Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Early Detection of Disability and Health Promotion for Community-dwelling Elderly

23 июля 2018 г. обновлено: Buddhist Tzu Chi General Hospital

Department of Physical Therapy, Tzu Chi University

This study evaluates the effects of exercise intervention on muscle strength and walking speed for the community-dwelling elderly. Half of the participants will receive exercise training, while the other half will maintain their usual activities of daily living.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Physical inactivity can result in physical frailty and sarcopenia. Physical frailty and sarcopenia are two common and mostly overlapping geriatric conditions, which may cause negative consequences of aging, such as disability, hospitalization and mortality.

Regular physical activity has been suggested to maintain or improve functional capacity and body composition, as well as delay aging process. Nevertheless, inactivity prevalence still significantly increases among older adults, especially those with a disability. One of the probable reasons is that the use of physical activities or exercise interventions is not tailored to the needs and capabilities of the elderly.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • age greater than 50 years
  • able to follow simple instructions
  • willing to participate and sign consent form

Exclusion Criteria:

  • unstable angina or epilepsy
  • severe visual deficits
  • cognitive dysfunction
  • other musculoskeletal conditions that will limit mobility

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: exercise training
Participants in the exercise training group received a 12-week exercise training.
Другой: exercise training
Aerobic exercises, strengthening exercises, flexibility training for 60min, twice a week for 12 weeks
Без вмешательства: control
Participants in the control group did not receive any specific training programs instead of maintaining their usual activities of daily living.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Walking speed
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to walk along a 14 m hallway. The time taken to the middle 10 m is recorded to calculate walking speed (m/s).
Change from baseline at 12 weeks
Muscle strength
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Muscle strength is assessed using hand-hold Dynamometers
Change from baseline at 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Timed up and go test
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to stand up, walk 3 m, turn around a cone, and return to a sitting position
Change from baseline at 12 weeks
Walking endurance
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to walk back and forth along a 20-meter corridor and to cover the maximum distance possible in six minutes
Change from baseline at 12 weeks
Sit-to-stand test
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Participants are asked to stand up and sit down 5 times.
Change from baseline at 12 weeks
Berg balance scale
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
It consists of 14 items, including sitting unsupported, standing unsupported, standing with eyes closed, standing with feet together, standing on one foot, turning to look behind, retrieving objective from floor, random standing, reaching forward with an outsrptretched arm, sit to stand, stand to sit, transfer, turning 360 degrees, stool stepping, scored from 0 to 4, "0" indicates the lowest level of function and "4" the highest level of function. Total Score = 56.
Change from baseline at 12 weeks
Gait kinematics
Временное ограничение: Change from baseline at 12 weeks
Gait kinematics are assessed by angular displacement of lower limbs using shoe-worn inertial measurement unit based device
Change from baseline at 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Buddhist Tzu Chi General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB106-75-A-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования exercise training

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться