Borstvoeding en aanvullende voeding in relatie tot BMI en overgewicht
6 november 2017 bijgewerkt door: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
Borstvoeding en aanvullende voeding in relatie tot BMI en overgewicht op de leeftijd van 7 en 11 jaar - een padanalyse binnen het Deense nationale geboortecohort
Deze studie onderzoekt de associaties tussen verschillende soorten zuigelingenvoeding en BMI en overgewicht in de kindertijd.
De studie is gebaseerd op het Deense nationale geboortecohort, opgericht in 1996.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om te onderzoeken of de duur van borstvoeding, het tijdstip van introductie van aanvullende voeding en eiwitinname na 18 maanden geassocieerd zijn met BMI en overgewicht op de leeftijd van 7 en 11 jaar, onafhankelijk van de BMI tijdens de kindertijd.
Kinderen die deelnamen aan het Deense nationale geboortecohort werden gevolgd op de leeftijd van 7 en 11 jaar. Er was informatie beschikbaar over zuigelingenvoeding, eiwitinname na 18 maanden, Ponderal Index bij geboorte, BMI van het kind (5 maanden, 12 maanden, 7 en 11 jaar) en verschillende ouderlijke factoren.
Padanalyse werd gebruikt om de directe en indirecte effecten van zuigelingenvoeding op BMI z-scores op de leeftijd van 7 (n = 36.481) en 11 jaar (n = 22.047) te beoordelen. Logistische regressieanalyses werden gebruikt om associaties met overgewicht te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100418
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De DNBC is opgericht in de jaren 1996 tot 2003.
In totaal werden 100.418 zwangerschappen op een totaal van 92.274 vrouwen uit heel Denemarken ingeschreven in het cohort.
De vrouwen waren uitgenodigd voor hun eerste prenatale bezoek bij de huisarts.
Geschat wordt dat ongeveer 30% van alle zwangere vrouwen in Denemarken heeft deelgenomen aan de DNBC en de respons wordt geschat op 60%. De vrouwen zijn tijdens hun zwangerschap tweemaal telefonisch geïnterviewd, in ongeveer zwangerschapsweek 16 (interview 1) en 31 (interview 2), en twee keer na hun zwangerschap toen het kind ongeveer 6 (interview 3) en 18 maanden oud was (interview 4).
Tijdens de computerondersteunde telefonische interviews gaven de vrouwen gedetailleerde informatie over hun lichamelijke en geestelijke gezondheid, levensstijl, voeding en medicijngebruik, en in de postpartum-interviews gaven de vrouwen informatie over groei, gezondheid en voeding van de kinderen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De vrouwen werden uitgenodigd bij hun eerste prenatale bezoek aan de huisarts. Vrouwen werden geïncludeerd als ze van plan waren de zwangerschap uit te dragen, een vast adres in Denemarken hadden en goed genoeg Deens spraken om deel te nemen aan telefonische interviews.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die niet zwanger waren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overgewicht bij kinderen
Tijdsspanne: 2003-2014
|
De ouder rapporteerde de lengte en het gewicht van de kinderen op de leeftijd van ongeveer 7 en 11 jaar.
|
2003-2014
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHBispebjergFrederiksberg
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Op verzoek kunnen de gegevens uit de DNBC worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
De gegevens zijn beschikbaar.
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers kunnen de DNBC-stuurgroep voor gegevensontsluiting inschakelen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Overgewicht bij kinderen
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedBeëindigdGezonde vrijwilligers | Leverinsufficiëntie van matige categorie Child PughFrankrijk, Hongarije
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
The Hospital for Sick ChildrenBill and Melinda Gates Foundation; Aga Khan UniversityActief, niet wervendUnder Five Child Health Voeding en immunisatiePakistan
-
RenJi HospitalVoltooidVerhouding aantal bloedplaatjes/miltdiameter | Child-Pugh-classificatieChina
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonVoltooidChild-Pugh Een hepatocellulair carcinoomFrankrijk
-
AstraZenecaBeëindigdMaagkanker | Geavanceerde solide maligniteiten | Vaste tumor | Child-Pugh A tot B7 gevorderd hepatocellulair carcinoom | EGFR en/of ROS Mutant NSCLC | LongmetastasecarcinoomKorea, republiek van