Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kojení a přikrmování ve vztahu k BMI a nadváze

6. listopadu 2017 aktualizováno: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Kojení a doplňkové krmení ve vztahu k BMI a nadváze ve věku 7 a 11 let – analýza cesty v rámci dánské národní kohorty narození

Tato studie zkoumá souvislosti mezi různými typy kojenecké výživy a BMI a nadváhou v dětství. Studie je založena na dánské národní kohortě narození, založené v roce 1996.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je zjistit, zda délka kojení, načasování zavedení doplňkové stravy a příjem bílkovin v 18 měsících souvisí s BMI a nadváhou ve věku 7 a 11 let, nezávisle na BMI v kojeneckém věku.

Děti účastnící se Dánské národní kohorty narození byly sledovány ve věku 7 a 11 let. K dispozici byly informace o výživě kojenců, příjmu bílkovin v 18 měsících, Ponderal Index při narození, BMI dítěte (5 měsíců, 12 měsíců, 7 a 11 let) a několika rodičovských faktorech.

Analýza dráhy byla použita k posouzení přímých a nepřímých účinků výživy kojenců na z-skóre BMI ve věku 7 (n= 36 481) a 11 letech (n= 22 047). Ke zkoumání souvislostí s nadváhou byly použity logistické regresní analýzy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100418

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

DNBC byla založena v letech 1996 až 2003. Do kohorty z celého Dánska bylo zapsáno celkem 100 418 těhotenství z celkem 92 274 žen. Ženy byly pozvány na první předporodní návštěvu u praktického lékaře. Odhaduje se, že přibližně 30 % všech těhotných žen v Dánsku se zúčastnilo DNBC a míra odpovědí se odhaduje na 60 %. Ženy byly během těhotenství telefonicky dotazovány dvakrát, přibližně v 16. týdnu těhotenství (rozhovor 1) a 31. (rozhovor 2) a dvakrát po těhotenství, když bylo dítěti přibližně 6 (rozhovor 3) a 18 měsíců (rozhovor 4). Během telefonických rozhovorů za pomoci počítače ženy podávaly podrobné informace o svém fyzickém a duševním zdraví, životním stylu, výživě a užívání léků a v poporodních rozhovorech ženy podávaly informace o růstu, zdraví a výživě dětí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy byly pozvány na svou první prenatální návštěvu u praktického lékaře. Ženy byly zahrnuty, pokud měly v úmyslu dovést těhotenství do termínu, měly trvalé bydliště v Dánsku a mluvily dostatečně dobře dánsky, aby se mohly zúčastnit telefonických rozhovorů.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které nebyly těhotné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dětská nadváha
Časové okno: 2003-2014
Rodič uvedl výšku a váhu dětí ve věku přibližně 7 a 11 let.
2003-2014

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Spolupracovníci

University of Copenhagen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Na požádání mohou být data z DNBC sdílena.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje jsou k dispozici.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci mohou pro přístup k datům použít řídící výbor DNBC.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha dítěte

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit