Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetys ja täydentävä ruokinta suhteessa painoindeksiin ja ylipainoon

maanantai 6. marraskuuta 2017 päivittänyt: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Imetys ja täydentävä ruokinta suhteessa painoindeksiin ja ylipainoon 7- ja 11-vuotiailla – polkuanalyysi Tanskan kansallisessa syntymäkohortissa

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erilaisten imeväisten ruokinnan ja BMI:n sekä lapsuuden ylipainon välisiä yhteyksiä. Tutkimus perustuu Tanskan kansalliseen syntymäkohorttiin, joka perustettiin vuonna 1996.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö imetyksen kesto, täydentävän ruoan ja proteiinin saannin ajoitus 18 kuukauden iässä BMI:hen ja ylipainoon 7 ja 11 vuoden iässä, riippumatta vauvaiän painoindeksistä.

Tanskan kansalliseen syntymäkohorttiin osallistuneita lapsia seurattiin 7- ja 11-vuotiaina. Saatavilla oli tietoa imeväisten ruokinnasta, proteiinin saannista 18 kuukauden iässä, Ponderal-indeksistä syntymähetkellä, lapsen painoindeksistä (5 kuukautta, 12 kuukautta, 7 ja 11 vuotta) ja useista vanhempaintekijöistä.

Polkuanalyysiä käytettiin arvioimaan imeväisten ruokinnan suoria ja epäsuoria vaikutuksia BMI:n z-pisteisiin iässä 7 (n = 36 481) ja 11 vuotta (n = 22 047). Logistisia regressioanalyysejä käytettiin ylipainoon liittyvien yhteyksien tutkimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100418

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

DNBC perustettiin vuosina 1996-2003. Kaikkiaan 92 274 naisen joukossa 100 418 raskautta otettiin kohorttiin kaikkialta Tanskasta. Naiset kutsuttiin ensimmäiselle synnytystä edeltävälle käynnilleen yleislääkärissä. Arviolta noin 30 % kaikista Tanskan raskaana olevista naisista osallistui DNBC:hen ja vastausprosentin arvioidaan olevan 60 %. Naisia ​​haastateltiin puhelimitse kahdesti raskauden aikana, noin raskausviikolla 16 (haastattelu 1) ja 31. (haastattelu 2) ja kaksi kertaa raskauden jälkeen, kun lapsi oli noin 6-vuotias (haastattelu 3) ja 18 kuukautta vanha (haastattelu 4). Tietokoneavusteisissa puhelinhaastatteluissa naiset antoivat yksityiskohtaista tietoa fyysisestä ja henkisestä terveydestään, elämäntavoistaan, ravitsemuksestaan ​​ja lääkkeiden käytöstään ja synnytyksen jälkeisissä haastatteluissa lasten kasvusta, terveydestä ja ravinnosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset kutsuttiin heidän ensimmäiselle synnytystä edeltävälle käynnilleen yleislääkärissä. Naiset otettiin mukaan, jos he aikoivat viedä raskauden loppuun, heillä oli pysyvä osoite Tanskassa ja he puhuivat tanskaa riittävän hyvin osallistuakseen puhelinhaastatteluihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka eivät olleet raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsi ylipainoinen
Aikaikkuna: 2003-2014
Vanhempi ilmoitti lasten pituuden ja painon noin 7 ja 11 vuoden iässä.
2003-2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Yhteistyökumppanit

University of Copenhagen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UHBispebjergFrederiksberg

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnöstä DNBC:n tiedot voidaan jakaa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat voivat hakea DNBC:n ohjauskomiteaa tietojen käyttöön.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsen ylipaino

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa