Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Advanced Electronic Population Health and Personal Health Record Tools to Improve Once Lifetime Hepatitis C Screening

29. srpna 2018 aktualizováno: David Kaelber MD, MetroHealth Medical Center

Once Lifetime Hepatitis C (HCV) Screening Among Adults Using Advanced Electronic Population Health Tools and Personal Health Record Tools Tied to an Advanced Electronic Health Record (EHR).

This study involves randomizing patients due for once in a lifetime Hepatitis C screening based on Center for Disease Control and Prevention and United States Preventative Services Task Force guidelines in one of three primary care clinics within the MetroHealth System to bulk messaging and bulk ordering for HCV antibody vs usual care (routine alerting).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

All patients had to have an active personal health record account at the time of being randomized.

Patients had to have been seen by their primary care provider in the last 6 months to be eligible and therefore had a "missed opportunity" for Hepatitis C screening.

Control group received "usual care" which in our system included alert (health maintenance reminder) to the primary care provider at the time of the visit and passive alert in their personal health record (i.e. an alert if they log into their personal health record and look for reminders for preventative care that it due/overdue).

Intervention group received same care as control group plus automatic ordering of the hepatitis C screening test and active electronic letter their personal health record that they were due for hepatitis C screening, what hepatitis C is, what the testing and if positive, treatment could involve, and instruction to go to one of the laboratories in the healthcare system to have their blood drawn if they were interested in the testing.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1024

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

51 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • seen recently in one of the three primary care study sites and have an active person health record at the time of randomization; and meet Centers for Disease Control and Prevention/United States Preventative Services Task Force guidelines for once in a lifetime hepatitis C screening

Exclusion Criteria:

  • already had once in a lifetime screen for hepatitis C or positive for hepatitis C (by lab test or International Classification of Disease code)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control
Pts in the control arm receive usual care. Usual care includes a EHR based reminder of single HCV testing for patients who are in the birth cohort. (routine alerting)
Passive alerting to providers (during face-to-face encounters using the electronic health record) and to patient (when they review preventative screening recommendations through their personal health record).
Experimentální: Intervention
Pts in the intervention arm receive bulk messaging and bulk ordering of the HCV ab test.
Passive alerting to providers (during face-to-face encounters using the electronic health record) and to patient (when they review preventative screening recommendations through their personal health record).
Patients in the intervention group had the hepatitis screening test ordered for them in bulk and then a bulk message sent to them through the personal health record describing hepatitis C and how they could be tested.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Impact on hepatitis C antibody testing rates at 12 weeks post direct patient messaging
Časové okno: 12 weeks post-intervention
Number of patients who remain untested for HCV at 12 weeks post direct patient messaging
12 weeks post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Impact of bulk ordering vs bulk messaging and bulk ordering on HCV antibody testing rates
Časové okno: 12 weeks post-intervention
Assessment of if the patient in the intervention group seemed have the hepatitis screening done just because they were having other blood work done versus specifically wanting to be screened for hepatitis C.
12 weeks post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatitida C

3
Předplatit