Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Amming og komplementær fôring i forhold til BMI og overvekt

6. november 2017 oppdatert av: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Amming og komplementær fôring i forhold til BMI og overvekt i alderen 7 og 11 år - en baneanalyse i den danske nasjonale fødselskohorten

Denne studien undersøker sammenhengen mellom ulike typer spedbarnsmating og BMI og overvekt i barndommen. Studien er basert på den danske nasjonale fødselskohorten, etablert i 1996.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å undersøke om varighet av amming, tidspunkt for introduksjon av komplementær mat og proteininntak ved 18 måneder er assosiert med BMI og overvekt i alderen 7 og 11 år, uavhengig av BMI under spedbarnsalderen.

Barn som deltok i den danske nasjonale fødselskohorten ble fulgt opp i alderen 7 og 11 år. Informasjon om spedbarnsmating, proteininntak ved 18 måneder, Ponderal Index ved fødsel, barnets BMI (5 måneder, 12 måneder, 7 og 11 år) og flere foreldrefaktorer var tilgjengelig.

Baneanalyse ble brukt til å vurdere de direkte og indirekte effektene av spedbarnsmating på BMI z-score i alderen 7 (n= 36 481) og 11 år (n=22 047). Logistiske regresjonsanalyser ble brukt for å undersøke assosiasjoner til overvekt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100418

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

DNBC ble etablert i årene 1996 til 2003. Totalt 100 418 graviditeter blant totalt 92 274 kvinner ble registrert i kohorten fra hele Danmark. Kvinnene ble invitert ved sitt første svangerskapsbesøk hos allmennlegen. Det anslås at omtrent 30 % av alle gravide kvinner i Danmark deltok i DNBC og svarprosenten er beregnet til å være 60 %. Kvinnene ble intervjuet per telefon to ganger i løpet av svangerskapet, i omtrent svangerskapsuke 16 (intervju 1) og 31. (intervju 2), og to ganger etter graviditeten da barnet var omtrent 6 (intervju 3) og 18 måneder gammelt (intervju 4). Under de dataassisterte telefonintervjuene ga kvinnene detaljert informasjon om deres fysiske og mentale helse, livsstil, ernæring og medisinbruk, og i post-partum-intervjuene ga kvinnene informasjon om vekst, helse og ernæring til barna.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnene ble invitert ved sitt første svangerskapsbesøk hos allmennlegen. Kvinner ble inkludert dersom de hadde til hensikt å fortsette svangerskapet, hadde fast adresse i Danmark og snakket godt nok dansk til å delta i telefonintervjuer.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som ikke var gravide.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barn overvektig
Tidsramme: 2003-2014
Forelderen rapporterte om høyden og vekten til barna i alderen 7 og 11 år.
2003-2014

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Samarbeidspartnere

University of Copenhagen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

På forespørsel kan data fra DNBC bli delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene er tilgjengelige.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere kan søke DNBCs styringsgruppe for datatilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere