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Lo stato ossidativo del siero come potenziale predittore della malattia coronarica.

22 agosto 2018 aggiornato da: Prof. Tony hayek MD
La malattia coronarica (CAD) è una delle principali cause di morte e disabilità nei paesi sviluppati. Gli studi sull'uomo hanno rivelato un'associazione significativa tra lo stato ossidativo sierico utilizzando PON1, TBARS e livelli di tiolo e la presenza di CAD e la sua gravità. Tuttavia, questi studi stavano affrontando la gravità della CAD a seconda dell'angiografia coronarica di pazienti che presentavano infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST, infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST, angina pectoris instabile, mentre una parte di loro aveva anche una storia di CAD. Altri sono stati ricoverati per un'angiografia coronarica elettiva per sospetta CAD stabile, mentre solo pochi pazienti sono stati valutati per dolore toracico atipico. Questo studio mira quindi a valutare la relazione tra attività PON1, TBARS e livelli tiolici e l'esistenza di CAD e la sua gravità in pazienti senza storia precedente di CAD che si presentano al pronto soccorso (DE) con dolore toracico acuto ma senza evidenza di infarto del miocardio o alterazioni ischemiche acute dell'ECG. La valutazione con una TC cardiaca invece dell'angiografia coronarica consentirà agli investigatori di studiare lo stato dell'aterosclerosi coronarica e il carico di calcio in tutti i partecipanti, compresi quelli che presentano dolore toracico atipico che molto probabilmente non saranno indirizzati dai medici a un'angiografia coronarica. Ulteriori analisi di sottogruppi stimeranno questa relazione in particolare nei gruppi a rischio basso-intermedio in base a 3 diversi sistemi di punteggio convalidati: punteggio TIMI, GRACE e HEART.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le lipoproteine ​​a bassa densità ossidate (LDL) hanno un ruolo chiave nell'inizio e nella progressione dell'aterosclerosi. La lipoproteina ad alta densità (HDL) esercita un effetto protettivo sul sistema cardiovascolare e i livelli sierici di colesterolo HDL sono correlati inversamente alla gravità dell'aterosclerosi, poiché protegge dal danno ossidativo. Si ritiene che l'attività antiossidante delle HDL sia determinata principalmente dall'enzima paraoxanasi 1 (PON1) associato alle HDL. Il ruolo diretto di PON1 nella riduzione dello stress ossidativo è stato dimostrato in studi che utilizzano il modello di topi knock out PON1 e il modello di topi transgenici PON1 umani. Le particelle HDL isolate da topi carenti di PON1 non sono state in grado di inibire l'ossidazione delle LDL nelle cellule arteriose in coltura, a differenza delle HDL isolate dai topi di controllo. Inoltre, le HDL isolate dai topi transgenici PON1 (che mostravano un aumento di 3 volte dell'attività PON1) erano più efficaci nel proteggere le LDL dall'ossidazione rispetto ai topi di controllo/wild type. È stato dimostrato che PON1 inibisce l'afflusso di colesterolo riducendo la formazione di LDL ossidate, aumentando la scomposizione di specifici lipidi ossidati nelle LDL ossidate e diminuendo l'assorbimento da parte dei macrofagi delle LDL ossidate. PON1 inibisce anche la biosintesi del colesterolo e stimola l'efflusso di colesterolo HDL-mediato dai macrofagi. Gli studi sull'uomo hanno rivelato un'associazione significativa tra ridotta attività PON1 e aumento del rischio di CAD. I livelli medi di attività PON1 erano più bassi nei pazienti con infarto miocardico acuto (AMI) rispetto ai pazienti con CAD stabile e il livello più alto è stato osservato nei pazienti di controllo. Nei pazienti con IMA, l'attività PON1 è aumentata significativamente entro 6 settimane dall'evento acuto, anche se era ancora nettamente inferiore rispetto ai pazienti con CAD stabile. Suggerendo che l'improvviso abbassamento dell'attività sierica della PON1 in una popolazione che ha già un'attività inferiore può essere uno dei fattori di rischio per lo sviluppo di IMA. Ayub et al. ha riportato che l'attività sierica della PON1 era già diminuita entro 2 ore dall'insorgenza dei sintomi dell'IMA ed è rimasta bassa successivamente, suggerendo che la ridotta attività della PON1 potrebbe aver preceduto l'evento acuto. Uno studio prospettico ha riportato che una bassa attività sierica di PON1 è un fattore di rischio predittivo per successivi eventi coronarici. Inoltre, l'attività di PON1 ha presentato un possibile marker biochimico per la gravità della CAD valutata mediante angiografia coronarica. Le sostanze reattive all'acido tiobarbiturico (TBARS) sono un indicatore di aumento della perossidazione lipidica che è risultato essere aumentato nella CAD. È stata inoltre osservata una correlazione debole ma significativa tra i livelli di TBARS e la progressione angiografica della malattia, in particolare la stenosi coronarica moderata. Elif Azarsiz et al. propongono che l'aumento dei livelli di TBARS potrebbe essere un indicatore più marcato del grado di aterosclerosi rispetto all'insufficienza di enzimi antiossidanti come PON1. I livelli di tiolo/-SH sono risultati inferiori nel gruppo CAD rispetto al gruppo non CAD e al gruppo di controllo. La diminuzione dei livelli di tiolo sierico è stata associata alla presenza e alla gravità della CAD.

In questo studio il primo set di campioni di sangue sarà ottenuto alla presentazione al pronto soccorso e successivamente presso il dipartimento di medicina interna E'nel Centro sanitario medico di Rambam, inclusi conta emocromo, creatinina, elettroliti e due misurazioni della troponina ad alta sensibilità. Una seconda serie di campioni di sangue sarà prelevata la mattina della TAC cardiaca dopo 10-12 ore di digiuno notturno, inclusi i livelli sierici di HbA1C, CRP, funzionalità renale ed epatica, colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo LDL e trigliceridi. Tutti i parametri saranno misurati su campioni di sangue fresco presso i laboratori biochimici ed endocrini del Medical Health Center del Rambam. Lo stato ossidativo del siero sarà determinato prelevando ulteriori provette di sangue (5 ml di sangue) la mattina della scansione TC cardiaca. Dopo aver centrifugato il campione coagulato, il siero sarà separato e conservato a meno 40 gradi centigradi per ulteriori analisi dell'attività PON-1/aril esterasi, misurazione dei gruppi tiolici proteici/glutatione e misurazione del livello sierico delle sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico (TBARS, misurato come equivalenti di malondialdeide [MDA]), presso il Lipid Research Laboratory della Facoltà di Medicina di Rappaport presso il Technion, Haifa - Israele.

I pazienti che non assumono già farmaci beta-bloccanti riceveranno metoprololo orale (50-200 mg) per frequenze cardiache superiori a 65 battiti/min. Verrà somministrato un ulteriore metoprololo per via endovenosa (5-10 mg) per raggiungere una frequenza cardiaca target <65 battiti/min 5-15 minuti prima del test. Tuttavia, nessun paziente verrà escluso a causa di una frequenza cardiaca superiore a questo target.

Le immagini della scansione TC cardiaca saranno interpretate da un gruppo di radiologi esperti accecati dallo studio, presso il Rambam Medical Health Center. Il grado di ostruzione coronarica sarà misurato in termini di percentuale di stenosi. Il partecipante con stenosi inferiore o uguale al 49% è considerato avere una CAD non significativa. Si ritiene che il partecipante con stenosi superiore al 49% abbia una CAD significativa. Il carico di calcio sarà misurato dal punteggio di Agatston. I soggetti con stenosi significativa alla TAC cardiaca saranno sottoposti ad angiografia coronarica per un'ulteriore valutazione del grado di stenosi. Il risultato dell'angiografia coronarica sarà valutato anche in relazione alla misurazione dello stato ossidativo sierico.

In questo studio l'ipertensione sarà definita come DBP ≥ 90 mmHg, SBP ≥ 140 mmHg misurata utilizzando una macchina elettronica calibrata per la pressione sanguigna in entrambe le braccia mentre si è seduti dopo almeno 30 minuti di riposo, e verrà utilizzata la media di 3 registrazioni o auto segnalato l'uso di farmaci antipertensivi. Il diabete mellito (DM) verrà diagnosticato se l'HbA1C è ≥ 6,5% o se il paziente è trattato con insulina o ipoglicemizzanti orali. L'indice di massa corporea (BMI) sarà calcolato come peso/altezza al quadrato (k/m2).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti ricoverati presso l'unità del dolore toracico (CPU) del Dipartimento di Medicina Interna E' del Rambam Medical Health center - Israele dopo essersi presentati in PS con dolore toracico acuto, sospettato di essere di origine cardiaca e che sembra essere idoneo per ulteriori indagine da una TAC cardiaca. I partecipanti non avranno precedenti di CAD. L'ECG al momento del ricovero non presenta segni di ischemia miocardica e i biomarcatori cardiaci sono normali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ricoverati presso l'unità del dolore toracico (CPU) del Dipartimento di Medicina Interna E' del Rambam Medical Health center - Israele dopo essersi presentati in PS con dolore toracico acuto, sospettato di essere di origine cardiaca e che sembra essere idoneo per ulteriori indagine da una TAC cardiaca. I partecipanti non avranno precedenti di CAD. L'ECG al momento del ricovero non presenta segni di ischemia miocardica e i biomarcatori cardiaci sono normali.

Criteri di esclusione:

  • CAD conosciuto.
  • allergia ai mezzi di contrasto iodati.
  • riacutizzazione dell'asma.
  • uso corrente di steroidi o altri farmaci immunomodulanti.
  • insufficienza renale (livello di creatinina ≥ 1,5 mg/dl).
  • controindicazione per le radiazioni, come nelle donne in gravidanza.
  • febbre nelle ultime 48 ore prima del ricovero.
  • malattie infiammatorie concomitanti (infezioni, disordini autoimmuni, malattie renali ed epatiche e interventi chirurgici importanti recenti).
  • Soggetti con patologie valvolari, miocardiche o pericardiche.
  • Scarsa qualità dell'immagine TC a causa di artefatti da movimento o erogazione di contrasto inappropriata, con conseguente qualità dell'immagine non diagnostica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Arterie coronarie normali
Malattia coronarica non significativa
Malattia coronarica significativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La presenza e la gravità della malattia coronarica valutata da una TAC cardiaca/angiografia coronarica.
Lasso di tempo: 7 giorni
La presenza di malattia coronarica è definita come la presenza di qualsiasi placca aterosclerotica che porta a qualsiasi percentuale di stenosi coronarica. La gravità della malattia coronarica è definita come significativa o non significativa. Una malattia coronarica non significativa è definita come qualsiasi stenosi coronarica inferiore o uguale al 49%. Una malattia coronarica significativa è definita come qualsiasi stenosi coronarica superiore al 49%.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

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