Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oxidační stav séra jako potenciální prediktor ischemické choroby srdeční.

22. srpna 2018 aktualizováno: Prof. Tony hayek MD
Onemocnění koronárních tepen (CAD) je hlavní příčinou úmrtí a invalidity ve vyspělých zemích. Studie na lidech odhalily významnou souvislost mezi sérovým oxidačním stavem pomocí PON1, TBARS a hladin thiolů a přítomností CAD a jeho závažností. Tyto studie se však zabývaly závažností ICHS v závislosti na koronarografii pacientů s infarktem myokardu s elevací ST, infarktem myokardu bez elevace ST, nestabilní anginou pectoris, přičemž část z nich měla dokonce v anamnéze ICHS. Jiní byli přijati k elektivní koronarografii pro podezření na stabilní CAD, zatímco jen několik pacientů bylo vyšetřeno na atypickou bolest na hrudi. Tato studie si proto klade za cíl posoudit vztah mezi aktivitou PON1, hladinami TBARS a thiolů a existencí ICHS a její závažností u pacientů bez předchozí anamnézy ICHS, kteří byli na pohotovosti (ED) s akutní bolestí na hrudi, ale bez známek akutní infarkt myokardu nebo akutní E.C.G ischemické změny. Posouzení pomocí CT vyšetření srdce namísto koronární angiografie umožní výzkumníkům studovat stav koronární aterosklerózy a kalciové zátěže u všech účastníků, včetně těch, kteří vykazují atypickou bolest na hrudi, kterou lékaři s největší pravděpodobností neodesílají na koronarografii. Další analýza podskupin odhadne tento vztah zejména u skupin s nízkým středním rizikem v závislosti na 3 různých validovaných skórovacích systémech - TIMI, GRACE a HEART skóre.

Přehled studie

Detailní popis

Oxidovaný lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) má klíčovou roli v iniciaci i progresi aterosklerózy. Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) má ochranný účinek na kardiovaskulární systém a hladiny HDL-cholesterolu v séru nepřímo korelují se závažností aterosklerózy, protože chrání před oxidačním poškozením. Předpokládá se, že antioxidační aktivita HDL je určována hlavně HDL-asociovaným enzymem paraoxanázou 1 (PON1). Přímá role PON1 při snižování oxidačního stresu byla prokázána ve studiích využívajících model PON1 knock-out myší a model lidských PON1 transgenních myší. HDL částice izolované z myší s deficitem PON1 nebyly schopny inhibovat oxidaci LDL v kultivovaných arteriálních buňkách, na rozdíl od HDL izolovaných z kontrolních myší. Kromě toho, HDL izolovaný z PON1 transgenních myší (které vykazovaly 3-násobné zvýšení aktivity PON1) byl účinnější při ochraně LDL proti oxidaci ve srovnání s kontrolními myšmi / myšmi divokého typu. Ukázalo se, že PON1 inhibuje příliv cholesterolu snížením tvorby oxidovaného LDL, zvýšením rozpadu specifických oxidovaných lipidů v oxidovaném LDL a snížením příjmu oxidovaného LDL makrofágy. PON1 také inhibuje biosyntézu cholesterolu a stimuluje HDL-zprostředkovaný odtok cholesterolu z makrofágů. Studie na lidech odhalily významnou souvislost mezi sníženou aktivitou PON1 a zvýšeným rizikem ICHS. Průměrné hladiny aktivity PON1 byly nižší u pacientů s akutním infarktem myokardu (AMI) než u pacientů se stabilní CAD a nejvyšší hladiny byly pozorovány u kontrolních pacientů. U pacientů s AIM se aktivita PON1 významně zvýšila do 6 týdnů od akutní příhody, i když byla stále výrazně nižší ve srovnání se stabilními pacienty s CAD. Předpoklad, že náhlé snížení aktivity PON1 v séru u populace, která již má nižší aktivitu, může být jedním z rizikových faktorů pro rozvoj AIM. Ayub a kol. uvedl, že aktivita PON1 v séru byla snížena již do 2 hodin od nástupu příznaků AMI a následně zůstala nízká, což naznačuje, že snížená aktivita PON1 mohla předcházet akutní příhodě. Prospektivní studie uvádí, že nízká aktivita PON1 v séru je prediktivním rizikovým faktorem pro následné koronární příhody. Kromě toho aktivita PON1 představuje možný biochemický marker pro závažnost CAD hodnocenou koronarografií. Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) je indikátor zvýšené peroxidace lipidů, u kterého bylo zjištěno, že je zvýšený u CAD. Slabá, ale významná korelace byla také pozorována mezi hladinami TBARS a angiografickou progresí onemocnění, zejména středně závažnou stenózou koronární tepny. Elif Azarsiz a kol. navrhují, že zvýšení hladin TBARS by mohlo být výraznějším indikátorem stupně aterosklerózy než nedostatek antioxidačních enzymů, jako je PON1. Bylo zjištěno, že hladiny thiolu/-SH byly nižší ve skupině s CAD ve srovnání se skupinou bez CAD a kontrolní skupinou. Snížené hladiny thiolů v séru byly spojeny s přítomností a závažností ICHS.

V této studii bude první sada vzorků krve získána při prezentaci na ED a později na oddělení vnitřního lékařství E'v Rambam's Medical Health Center, včetně počtu CBC, kreatininu, elektrolytů a dvou vysoce citlivých měření troponinu. Druhá sada vzorků krve bude odebrána ráno po CT vyšetření srdce po 10–12 hodinách přes noc nalačno, včetně sérové ​​hladiny HbA1C, CRP, funkce ledvin a jater, celkového cholesterolu, HDL cholesterolu, LDL cholesterolu a triglyceridy. Všechny parametry budou měřeny na čerstvých krevních vzorcích v biochemických a endokrinních laboratořích Rambam's Medical Health Center. Oxidační stav séra bude stanoven odběrem další krevní zkumavky (5 ml krve) ráno po CT vyšetření srdce. Po odstředění sraženého vzorku bude sérum separováno a skladováno při minus 40 Celsia pro další analýzu aktivity PON-1 / aryl esterázy, měření proteinových thiolových skupin / glutathionu a měření sérové ​​hladiny látek reagujících na kyselinu thiobarbiturovou (TBARS, měřeno jako malondialdehydové [MDA] ekvivalenty), v Lipid Research Laboratory Lékařské fakulty Rappaport na Technion, Haifa - Izrael.

Pacienti, kteří dosud neužívají beta-blokátory, dostanou perorálně metoprolol (50-200 mg) pro srdeční frekvenci nad 65 tepů/min. Další intravenózní metoprolol (5-10 mg) bude podán k dosažení cílové srdeční frekvence <65 tepů/min 5-15 minut před testem. Žádný pacient však nebude vyloučen kvůli srdeční frekvenci nad tímto cílem.

Snímky srdečního CT skenu budou interpretovány skupinou zkušených radiologů zaslepených ke studii v Rambam Medical Health Center. Stupeň koronární obstrukce bude měřen jako procento stenózy. Účastník se stenózou menší nebo rovnou 49 % je považován za nevýznamnou CAD. Účastník se stenózou více než 49 % je považován za pacienta s významnou CAD. Zátěž vápníkem bude měřena Agatstonovým skóre. Jedinci s významnou stenózou při CT vyšetření srdce podstoupí koronarografii pro další posouzení stupně stenózy. Výsledek koronarografie bude hodnocen i ve vztahu k měření sérového oxidačního stavu.

V této studii bude hypertenze definována jako DBP ≥ 90 mmHg, SBP ≥ 140 mmHg měřené pomocí kalibrovaného elektronického přístroje na měření krevního tlaku v obou pažích vsedě po alespoň 30 minutách odpočinku a průměr ze 3 záznamů bude použit nebo samostatně hlášeno použití antihypertenziv. Diabetes mellitus (DM) bude diagnostikován, pokud je HbA1C ≥ 6,5 % nebo pokud je pacient léčen inzulínem nebo perorálními hypoglykemiky. Index tělesné hmotnosti (BMI) bude vypočítán jako váha/výška na druhou (k/m2).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti přijatí na jednotku pro bolest na hrudi (CPU) na klinice interního lékařství E' v Rambam Medical Health Center - Izrael poté, co přišli na ED s akutní bolestí na hrudi, s podezřením na kardiální původ a zdá se, že jsou vhodní pro další vyšetření srdečním CT vyšetřením. Účastníci nebudou mít žádnou předchozí historii CAD. E.C.G při příjmu je bez známek ischemie myokardu a srdeční biomarkery jsou v normě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti přijatí na jednotku pro bolest na hrudi (CPU) na klinice interního lékařství E' v Rambam Medical Health Center - Izrael poté, co přišli na ED s akutní bolestí na hrudi, s podezřením na kardiální původ a zdá se, že jsou vhodní pro další vyšetření srdečním CT vyšetřením. Účastníci nebudou mít žádnou předchozí historii CAD. E.C.G při příjmu je bez známek ischemie myokardu a srdeční biomarkery jsou v normě.

Kritéria vyloučení:

  • známý CAD.
  • alergie na jódové kontrastní látky.
  • exacerbace astmatu.
  • současné užívání steroidů nebo jiných imunomodulačních léků.
  • renální insuficience (hladina kreatininu ≥ 1,5 mg/dl).
  • kontraindikace pro záření, jako u těhotných žen.
  • horečka během posledních 48 hodin před přijetím.
  • doprovodná zánětlivá onemocnění (infekce, autoimunitní poruchy, onemocnění ledvin a jater a nedávný velký chirurgický zákrok).
  • Subjekty s onemocněním chlopní, myokardu nebo perikardu.
  • Špatná kvalita obrazu CT v důsledku pohybových artefaktů nebo nevhodného podání kontrastu, což má za následek nediagnostickou kvalitu obrazu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Normální koronární tepny
Nevýznamné onemocnění koronárních tepen
Významné onemocnění koronárních tepen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost a závažnost onemocnění koronárních tepen hodnocená CT vyšetřením srdce / koronarografií.
Časové okno: 7 dní
Přítomnost onemocnění koronárních tepen je definována jako přítomnost jakéhokoli aterosklerotického plátu vedoucího k jakémukoli procentu stenózy koronární tepny. Závažnost onemocnění koronárních tepen je definována jako významná nebo nevýznamná. Nevýznamné onemocnění koronárních tepen je definováno jako jakákoli stenóza koronární tepny menší nebo rovna 49 %. Významné onemocnění koronárních tepen je definováno jako jakákoli stenóza koronární tepny větší než 49 %.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. září 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit