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Allaitement et alimentation complémentaire en relation avec l'IMC et le surpoids

6 novembre 2017 mis à jour par: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Allaitement maternel et alimentation complémentaire en relation avec l'IMC et le surpoids à l'âge de 7 et 11 ans - une analyse de cheminement au sein de la cohorte nationale de naissance danoise

Cette étude examine les associations entre différents types d'alimentation du nourrisson et l'IMC et le surpoids pendant l'enfance. L'étude est basée sur la cohorte nationale de naissance danoise, créée en 1996.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'examiner si la durée de l'allaitement, le moment de l'introduction d'aliments complémentaires et l'apport en protéines à 18 mois sont associés à l'IMC et au surpoids à 7 et 11 ans, indépendamment de l'IMC pendant la petite enfance.

Les enfants participant à la cohorte nationale de naissance danoise ont été suivis à l'âge de 7 et 11 ans. Des informations sur l'alimentation du nourrisson, l'apport en protéines à 18 mois, l'indice pondéral à la naissance, l'IMC de l'enfant (5 mois, 12 mois, 7 et 11 ans) et plusieurs facteurs parentaux étaient disponibles.

L'analyse de trajectoire a été utilisée pour évaluer les effets directs et indirects de l'alimentation du nourrisson sur les scores z de l'IMC à 7 ans (n ​​= 36 481) et 11 ans (n ​​= 22 047). Des analyses de régression logistique ont été utilisées pour examiner les associations avec le surpoids.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100418

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le DNBC a été créé au cours des années 1996 à 2003. Un total de 100 418 grossesses parmi un total de 92 274 femmes ont été inscrites dans la cohorte de tout le Danemark. Les femmes ont été invitées à leur première visite prénatale chez le médecin généraliste. On estime qu'environ 30 % de toutes les femmes enceintes au Danemark ont ​​participé au DNBC et le taux de réponse est estimé à 60 %. (entretien 2), et deux fois après leur grossesse lorsque l'enfant avait environ 6 ans (entretien 3) et 18 mois (entretien 4). Au cours des entretiens téléphoniques assistés par ordinateur, les femmes ont donné des informations détaillées sur leur santé physique et mentale, leur style de vie, leur alimentation et leur utilisation de médicaments, et dans les entretiens post-partum, les femmes ont donné des informations sur la croissance, la santé et la nutrition des enfants.

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes ont été invitées à leur première visite prénatale chez le médecin généraliste. Les femmes ont été incluses si elles avaient l'intention de mener la grossesse à terme, avaient une adresse permanente au Danemark et parlaient suffisamment bien le danois pour participer à des entretiens téléphoniques.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui n'étaient pas enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enfant en surpoids
Délai: 2003-2014
Le parent a déclaré la taille et le poids des enfants à environ 7 et 11 ans.
2003-2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Collaborateurs

University of Copenhagen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2017

Première publication (Réel)

7 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Sur demande, les données de la DNBC peuvent être partagées.

Délai de partage IPD

Les données sont disponibles.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs peuvent demander au comité directeur du DNBC d'accéder aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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