Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vrozený neutrofilní zánět nosu v komoře pro expozici pylu (Pollen)

Vyvolání přirozeného neutrofilního zánětu nosu v komoře pro expozici pylu

V této studii si subjekty samy zaznamenávaly skóre nosních a očních symptomů z expozice pylu ambrózie v Alergenové testovací komoře (ACC). Tato jednomístná studie sezónní alergické rýmy byla navržena tak, aby zahrnovala až 35 účastníků. Tito účastníci by byli ve věku 18–70 let, muži a ženy, se směsí etnických skupin. Studie by zahrnovala 2 fáze: screening a expozici. Ve fázi expozice byli účastníci vystaveni pylu po dobu až 180 minut.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jednalo se o studii, která měla vyhodnotit samostatně zaznamenané skóre příznaků nosní a oční alergie z expozice pylu ambrózie v Allergen Challenge Chamber (ACC). Tato jednomístná studie sezónní alergické rýmy byla navržena tak, aby zahrnovala až 35 účastníků. Tito účastníci by byli ve věku 18–70 let, muži a ženy, se směsí etnických skupin. Studie by zahrnovala 2 fáze: screening a expozici. Ve fázi expozice byli účastníci vystaveni pylu po dobu až 180 minut. U alergických účastníků skóre kvalifikačních příznaků po 120 minutách expozice určilo, zda bude expozice ACC pokračovat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastník prokazuje, že rozumí studii a poskytl náležitě podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
  2. Muž nebo žena ve věku 18 až 70 let v době prohlídky.
  3. Pozitivní alergičtí účastníci musí mít v anamnéze alespoň středně závažnou AR v důsledku přecitlivělosti na pyl ambrózie po dobu minimálně 2 let před návštěvou screeningu.
  4. Pozitivní alergičtí účastníci musí reagovat na pyl ambrózie prostřednictvím standardní SPT provedené při screeningové návštěvě. Pozitivní SPT je definován jako specifikovaný průměr rány aeroalergenu alespoň 5 mm nebo větší než negativní kontrola (normální fyziologický roztok). Místo provedení nového SPT bude akceptován historický SPT provedený během tří set šedesáti pěti (365) dnů nebo jednoho (1) roku.
  5. Normální účastníci negativní kontroly nesmí mít žádnou anamnézu naznačující chronické nebo opakující se nosní a oční symptomy sekundární k alergii na pyl ambrózie.
  6. Účastníci normální negativní kontroly musí při screeningové návštěvě prokázat negativní SPT na pyl ambrózie. Místo provedení nového SPT bude akceptován historický SPT provedený během tří set šedesáti pěti (365) dnů nebo jednoho (1) roku.
  7. Subjekt rozumí a je ochoten, schopen a pravděpodobně dodržovat studijní postupy a omezení.
  8. Subjekt, pokud je žena v plodném věku, musí mít negativní těhotenský test z moči při návštěvě 1. Všechny ženy v plodném věku musí souhlasit s lékařsky přijatelnou formou antikoncepce po celou dobu trvání studie a alespoň 1 měsíc před návštěvou 1. Přijatelné metody kontroly porodnosti pro tuto studii zahrnují:

    1. orální, náplasti nebo intravaginální antikoncepce
    2. Norplant System®
    3. Depo-Provera®
    4. Nitroděložní tělísko (IUD)
    5. metoda dvojité bariéry
    6. abstinence
    7. chirurgicky sterilní ženy (hysterektomie nebo podvázání vejcovodů)
    8. ženy > 1 rok po menopauze
    9. abstinence
  9. Kromě SAR je účastník zdravý, jak bylo určeno předstudijní anamnézou, fyzikálním vyšetřením a vitálními funkcemi. Jakékoli chronické stavy, které mohou interferovat s výsledky studie nebo bezpečností subjektu, budou považovány za klinicky významné a za důvod pro vyloučení.
  10. Subjekt musí být schopen číst, porozumět a zaznamenávat všechny informace v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  1. Má významné aktuální nosní nebo oční příznaky, které lékař studie spojuje s celoroční alergickou nebo nealergickou rýmou.
  2. Účastnice, která je těhotná nebo kojící.
  3. Má v anamnéze jakékoli onemocnění, které by podle názoru výzkumného pracovníka studie mohlo zmást výsledky studie nebo představovat další riziko pro účastníka z důvodu jeho účasti ve studii. To zahrnuje klinicky relevantní lékařskou nebo chirurgickou anamnézu nebo přítomnost jiného respiračního onemocnění (výjimky pro astma a AR, jak je definováno v dalších vylučovacích kritériích), nebo gastrointestinálního, renálního, jaterního, hematologického, lymfatického, neurologického, kardiovaskulárního, psychiatrického, muskuloskeletálního, imunologického dermatologická onemocnění nebo poruchy pojivové tkáně nebo malignita v anamnéze za posledních 5 let, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže.
  4. Má nějaké významné abnormality zjištěné během fyzického vyšetření, jak určil vyšetřovatel.
  5. Měl respirační a/nebo bakteriální sinusitidu během posledního jednoho (1) týdne před první provokační návštěvou nebo jakýmikoli následujícími studijními návštěvami.
  6. Má současnou anamnézu významného plicního onemocnění a/nebo aktivního astmatu vyžadujícího každodenní farmakoterapii. Je povoleno mírné, intermitentní astma (léčené krátkodobě působícími beta-agonisty méně než 3krát týdně). Izolovaný bronchospasmus vyvolaný cvičením je také povolen.
  7. Během posledních třiceti (30) dnů obdržel testovaný lék.
  8. Má v anamnéze rebound nazální kongesci z dlouhodobého používání topických dekongestantů.
  9. V posledních 3 letech užíval imunoterapii obsahující krátkou ambrózii.
  10. Má v anamnéze nosní polypy, perforaci nosní přepážky nebo malformace nosního traktu, jak bylo zjištěno při fyzikálním vyšetření.
  11. Podle úsudku zkoušejícího má klinicky významnou historii zneužívání návykových látek, drogové závislosti nebo zneužívání alkoholu v posledních 3 letech.
  12. V současné době používá nebo se očekává, že bude užívat některý z nepovolených léků uvedených v části Nepovolené léky v části 4.3.
  13. Nelze spolehlivě komunikovat s vyšetřovatelem.
  14. Je nepravděpodobné, že bude spolupracovat s požadavky studie.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Alergické subjekty
Po zaznamenání základních symptomů byly subjekty vystaveny pylu ambrózie po dobu tří hodin a symptomy byly zaznamenány
tři hodiny pylu ambrózie v komoře pro vystavení alergenu
Jiný: Zdravý
Po zaznamenání základních symptomů byly subjekty vystaveny pylu ambrózie po dobu tří hodin a symptomy byly zaznamenány
tři hodiny pylu ambrózie v komoře pro vystavení alergenu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv expozice pylu ambrózie
Časové okno: 3 hodiny
Subjekty si sami zaznamenali skóre symptomů nosní alergie z expozice pylu ambrózie v Alergen Challenge Chamber (ACC). Subjekty samy hodnotily celkové skóre nosních příznaků, kombinaci nebo výtok z nosu, svědění nosu, kýchání a ucpaný nos na stupnici 0-3 s použitím Likertova 4bodového skóre závažnosti: 0=žádné, 1=minimální, 2=střední , 3=těžké příznaky
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sanjiv Sur, MD, University of Texas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

12. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

12. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit