Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Amning og komplementær fodring i forhold til BMI og overvægt

6. november 2017 opdateret af: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Amning og komplementær fodring i relation til BMI og overvægt i alderen 7 og 11 år - en vejanalyse inden for den danske fødselskohorte

Denne undersøgelse undersøger sammenhængen mellem forskellige typer spædbørnsmad og BMI og overvægt i barndommen. Undersøgelsen er baseret på den danske nationale fødselskohorte, etableret i 1996.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om varighed af amning, tidspunkt for introduktion af komplementær mad og proteinindtag ved 18 måneder er forbundet med BMI og overvægt i alderen 7 og 11 år, uafhængigt af BMI under spædbarnsalderen.

Børn, der deltog i den danske nationale fødselskohorte, blev fulgt op i alderen 7 og 11 år. Information om spædbørnsmad, proteinindtag ved 18 måneder, Ponderal Index ved fødslen, barnets BMI (5 måneder, 12 måneder, 7 og 11 år) og flere forældrefaktorer var tilgængelige.

Stianalyse blev brugt til at vurdere de direkte og indirekte effekter af spædbørnsmadning på BMI z-score i alderen 7 (n= 36.481) og 11 år (n=22.047). Logistiske regressionsanalyser blev brugt til at undersøge sammenhænge med overvægt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100418

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

DNBC blev etableret i årene 1996 til 2003. I alt 100.418 graviditeter blandt i alt 92.274 kvinder blev tilmeldt årgangen fra hele Danmark. Kvinderne var inviteret til deres første svangerskabsbesøg hos den praktiserende læge. Det anslås, at cirka 30 % af alle gravide kvinder i Danmark deltog i DNBC, og svarprocenten er estimeret til at være 60 %. Kvinderne er blevet telefoninterviewet to gange i løbet af deres graviditet, i cirka svangerskabsuge 16 (interview 1) og 31. (samtale 2), og to gange efter deres graviditet, da barnet var cirka 6 (samtale 3) og 18 måneder gammelt (samtale 4). Under de computerstøttede telefoninterviews gav kvinderne detaljerede oplysninger om deres fysiske og mentale helbred, livsstil, ernæring og medicinbrug, og i post-fødselsinterviewene gav kvinderne oplysninger om børns vækst, sundhed og ernæring.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinderne var inviteret til deres første svangerskabsbesøg hos den praktiserende læge. Kvinder blev inkluderet, hvis de havde til hensigt at fortsætte graviditeten, havde fast adresse i Danmark og talte dansk godt nok til at deltage i telefoninterviews.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke var gravide.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overvægtigt barn
Tidsramme: 2003-2014
Forælderen rapporterede børnenes højde og vægt i en alder af cirka 7 og 11 år.
2003-2014

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Samarbejdspartnere

University of Copenhagen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2017

Først opslået (Faktiske)

7. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter anmodning kan data fra DNBC blive delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene er tilgængelige.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan ansøge DNBC-styregruppen om dataadgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægtigt barn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner