Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv chlazení místa vpichu na bolest pociťovanou po podání CNTX-4975-05 do kolena

14. prosince 2018 aktualizováno: Centrexion Therapeutics

Studie fáze 1b k charakterizaci účinku ochlazování místa vpichu na bolest pociťovanou po intraartikulárních a kapsaicinových intradermálních injekcích CNTX-4975-05 (trans-kapsaicin) u zdravých dobrovolníků a subjektů s oboustrannou bolestivou osteoartrózou kolena

Klinická studie k měření účinků chlazení v místě vpichu na bolest pociťovanou po injekci kapsaicinu do kolen u zdravých subjektů a u pacientů s osteoartrózou kolena.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení do kohorty 1:

  • Subjekt je ve věku od 18 do 45 let včetně.
  • Index tělesné hmotnosti subjektů (BMI) je mezi 18 a 32 kg/m^2 včetně a hmotnost subjektu je větší nebo rovna 50 kg.
  • Subjekty musí být podle názoru zkoušejícího v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, klinických laboratorních testů, vitálních funkcí a 12svodového elektrokardiogramu (EKG).

Klíčová kritéria vyloučení kohorty 1:

  • Subjekt měl klinicky významné onemocnění, které se během čtyř týdnů před screeningem úplně nevyřešilo.
  • Subjekt má v anamnéze neurologické poruchy, které mohou ovlivnit vnímání bolesti nebo zhoršit schopnost subjektu plně se účastnit studie.

Klíčová kritéria zahrnutí kohorty 2–4:

  • Subjekt je ve věku od 45 do 75 let včetně.
  • BMI subjektu je mezi 18 a 32 kg/m^2 včetně a hmotnost subjektu je větší nebo rovna 50 kg.
  • Subjekt má diagnózu bilaterální středně těžké až těžké bolestivé OA kolena (subjekty budou muset mít skóre bolesti při chůzi v předchozích 24 hodinách 4 až 9, včetně NPRS 0-10). Stav musí být chronický s anamnézou bolestivé artritidy po dobu alespoň 3 měsíců před vstupem do studie.

Klíčová kritéria vyloučení kohorty 2–4:

  • Subjekt měl klinicky významné onemocnění, jiné než osteoartritida, které zcela neustoupilo během čtyř týdnů před screeningem.
  • Subjekt má v anamnéze neurologické poruchy, které mohou ovlivnit vnímání bolesti nebo zhoršit schopnost subjektu plně se účastnit studie.
  • Subjekt užíval analgetika 2 dny před podáním dávky, kromě paracetamolu, podle potřeby.
  • Subjekt používal topické léky aplikované na koleno pro bolest OA (včetně kapsaicinu, lidokainu, léků na předpis nebo OTC léků) od 90 dnů před screeningem až po dávkování.
  • Subjektu byly injekčně podány kortikosteroidy do kolena 90 dní před screeningem až po dávkování.
  • Subjekt v současné době používá opioidy pro jakýkoli stav jiný než bolest kolene OA (maximální dávka 15 mg hydrokodonu nebo ekvivalentu za den předepsaná lékařem).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 1
Srovnání dvou metod chlazení u zdravých dobrovolníků po jedné intraartikulární (IA) injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu).
Srovnání dvou metod chlazení u zdravých dobrovolníků po jedné intraartikulární (IA) injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu).
Čtyři intradermální injekce kapsaicinu, dvě na každé předloktí.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2
Řízený chladicí obal versus chlazení ledového obalu.
Čtyři intradermální injekce kapsaicinu, dvě na každé předloktí.
Řízený chladící obal versus chlazení ledovým obkladem po jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05 do každé paže po jedné IA (15 ml) injekci 2% lidokainu (bez adrenalinu).
Parametry řízeného chlazení budou stanoveny po vyhodnocení dat z předchozí kohorty (kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jediné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.
Řízené chlazení pomocí kolenního zařízení vs žádné chlazení (určeno po vyhodnocení dat z předchozích kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 3
Parametry řízeného chlazení budou stanoveny po vyhodnocení dat z předchozích kohort.
Čtyři intradermální injekce kapsaicinu, dvě na každé předloktí.
Řízený chladící obal versus chlazení ledovým obkladem po jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05 do každé paže po jedné IA (15 ml) injekci 2% lidokainu (bez adrenalinu).
Parametry řízeného chlazení budou stanoveny po vyhodnocení dat z předchozí kohorty (kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jediné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.
Řízené chlazení pomocí kolenního zařízení vs žádné chlazení (určeno po vyhodnocení dat z předchozích kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 4
Řízené chlazení pomocí kolenního zařízení versus žádné chlazení (stanoveno po vyhodnocení dat z předchozích kohort).
Čtyři intradermální injekce kapsaicinu, dvě na každé předloktí.
Řízený chladící obal versus chlazení ledovým obkladem po jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05 do každé paže po jedné IA (15 ml) injekci 2% lidokainu (bez adrenalinu).
Parametry řízeného chlazení budou stanoveny po vyhodnocení dat z předchozí kohorty (kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jediné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.
Řízené chlazení pomocí kolenního zařízení vs žádné chlazení (určeno po vyhodnocení dat z předchozích kohort) po jedné IA injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) a jedné IA injekci 1 mg CNTX-4975-05.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS): Bolest v místě vpichu
Časové okno: Dny 1 a 7
Skupiny 2-4: Změna bolesti v místě vpichu po intraartikulárním (IA) podání CNTX-4975-05 (trans-kapsaicin) hodnocená pomocí NPRS na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 odpovídá žádné bolesti a 10 odpovídá nejhorší bolest, jakou si lze představit.
Dny 1 a 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
IA Teplota
Časové okno: Dny 1 a 7
Skupiny 1-4: IA měření teploty.
Dny 1 a 7
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS): Procedurální bolest
Časové okno: Dny 1 a 7
Skupina 1: Procedurální bolest po jediné intraartikulární (IA) injekci (15 ml) 2% lidokainu (bez epinefrinu) pomocí NPRS na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 odpovídá žádné bolesti a 10 odpovídá nejhorší myslitelné bolesti.
Dny 1 a 7
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS): Procedurální bolest
Časové okno: Dny 1 a 7
Skupiny 2-4: Procedurální bolest po intradermálním (ID) podání provokačního činidla kapsaicinu jako funkce teploty hodnocené pomocí NPRS na stupnici od 0 do 10, kde 0 odpovídá žádné bolesti a 10 odpovídá nejhorší myslitelné bolesti.
Dny 1 a 7
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS): Bolest při chůzi
Časové okno: Promítání do 42. dne
Skupiny 2-4: Průměrná bolest při chůzi za posledních 24 hodin hodnocená pomocí NPRS na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 odpovídá žádné bolesti a 10 odpovídá nejhorší myslitelné bolesti.
Promítání do 42. dne
Výsledné skóre poranění kolene a osteoartrózy (KOOS)
Časové okno: Promítání do 42. dne
Skupiny 2-4: Výpočet KOOS pro každé bolestivé koleno s osteoartrózou na stupnici od 0 do 100, přičemž 0 představuje extrémní problémy a 100 představuje žádné problémy.
Promítání do 42. dne
Globální dojem změny pacienta (PGIC)
Časové okno: Promítání do 42. dne
Skupiny 2-4: Změna bolesti kolene pro každé bolestivé koleno s osteoartrózou hodnocené pomocí PGIC na stupnici od 1 do 7, přičemž 1 znamená velmi zlepšené a 7 znamená velmi výrazně horší.
Promítání do 42. dne
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS): Tepelná bolest
Časové okno: Mezi 28. a 35. dnem včetně; a den 42
Skupiny 1-4: Tepelná bolest přibližně dva týdny po intradermálním (ID) podání vyvolávajícího činidla kapsaicinu hodnocená pomocí NPRS na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 odpovídá žádné bolesti a 10 odpovídá nejhorší myslitelné bolesti.
Mezi 28. a 35. dnem včetně; a den 42

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

21. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. července 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

3. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ice Pack a chladicí zařízení

Předplatit