- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03607136
Early Detection of Disability and Health Promotion for Community-dwelling Elderly
Department of Physical Therapy, Tzu Chi University
Přehled studie
Detailní popis
Physical inactivity can result in physical frailty and sarcopenia. Physical frailty and sarcopenia are two common and mostly overlapping geriatric conditions, which may cause negative consequences of aging, such as disability, hospitalization and mortality.
Regular physical activity has been suggested to maintain or improve functional capacity and body composition, as well as delay aging process. Nevertheless, inactivity prevalence still significantly increases among older adults, especially those with a disability. One of the probable reasons is that the use of physical activities or exercise interventions is not tailored to the needs and capabilities of the elderly.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- age greater than 50 years
- able to follow simple instructions
- willing to participate and sign consent form
Exclusion Criteria:
- unstable angina or epilepsy
- severe visual deficits
- cognitive dysfunction
- other musculoskeletal conditions that will limit mobility
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: exercise training
Participants in the exercise training group received a 12-week exercise training.
|
Aerobic exercises, strengthening exercises, flexibility training for 60min, twice a week for 12 weeks
|
Žádný zásah: control
Participants in the control group did not receive any specific training programs instead of maintaining their usual activities of daily living.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Walking speed
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Participants are asked to walk along a 14 m hallway.
The time taken to the middle 10 m is recorded to calculate walking speed (m/s).
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Muscle strength
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Muscle strength is assessed using hand-hold Dynamometers
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Timed up and go test
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Participants are asked to stand up, walk 3 m, turn around a cone, and return to a sitting position
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Walking endurance
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Participants are asked to walk back and forth along a 20-meter corridor and to cover the maximum distance possible in six minutes
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Sit-to-stand test
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Participants are asked to stand up and sit down 5 times.
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Berg balance scale
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
It consists of 14 items, including sitting unsupported, standing unsupported, standing with eyes closed, standing with feet together, standing on one foot, turning to look behind, retrieving objective from floor, random standing, reaching forward with an outsrptretched arm, sit to stand, stand to sit, transfer, turning 360 degrees, stool stepping, scored from 0 to 4, "0" indicates the lowest level of function and "4" the highest level of function.
Total Score = 56.
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Gait kinematics
Časové okno: Change from baseline at 12 weeks
|
Gait kinematics are assessed by angular displacement of lower limbs using shoe-worn inertial measurement unit based device
|
Change from baseline at 12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB106-75-A-2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na exercise training
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
Cambridge Health AllianceNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Healing Lodge of the...Zápis na pozvánkuPoruchy související s látkami | Duševní zdravíSpojené státy
-
Riphah International UniversityNáborVysoce intenzivní intervalový trénink | Funkční výkon | Fotbaloví hráčiPákistán
-
University of ManitobaDokončeno
-
Wake Forest UniversityNáborSarkopenieSpojené státy
-
Rockefeller UniversityNáborStres, psychologický | RasismusSpojené státy
-
University of California, Los AngelesNábor
-
London Health Sciences CentreDokončeno