento HBB com habilidades de simulação
Treinamento HBB de facilitadores com habilidades de simulação. Os facilitadores HBB padrão não possuem habilidades de simulação
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes recebem treinamento de facilitadores para treinamento HBB sem habilidades de simulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: Mudança nas pontuações de conhecimento em 6 meses a partir da linha de base
O resultado primário para esta análise é o nível de conhecimento. Para cada curso, os alunos serão avaliados no início e no final do curso para determinar seu conhecimento por meio de um teste de múltipla escolha. Pontuações de 100% serão computadas
Mudança nas pontuações de conhecimento em 6 meses a partir da linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades clínicas
Prazo: Mudança nas habilidades clínicas em 6 meses a partir da linha de base
O resultado das habilidades clínicas (via cenário de simulação de reanimação neonatal curta - HBB OSCE B). A avaliação do HBB OSCE B será conduzida pelo facilitador.
Mudança nas habilidades clínicas em 6 meses a partir da linha de base
Habilidades de debriefing do facilitador
Prazo: Mudança nas habilidades do facilitador em 6 meses a partir da linha de base
As habilidades de debriefing do facilitador serão avaliadas usando o OSAD. As avaliações OSAD serão conduzidas por um avaliador pré-treinado que avaliará o desempenho do facilitador em tempo real.
Mudança nas habilidades do facilitador em 6 meses a partir da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MUST 21/06-16c

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados após a obtenção das permissões apropriadas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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