BMI と過体重に関連する母乳育児と補完食
2017年11月6日 更新者：Camilla Schmidt Morgen、University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
7 歳と 11 歳の BMI と過体重に関連する母乳育児と補完食 - デンマークの全国出生コホート内のパス分析
この研究では、さまざまな種類の乳児の摂食と BMI および小児期の過体重との関連性を調べます。
この研究は、1996 年に設立されたデンマークの全国出生コホートに基づいています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、乳児期のBMIとは関係なく、母乳育児の期間、補完食の導入のタイミング、および18か月でのタンパク質摂取量が、7歳と11歳のBMIおよび過体重と関連しているかどうかを調べることです.
デンマーク国立出生コホートに参加している子供たちは、7 歳と 11 歳で追跡調査されました。 乳児の食事、生後 18 か月のタンパク質摂取量、出生時のポンデラル指数、子供の BMI (5 か月、12 か月、7 歳、11 歳)、およびいくつかの親要因に関する情報が利用可能でした。
パス分析を使用して、7 歳 (n = 36,481) および 11 歳 (n = 22,047) の BMI z スコアに対する乳児の摂食の直接的および間接的な影響を評価しました。 ロジスティック回帰分析を使用して、太りすぎとの関連を調べました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100418
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
DNBC は 1996 年から 2003 年にかけて設立されました。
デンマーク全土から合計 92,274 人の女性のうち、合計 100,418 人の妊娠がコホートに登録されました。
女性は、一般開業医での最初の出産前の訪問に招待されました。
デンマークの全妊婦の約 30% が DNBC に参加したと推定され、回答率は 60% と推定されています。 女性は、妊娠中に 2 回、妊娠 16 週目 (インタビュー 1) と 31 週目に電話でインタビューを受けました。 (インタビュー 2)、そして子供がおよそ 6 歳 (インタビュー 3) と 18 ヶ月 (インタビュー 4) のときの妊娠後の 2 回です。
コンピューター支援の電話インタビューでは、女性は身体的および精神的健康、ライフスタイル、栄養、および薬の使用に関する詳細な情報を提供し、産後のインタビューでは、女性は子供の成長、健康、および栄養に関する情報を提供しました.
説明
包含基準:
- 女性は、一般開業医での最初の出産前の訪問に招待されました.女性は、妊娠を正期まで継続するつもりであり、デンマークに定住し、電話インタビューに参加するのに十分デンマーク語を話すことができる場合に含まれていました.
除外基準:
- 妊娠していない女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子供の太りすぎ
時間枠：2003年～2014年
|
親は、約 7 歳と 11 歳の子供の身長と体重を報告しました。
|
2003年～2014年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年11月1日
研究の完了 (実際)
2017年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月3日
最初の投稿 (実際)
2017年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月6日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UHBispebjergFrederiksberg
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
要求に応じて、DNBC からのデータを共有することができます。
IPD 共有時間枠
データは利用可能です。
IPD 共有アクセス基準
研究者は、DNBC 運営委員会にデータ アクセスを依頼できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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