Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Грудное вскармливание и прикорм в связи с ИМТ и избыточным весом

6 ноября 2017 г. обновлено: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Грудное вскармливание и прикорм в связи с ИМТ и избыточной массой тела в возрасте 7 и 11 лет — анализ путей в датской национальной когорте новорожденных

В этом исследовании изучается взаимосвязь между различными типами вскармливания младенцев, ИМТ и избыточной массой тела в детстве. Исследование основано на Датской национальной когорте рождаемости, созданной в 1996 году.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цель исследования — изучить, связаны ли продолжительность грудного вскармливания, сроки введения прикорма и потребление белка в 18 месяцев с ИМТ и избыточной массой тела в возрасте 7 и 11 лет, независимо от ИМТ в младенчестве.

Дети, участвующие в Датской национальной когорте новорожденных, наблюдались в возрасте 7 и 11 лет. Имелась информация о вскармливании младенцев, потреблении белка в возрасте 18 месяцев, индексе Пондерала при рождении, ИМТ ребенка (5 месяцев, 12 месяцев, 7 и 11 лет) и нескольких родительских факторах.

Анализ путей использовался для оценки прямого и косвенного влияния грудного вскармливания на z-показатели ИМТ в возрасте 7 лет (n = 36 481) и 11 лет (n = 22 047). Логистический регрессионный анализ был использован для изучения ассоциаций с избыточным весом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100418

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

DNBC был создан в период с 1996 по 2003 год. Всего в когорту было включено 100 418 беременностей среди 92 274 женщин со всей Дании. Женщины были приглашены на свой первый дородовой визит к терапевту. Подсчитано, что примерно 30% всех беременных женщин в Дании участвовали в DNBC, а уровень ответов оценивается в 60%. Женщины были опрошены по телефону дважды во время беременности, примерно на 16-й неделе беременности (интервью 1) и 31 неделе. (интервью 2) и дважды после их беременности, когда ребенку было примерно 6 (интервью 3) и 18 месяцев (интервью 4). Во время телефонных интервью с помощью компьютера женщины давали подробную информацию о своем физическом и психическом здоровье, образе жизни, питании и применении лекарств, а в послеродовых интервью женщины давали информацию о росте, здоровье и питании детей.

Описание

Критерии включения:

  • Женщин приглашали на их первое дородовое посещение врача общей практики. Женщины были включены, если они намеревались выносить беременность, имели постоянный адрес в Дании и достаточно хорошо говорили по-датски, чтобы участвовать в телефонных интервью.

Критерий исключения:

  • Женщины, которые не были беременны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Избыточный вес ребенка
Временное ограничение: 2003-2014 гг.
Родитель сообщил рост и вес детей приблизительно в возрасте 7 и 11 лет.
2003-2014 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UHBispebjergFrederiksberg

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

По запросу данные из DNBC могут быть переданы.

Сроки обмена IPD

Данные доступны.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи могут обратиться к руководящему комитету DNBC за доступом к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Избыточный вес ребенка

Подписаться