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Early Detection of Disability and Health Promotion for Community-dwelling Elderly

23 juillet 2018 mis à jour par: Buddhist Tzu Chi General Hospital

Department of Physical Therapy, Tzu Chi University

This study evaluates the effects of exercise intervention on muscle strength and walking speed for the community-dwelling elderly. Half of the participants will receive exercise training, while the other half will maintain their usual activities of daily living.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Physical inactivity can result in physical frailty and sarcopenia. Physical frailty and sarcopenia are two common and mostly overlapping geriatric conditions, which may cause negative consequences of aging, such as disability, hospitalization and mortality.

Regular physical activity has been suggested to maintain or improve functional capacity and body composition, as well as delay aging process. Nevertheless, inactivity prevalence still significantly increases among older adults, especially those with a disability. One of the probable reasons is that the use of physical activities or exercise interventions is not tailored to the needs and capabilities of the elderly.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • age greater than 50 years
  • able to follow simple instructions
  • willing to participate and sign consent form

Exclusion Criteria:

  • unstable angina or epilepsy
  • severe visual deficits
  • cognitive dysfunction
  • other musculoskeletal conditions that will limit mobility

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercise training
Participants in the exercise training group received a 12-week exercise training.
Autre: exercise training
Aerobic exercises, strengthening exercises, flexibility training for 60min, twice a week for 12 weeks
Aucune intervention: control
Participants in the control group did not receive any specific training programs instead of maintaining their usual activities of daily living.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Walking speed
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to walk along a 14 m hallway. The time taken to the middle 10 m is recorded to calculate walking speed (m/s).
Change from baseline at 12 weeks
Muscle strength
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Muscle strength is assessed using hand-hold Dynamometers
Change from baseline at 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timed up and go test
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to stand up, walk 3 m, turn around a cone, and return to a sitting position
Change from baseline at 12 weeks
Walking endurance
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to walk back and forth along a 20-meter corridor and to cover the maximum distance possible in six minutes
Change from baseline at 12 weeks
Sit-to-stand test
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to stand up and sit down 5 times.
Change from baseline at 12 weeks
Berg balance scale
Délai: Change from baseline at 12 weeks
It consists of 14 items, including sitting unsupported, standing unsupported, standing with eyes closed, standing with feet together, standing on one foot, turning to look behind, retrieving objective from floor, random standing, reaching forward with an outsrptretched arm, sit to stand, stand to sit, transfer, turning 360 degrees, stool stepping, scored from 0 to 4, "0" indicates the lowest level of function and "4" the highest level of function. Total Score = 56.
Change from baseline at 12 weeks
Gait kinematics
Délai: Change from baseline at 12 weeks
Gait kinematics are assessed by angular displacement of lower limbs using shoe-worn inertial measurement unit based device
Change from baseline at 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Buddhist Tzu Chi General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Première publication (Réel)

31 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB106-75-A-2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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