Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Karmienie piersią i żywienie uzupełniające a BMI i nadwaga

6 listopada 2017 zaktualizowane przez: Camilla Schmidt Morgen, University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Karmienie piersią i żywienie uzupełniające w zależności od BMI i nadwagi w wieku 7 i 11 lat – analiza ścieżki w duńskiej narodowej kohorcie urodzeniowej

W tym badaniu zbadano powiązania między różnymi rodzajami karmienia niemowląt a BMI i nadwagą w dzieciństwie. Badanie opiera się na Duńskiej Narodowej Kohorcie Urodzeniowej, utworzonej w 1996 roku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest zbadanie, czy długość karmienia piersią, moment wprowadzenia pokarmu uzupełniającego i spożycia białka w wieku 18 miesięcy są związane z BMI i nadwagą w wieku 7 i 11 lat, niezależnie od BMI w okresie niemowlęcym.

Dzieci uczestniczące w Duńskiej Narodowej Kohorcie Urodzeniowej były obserwowane w wieku 7 i 11 lat. Dostępne były informacje na temat karmienia niemowląt, spożycia białka w wieku 18 miesięcy, indeksu stawowego po urodzeniu, BMI dziecka (5 miesięcy, 12 miesięcy, 7 i 11 lat) oraz kilku czynników rodzicielskich.

Analiza ścieżki została wykorzystana do oceny bezpośredniego i pośredniego wpływu karmienia niemowląt na wskaźniki z-score BMI w wieku 7 lat (n=36 481) i 11 lat (n=22 047). Do zbadania związków z nadwagą wykorzystano analizy regresji logistycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100418

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

DNBC powstawało w latach 1996-2003. Do kohorty z całej Danii włączono łącznie 100 418 ciąż spośród 92 274 kobiet. Kobiety zostały zaproszone na pierwszą wizytę przedporodową u lekarza pierwszego kontaktu. Szacuje się, że około 30% wszystkich ciężarnych kobiet w Danii uczestniczyło w badaniu DNBC, a odsetek odpowiedzi szacuje się na 60%. Kobiety dwukrotnie rozmawiały telefonicznie podczas ciąży, mniej więcej w 16. tygodniu ciąży (wywiad 1) i 31. (wywiad 2) oraz dwukrotnie po ich ciąży, gdy dziecko miało około 6 lat (wywiad 3) i 18 miesięcy (wywiad 4). W wywiadach telefonicznych wspomaganych komputerowo kobiety udzielały szczegółowych informacji na temat swojego stanu zdrowia fizycznego i psychicznego, stylu życia, odżywiania i stosowanych leków, aw wywiadach poporodowych udzielały informacji na temat wzrostu, stanu zdrowia i odżywiania dzieci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety zostały zaproszone na pierwszą wizytę przedporodową u lekarza pierwszego kontaktu. Kobiety zostały włączone, jeśli zamierzały donosić ciążę, miały stałe miejsce zamieszkania w Danii i mówiły po duńsku wystarczająco dobrze, aby uczestniczyć w wywiadach telefonicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie były w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nadwaga dziecka
Ramy czasowe: 2003-2014
Rodzic podał wzrost i wagę dzieci w wieku około 7 i 11 lat.
2003-2014

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Współpracownicy

University of Copenhagen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHBispebjergFrederiksberg

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na żądanie dane z DNBC mogą zostać udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są dostępne.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Naukowcy mogą zwrócić się do komitetu sterującego DNBC o dostęp do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga dziecka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj