Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protahování vs pěnové válcování

26. února 2020 aktualizováno: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

Porovnání akutních účinků strečinku a pěnového válcování

Cílem studie je porovnat akutní účinky aplikace foam-rollingu a strečinku na flexibilitu hamstringů.

Sekundárním cílem je určit, který čas může umožnit získání lepších výsledků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Španělsko, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena
  • Muskuloskeletální onemocnění v posledních 3 měsících
  • Chirurgické intervence na dolních končetinách v posledních 6 měsících
  • Psychické nebo nervové změny
  • Nepochopení indikací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Pěnový válec
Aplikace pěnového válečku v zadní části stehna.
Experimentální: Neuromuskulární strečink
Použití neuromuskulárního strečinku aplikovaného na svaly hamstringů
Experimentální: Pasivní strečink
Použití pasivního strečinku aplikovaného na svaly hamstringů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna flexibility hamstringů
Časové okno: 0 sekund, 30 sekund a 2 minuty
Měření změny flexibility hamstringových svalů pomocí testu Sit-and-Reach
0 sekund, 30 sekund a 2 minuty

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna flexibility triceps surae
Časové okno: 0 sekund, 30 sekund a 2 minuty
Měření změny flexibility triceps surae pomocí Lungova testu
0 sekund, 30 sekund a 2 minuty
Vnímání únavy
Časové okno: 0 sekund, 30 sekund a 2 minuty
Měření pocitu únavy pomocí Modified Borg Scale
0 sekund, 30 sekund a 2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Albert Pérez-Bellmunt, PhD, Anatomy lecturer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P2/02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pěnový válec

3
Předplatit