- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03334760
Karmienie piersią i żywienie uzupełniające a BMI i nadwaga
Karmienie piersią i żywienie uzupełniające w zależności od BMI i nadwagi w wieku 7 i 11 lat – analiza ścieżki w duńskiej narodowej kohorcie urodzeniowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest zbadanie, czy długość karmienia piersią, moment wprowadzenia pokarmu uzupełniającego i spożycia białka w wieku 18 miesięcy są związane z BMI i nadwagą w wieku 7 i 11 lat, niezależnie od BMI w okresie niemowlęcym.
Dzieci uczestniczące w Duńskiej Narodowej Kohorcie Urodzeniowej były obserwowane w wieku 7 i 11 lat. Dostępne były informacje na temat karmienia niemowląt, spożycia białka w wieku 18 miesięcy, indeksu stawowego po urodzeniu, BMI dziecka (5 miesięcy, 12 miesięcy, 7 i 11 lat) oraz kilku czynników rodzicielskich.
Analiza ścieżki została wykorzystana do oceny bezpośredniego i pośredniego wpływu karmienia niemowląt na wskaźniki z-score BMI w wieku 7 lat (n=36 481) i 11 lat (n=22 047). Do zbadania związków z nadwagą wykorzystano analizy regresji logistycznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety zostały zaproszone na pierwszą wizytę przedporodową u lekarza pierwszego kontaktu. Kobiety zostały włączone, jeśli zamierzały donosić ciążę, miały stałe miejsce zamieszkania w Danii i mówiły po duńsku wystarczająco dobrze, aby uczestniczyć w wywiadach telefonicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które nie były w ciąży.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nadwaga dziecka
Ramy czasowe: 2003-2014
|
Rodzic podał wzrost i wagę dzieci w wieku około 7 i 11 lat.
|
2003-2014
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UHBispebjergFrederiksberg
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .