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Stillen und Beikost in Bezug auf BMI und Übergewicht

6. November 2017 aktualisiert von: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Stillen und Beikost in Bezug auf BMI und Übergewicht im Alter von 7 und 11 Jahren – eine Pfadanalyse innerhalb der dänischen nationalen Geburtskohorte

Diese Studie untersucht die Zusammenhänge zwischen verschiedenen Arten der Säuglingsernährung und BMI und Übergewicht in der Kindheit. Die Studie basiert auf der dänischen nationalen Geburtskohorte, die 1996 gegründet wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob die Dauer des Stillens, der Zeitpunkt der Einführung von Beikost und die Proteinaufnahme mit 18 Monaten unabhängig vom BMI im Säuglingsalter mit dem BMI und Übergewicht im Alter von 7 und 11 Jahren assoziiert sind.

Kinder, die an der dänischen nationalen Geburtskohorte teilnahmen, wurden im Alter von 7 und 11 Jahren nachuntersucht. Informationen über Säuglingsernährung, Proteinaufnahme im Alter von 18 Monaten, Ponderal Index bei der Geburt, BMI des Kindes (5 Monate, 12 Monate, 7 und 11 Jahre) und mehrere elterliche Faktoren waren verfügbar.

Die Pfadanalyse wurde verwendet, um die direkten und indirekten Auswirkungen der Säuglingsernährung auf die BMI-Z-Werte im Alter von 7 (n = 36.481) und 11 Jahren (n = 22.047) zu bewerten. Logistische Regressionsanalysen wurden verwendet, um Assoziationen mit Übergewicht zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100418

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die DNBC wurde in den Jahren 1996 bis 2003 gegründet. Insgesamt 100.418 Schwangerschaften von insgesamt 92.274 Frauen aus ganz Dänemark wurden in die Kohorte aufgenommen. Die Frauen wurden zu ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch beim Hausarzt eingeladen. Es wird geschätzt, dass etwa 30 % aller schwangeren Frauen in Dänemark am DNBC teilnahmen und die Rücklaufquote auf 60 % geschätzt wird. Die Frauen wurden während ihrer Schwangerschaft zweimal telefonisch befragt, etwa in der 16. Schwangerschaftswoche (Interview 1) und in der 31. Schwangerschaftswoche (Interview 2) und zweimal nach ihrer Schwangerschaft, als das Kind ungefähr 6 (Interview 3) und 18 Monate alt war (Interview 4). Bei den computergestützten Telefoninterviews machten die Frauen detaillierte Angaben zu ihrer körperlichen und psychischen Gesundheit, Lebensweise, Ernährung und Medikamenteneinnahme und bei den postpartalen Interviews machten die Frauen Angaben zu Wachstum, Gesundheit und Ernährung der Kinder.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Frauen wurden zu ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch beim Hausarzt eingeladen. Frauen wurden eingeschlossen, wenn sie beabsichtigten, die Schwangerschaft auszutragen, einen festen Wohnsitz in Dänemark hatten und gut genug Dänisch sprachen, um an Telefoninterviews teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die nicht schwanger waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kind übergewichtig
Zeitfenster: 2003-2014
Die Eltern berichteten die Größe und das Gewicht der Kinder im Alter von ungefähr 7 und 11 Jahren.
2003-2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Mitarbeiter

University of Copenhagen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage können die Daten aus dem DNBC geteilt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten sind vorhanden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschende können den DNBC-Lenkungsausschuss für den Datenzugang beantragen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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