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Aleitamento materno e alimentação complementar em relação ao IMC e sobrepeso

6 de novembro de 2017 atualizado por: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Amamentação e alimentação complementar em relação ao IMC e sobrepeso aos 7 e 11 anos de idade - uma análise de trajetória dentro da coorte nacional de nascimentos dinamarquesa

Este estudo examina as associações entre diferentes tipos de alimentação infantil e IMC e sobrepeso na infância. O estudo é baseado na Coorte Nacional Dinamarquesa de Nascimentos, estabelecida em 1996.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é examinar se a duração da amamentação, o momento da introdução de alimentos complementares e a ingestão de proteínas aos 18 meses estão associados ao IMC e ao excesso de peso aos 7 e 11 anos, independentemente do IMC durante a infância.

As crianças que participaram da Coorte Nacional Dinamarquesa de Nascimentos foram acompanhadas aos 7 e 11 anos de idade. Informações sobre alimentação infantil, ingestão de proteínas aos 18 meses, índice ponderal ao nascer, IMC da criança (5 meses, 12 meses, 7 e 11 anos) e vários fatores parentais estavam disponíveis.

A análise de trilha foi usada para avaliar os efeitos diretos e indiretos da alimentação infantil nos escores z de IMC aos 7 (n= 36.481) e 11 anos (n=22.047). Análises de regressão logística foram usadas para examinar associações com excesso de peso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100418

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O DNBC foi estabelecido durante os anos de 1996 a 2003. Um total de 100.418 gestações entre um total de 92.274 mulheres foram incluídas na coorte de toda a Dinamarca. As mulheres foram convidadas em sua primeira consulta pré-natal no clínico geral. Estima-se que aproximadamente 30% de todas as mulheres grávidas na Dinamarca participaram do DNBC e a taxa de resposta é estimada em 60%. As mulheres foram entrevistadas por telefone duas vezes durante a gravidez, aproximadamente na semana gestacional 16 (entrevista 1) e 31 (entrevista 2) e duas vezes após a gravidez, quando a criança tinha aproximadamente 6 anos (entrevista 3) e 18 meses (entrevista 4). Durante as entrevistas telefônicas assistidas por computador, as mulheres forneceram informações detalhadas sobre sua saúde física e mental, estilo de vida, nutrição e uso de medicamentos, e nas entrevistas pós-parto as mulheres forneceram informações sobre crescimento, saúde e nutrição das crianças.

Descrição

Critério de inclusão:

  • As mulheres foram convidadas em sua primeira consulta pré-natal no clínico geral. As mulheres foram incluídas se pretendessem levar a gravidez até o fim, tivessem um endereço permanente na Dinamarca e falassem dinamarquês bem o suficiente para participar de entrevistas por telefone.

Critério de exclusão:

  • Mulheres que não estavam grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Criança acima do peso
Prazo: 2003-2014
O pai relatou a altura e o peso das crianças com aproximadamente 7 e 11 anos de idade.
2003-2014

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Colaboradores

University of Copenhagen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação, os dados do DNBC podem ser compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estão disponíveis.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os pesquisadores podem solicitar o comitê de direção da DNBC para acesso aos dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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