Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Amning och kompletterande utfodring i relation till BMI och övervikt

6 november 2017 uppdaterad av: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Amning och kompletterande utfodring i relation till BMI och övervikt vid åldrarna 7 och 11 år - en väganalys inom den danska nationella födelsekohorten

Denna studie undersöker sambanden mellan olika typer av spädbarnsmatning och BMI och övervikt i barndomen. Studien är baserad på den danska nationella födelsekohorten, etablerad 1996.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att undersöka om amningstiden, tidpunkten för införande av kompletterande föda och proteinintag vid 18 månader är associerade med BMI och övervikt vid åldrarna 7 och 11 år, oberoende av BMI under spädbarnsåldern.

Barn som deltog i den danska nationella födelsekohorten följdes upp vid 7 och 11 års ålder. Information om spädbarnsmatning, proteinintag vid 18 månader, Ponderal Index vid födseln, barnets BMI (5 månader, 12 månader, 7 och 11 år) och flera föräldrarnas faktorer fanns tillgänglig.

Väganalys användes för att bedöma de direkta och indirekta effekterna av spädbarnsmatning på BMI z-poäng vid åldrarna 7 (n= 36 481) och 11 år (n=22 047). Logistiska regressionsanalyser användes för att undersöka samband med övervikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100418

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

DNBC grundades under åren 1996 till 2003. Totalt 100 418 graviditeter bland totalt 92 274 kvinnor registrerades i kohorten från hela Danmark. Kvinnorna bjöds in vid sitt första förlossningsbesök hos allmänläkaren. Det uppskattas att cirka 30 % av alla gravida kvinnor i Danmark deltog i DNBC och svarsfrekvensen uppskattas till 60 %. Kvinnorna intervjuades per telefon två gånger under graviditeten, ungefär i graviditetsvecka 16 (intervju 1) och 31 (intervju 2), och två gånger efter sin graviditet då barnet var cirka 6 (intervju 3) och 18 månader gammalt (intervju 4). Under de datorstödda telefonintervjuerna gav kvinnorna detaljerad information om sin fysiska och psykiska hälsa, livsstil, kost och medicinanvändning, och i intervjuerna efter förlossningen gav kvinnorna information om barnens tillväxt, hälsa och näring.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnorna bjöds in vid sitt första förlossningsbesök hos allmänläkaren. Kvinnor inkluderades om de hade för avsikt att fortsätta graviditeten, hade en fast adress i Danmark och talade danska tillräckligt bra för att delta i telefonintervjuer.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte var gravida.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barn överviktiga
Tidsram: 2003-2014
Föräldern rapporterade barnens längd och vikt vid cirka 7 och 11 års ålder.
2003-2014

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Samarbetspartners

University of Copenhagen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2017

Första postat (Faktisk)

7 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

På begäran kan data från DNBC delas.

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna är tillgängliga.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare kan ansöka om dataåtkomst hos DNBC:s styrgrupp.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera