- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03663543
Intravenózní estrogen ve studii po transplantaci ledvin (PERT)
Využití perioperačního nitrožilního estrogenu ke zmírnění ischemicko-reperfuzního poškození při transplantaci ledvin
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ischemicko-reperfuzní poškození (IRI) je hlavní etiologií orgánového poškození a dysfunkce, ke které dochází během transplantace. Při transplantaci ledvin je klinickým projevem IRI zpožděná funkce štěpu (DGF), typicky definovaná jako příjemce vyžadující dialýzu během prvního týdne po transplantaci. V současné době neexistuje žádná řízená léčba IRI spojená s transplantací ledvin a výsledným DGF, kromě podpůrné péče s dialýzou. To představuje neuspokojenou klinickou potřebu. Zatímco dialýza umožňuje podporu pacientům až do vymizení DGF, DGF je spojen se zvýšenými náklady na léčbu, delší dobou hospitalizace, zvýšeným počtem opětovného přijetí do nemocnice po transplantaci, zvýšeným počtem rejekcí a sníženým přežitím štěpu. Terapie ke snížení IRI mohou zmírnit klinické komplikace spojené s DGF, snížit náklady spojené s transplantací a zmírnit nedostatek orgánů tím, že usnadní použití více okrajových orgánů.
Navzdory akceptaci genderových rozdílů v toleranci IRI ve zvířecích systémech nebyly provedeny pokusy o využití hormonální manipulace u lidí k dosažení zlepšené tolerance IRI. Ve snaze navrhnout takový překlad vyšetřovatelé zkoumali, zda existují podobné genderové rozdíly u lidí, kteří podstoupili transplantaci ledviny. Po přezkoumání databáze United Network for Organ Sharing vyšetřovatelé zjistili, že mužské pohlaví příjemce bylo vysoce spojeno s DGF. Poté výzkumníci prokázali, že manipulace s preischemickým prostředím s krátkodobou suplementací estrogenu u samic myší poskytuje ochranu před renálním IRI. Jako další logickou zastávku výzkumníci navrhují hormonální manipulaci s perioperačním podáváním intravenózních konjugovaných estrogenů jako novou terapeutickou strategii ke snížení účinku IRI u žen podstupujících transplantaci ledvin. Výzkumníci navrhli výzkumný nový lék (IND) pozdní fáze I/časné fáze II prospektivní jednocentrové, dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studie k testování bezpečnosti, proveditelnosti a účinnosti této terapie. Pokud má peroperační intravenózní aplikace pozitivní dopad na rychlost obnovy GFR po transplantaci ledviny a inherentní IRI, pak by tato terapie představovala první léčbu IRI a v konečném důsledku by mohla snížit výskyt DGF. Protože DGF po transplantaci ledviny je spojen s horšími výsledky transplantace a zvýšenými náklady2, terapie, která zmírňuje účinek IRI a následně snižuje výskyt DGF, by mohla nejen zmírnit tyto komplikace, ale mohla by také zmírnit nedostatek orgánů tím, že usnadní použití okrajovějších orgány. Kromě toho, pokud estrogenová terapie zmírňuje IRI při transplantaci ledviny, mohla by být aplikována na jiné příčiny renální IRI včetně supraceliakálního zasvorkování při úrazové nebo cévní chirurgii nebo použití kardiopulmonálního bypassu v kardiochirurgii. Dospělé ženy s diagnózou konečného stádia onemocnění ledvin, které jsou závislé na dialýze v době transplantace ledvin od zemřelého dárce a splňují kritéria pro zařazení a vyloučení, budou způsobilé pro účast v této studii.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženské pohlaví
- Věk > 21 let v době transplantace
- Preexistující závislost na dialýze trvající nejméně 1 měsíc v době transplantace
- Příjem transplantace ledvin od zemřelého dárce s KDPI >40
- Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu a schopnost subjektu splnit požadavky studie
Kritéria vyloučení:
- Historie transplantace solidních orgánů
- Kombinovaná transplantace srdce a ledvin, transplantace jater a ledvin nebo jiná transplantace více viscerálních orgánů
- Osobní anamnéza hluboké žilní trombózy (DVT) nebo plicní embolie (PE)
- Hyperkoagulační stav v osobní anamnéze včetně, ale bez omezení na Lupus Antikoagulant, Leidenská mutace faktoru V, mutace protrombinového genu, nedostatek proteinu C nebo S, nebo jakýkoli jiný hyperkoagulační stav zvažovaný ošetřujícím transplantačním chirurgem v klinické službě nebo Radou pro monitorování dat a bezpečnosti (DSMB ) t zaručit vyloučení ze studie
- Osobní anamnéza rakoviny citlivé na estrogen (prsu, endometria, vaječníků)
- Osobní anamnéza arteriálního tromboembolického onemocnění, jako je mrtvice nebo infarkt myokardu, během 6 měsíců před transplantací
- Pacientka již užívající estrogen (včetně perorálních antikoncepčních pilulek) nebo antiestrogenovou terapii pro jiné indikace
- Pacient, u kterého se očekává, že nebude tolerovat dávku 500–5000 U intravenózního heparinu v době transplantace, jak stanoví transplantační chirurg
- Pacient, který má kontraindikaci nebo alergii na nebo se očekává, že nebude tolerovat dávku 2500–7500 U subkutánní profylaxe heparinem třikrát denně během pobytu v nemocnici, jak stanoví transplantační chirurg
- Těhotné a kojící pacientky budou ze studie vyloučeny kvůli malému riziku záření spojenému s DTPA skenem ledvin
- Index tělesné hmotnosti pacienta (BMI) > 40
- Známá anafylaktická reakce a/nebo angioedém na intravenózní léčbu Premarinem
- Přítomnost stavu nebo abnormality, která by podle názoru zkoušejícího nebo ošetřujícího transplantačního chirurga primárně odpovědného za péči o pacienta ohrozila bezpečnost pacienta nebo kvalitu údajů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aktivní rameno
Účastníci randomizovaní do aktivní větve dostanou jednu infuzi konjugovaných estrogenů v době přijetí, pokud do 8 hodin před očekávanou dobou operace nebo přibližně 8 hodin před očekávanou dobou operace, pokud je přijetí dříve než tato doba.
Účastníci pak dostanou dvě denní infuze konjugovaných estrogenů po transplantaci podané 8 hodin po reperfuzi transplantované ledviny a 24 hodin po první dávce po transplantaci (32 hodin po reperfuzi transplantované ledviny).
|
Dávkování konjugovaného estrogenu bude podáváno před transplantací ledviny a dvakrát po reperfuzi transplantované ledviny.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo Arm
Účastníci randomizovaní do ramene s placebem dostanou normální fyziologický roztok (0,9% chlorid sodný) stejnou rychlostí jako aktivní rameno.
|
Dávkování normálního fyziologického roztoku bude podáváno před transplantací ledviny a dvakrát po reperfuzi transplantované ledviny.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost glomerulární filtrace (GFR)
Časové okno: Třetí pooperační den
|
GFR (rychlost glomerulární filtrace) vypočtená ze skenu ledvin DTPA (kyselina diethylentriaminpentaoctová, lék).
|
Třetí pooperační den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zpožděná funkce štěpu (DGF)
Časové okno: Ihned po operaci
|
Měření clearance kreatininu v moči a sérového kreatininu.
|
Ihned po operaci
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Selhání štěpu
Časové okno: Pooperační den třetí a den devadesátý
|
Měření sérového kreatininu.
|
Pooperační den třetí a den devadesátý
|
|
Kreatinin po 3. dni operace
Časové okno: Pooperační den 3
|
Měření sérového kreatininu a procentuální změny oproti kreatininu před transplantací
|
Pooperační den 3
|
|
Nadir Post v den 90 Kreatinin
Časové okno: den po transplantaci 90
|
Měření sérového kreatininu a procentuální změny oproti kreatininu před transplantací
|
den po transplantaci 90
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew Levine, MD, PhD, University of Pennsylvania Health System
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Siedlecki A, Irish W, Brennan DC. Delayed graft function in the kidney transplant. Am J Transplant. 2011 Nov;11(11):2279-96. doi: 10.1111/j.1600-6143.2011.03754.x. Epub 2011 Sep 19.
- Kher A, Meldrum KK, Wang M, Tsai BM, Pitcher JM, Meldrum DR. Cellular and molecular mechanisms of sex differences in renal ischemia-reperfusion injury. Cardiovasc Res. 2005 Sep 1;67(4):594-603. doi: 10.1016/j.cardiores.2005.05.005.
- Kher A, Wang M, Tsai BM, Pitcher JM, Greenbaum ES, Nagy RD, Patel KM, Wairiuko GM, Markel TA, Meldrum DR. Sex differences in the myocardial inflammatory response to acute injury. Shock. 2005 Jan;23(1):1-10. doi: 10.1097/01.shk.0000148055.12387.15.
- Hedges SJ, Dehoney SB, Hooper JS, Amanzadeh J, Busti AJ. Evidence-based treatment recommendations for uremic bleeding. Nat Clin Pract Nephrol. 2007 Mar;3(3):138-53. doi: 10.1038/ncpneph0421.
- Wigginton JG, Pepe PE, Idris AH. Rationale for routine and immediate administration of intravenous estrogen for all critically ill and injured patients. Crit Care Med. 2010 Oct;38(10 Suppl):S620-9. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181f243a9.
- Bradley LD, Gueye NA. The medical management of abnormal uterine bleeding in reproductive-aged women. Am J Obstet Gynecol. 2016 Jan;214(1):31-44. doi: 10.1016/j.ajog.2015.07.044. Epub 2015 Aug 5.
- Ojo AO, Wolfe RA, Held PJ, Port FK, Schmouder RL. Delayed graft function: risk factors and implications for renal allograft survival. Transplantation. 1997 Apr 15;63(7):968-74. doi: 10.1097/00007890-199704150-00011.
- Alves MG, Oliveira PJ, Carvalho RA. Substrate selection in hearts subjected to ischemia/reperfusion: role of cardioplegic solutions and gender. NMR Biomed. 2011 Nov;24(9):1029-37. doi: 10.1002/nbm.1640. Epub 2011 Jan 28.
- Ardelt AA, Carpenter RS, Lobo MR, Zeng H, Solanki RB, Zhang A, Kulesza P, Pike MM. Estradiol modulates post-ischemic cerebral vascular remodeling and improves long-term functional outcome in a rat model of stroke. Brain Res. 2012 Jun 21;1461:76-86. doi: 10.1016/j.brainres.2012.04.024. Epub 2012 Apr 21.
- Eckhoff DE, Bilbao G, Frenette L, Thompson JA, Contreras JL. 17-Beta-estradiol protects the liver against warm ischemia/reperfusion injury and is associated with increased serum nitric oxide and decreased tumor necrosis factor-alpha. Surgery. 2002 Aug;132(2):302-9. doi: 10.1067/msy.2002.125718.
- Gabel SA, Walker VR, London RE, Steenbergen C, Korach KS, Murphy E. Estrogen receptor beta mediates gender differences in ischemia/reperfusion injury. J Mol Cell Cardiol. 2005 Feb;38(2):289-97. doi: 10.1016/j.yjmcc.2004.11.013. Epub 2005 Jan 20.
- Peng X, Wang J, Lassance-Soares RM, Najafi AH, Sood S, Aghili N, Alderman LO, Panza JA, Faber JE, Wang S, Epstein SE, Burnett MS. Gender differences affect blood flow recovery in a mouse model of hindlimb ischemia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011 Jun;300(6):H2027-34. doi: 10.1152/ajpheart.00004.2011. Epub 2011 Mar 11.
- Hu H, Wang G, Batteux F, Nicco C. Gender differences in the susceptibility to renal ischemia-reperfusion injury in BALB/c mice. Tohoku J Exp Med. 2009 Aug;218(4):325-9. doi: 10.1620/tjem.218.325.
- Muller V, Szabo A, Viklicky O, Gaul I, Portl S, Philipp T, Heemann UW. Sex hormones and gender-related differences: their influence on chronic renal allograft rejection. Kidney Int. 1999 May;55(5):2011-20. doi: 10.1046/j.1523-1755.1999.00441.x.
- Muller V, Losonczy G, Heemann U, Vannay A, Fekete A, Reusz G, Tulassay T, Szabo AJ. Sexual dimorphism in renal ischemia-reperfusion injury in rats: possible role of endothelin. Kidney Int. 2002 Oct;62(4):1364-71. doi: 10.1111/j.1523-1755.2002.kid590.x.
- Park KM, Kim JI, Ahn Y, Bonventre AJ, Bonventre JV. Testosterone is responsible for enhanced susceptibility of males to ischemic renal injury. J Biol Chem. 2004 Dec 10;279(50):52282-92. doi: 10.1074/jbc.M407629200. Epub 2004 Sep 8.
- Park KM, Cho HJ, Bonventre JV. Orchiectomy reduces susceptibility to renal ischemic injury: a role for heat shock proteins. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Mar 4;328(1):312-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.12.177.
- Robert R, Ghazali DA, Favreau F, Mauco G, Hauet T, Goujon JM. Gender difference and sex hormone production in rodent renal ischemia reperfusion injury and repair. J Inflamm (Lond). 2011 Jun 9;8:14. doi: 10.1186/1476-9255-8-14.
- Rusai K, Prokai A, Szebeni B, Meszaros K, Fekete A, Szalay B, Vannay A, Degrell P, Muller V, Tulassay T, Szabo AJ. Gender differences in serum and glucocorticoid regulated kinase-1 (SGK-1) expression during renal ischemia/reperfusion injury. Cell Physiol Biochem. 2011;27(6):727-38. doi: 10.1159/000330081. Epub 2011 Jun 17.
- Shen SQ, Zhang Y, Xiong CL. The protective effects of 17beta-estradiol on hepatic ischemia-reperfusion injury in rat model, associated with regulation of heat-shock protein expression. J Surg Res. 2007 Jun 1;140(1):67-76. doi: 10.1016/j.jss.2006.10.022. Epub 2007 Mar 2.
- Soljancic A, Ruiz AL, Chandrashekar K, Maranon R, Liu R, Reckelhoff JF, Juncos LA. Protective role of testosterone in ischemia-reperfusion-induced acute kidney injury. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013 Jun 1;304(11):R951-8. doi: 10.1152/ajpregu.00360.2012. Epub 2013 Apr 3.
- Wittnich C, Belanger MP, Askin N, Boscarino C, Wallen WJ. Lower liver transplant success in females: gender differences in metabolic response to global ischemia. Transplant Proc. 2004 Jun;36(5):1485-8. doi: 10.1016/j.transproceed.2004.05.055.
- Antus B, Liu S, Yao Y, Zou H, Song E, Lutz J, Heemann U. Effects of progesterone and selective oestrogen receptor modulators on chronic allograft nephropathy in rats. Nephrol Dial Transplant. 2005 Feb;20(2):329-35. doi: 10.1093/ndt/gfh602. Epub 2004 Dec 23.
- Antus B, Yao Y, Song E, Liu S, Lutz J, Heemann U. Opposite effects of testosterone and estrogens on chronic allograft nephropathy. Transpl Int. 2002 Oct;15(9-10):494-501. doi: 10.1007/s00147-002-0449-2. Epub 2002 Sep 20.
- Aufhauser DD Jr, Wang Z, Murken DR, Bhatti TR, Wang Y, Ge G, Redfield RR 3rd, Abt PL, Wang L, Svoronos N, Thomasson A, Reese PP, Hancock WW, Levine MH. Improved renal ischemia tolerance in females influences kidney transplantation outcomes. J Clin Invest. 2016 May 2;126(5):1968-77. doi: 10.1172/JCI84712. Epub 2016 Apr 18.
- Livio M, Mannucci PM, Vigano G, Mingardi G, Lombardi R, Mecca G, Remuzzi G. Conjugated estrogens for the management of bleeding associated with renal failure. N Engl J Med. 1986 Sep 18;315(12):731-5. doi: 10.1056/NEJM198609183151204.
- Heistinger M, Stockenhuber F, Schneider B, Pabinger I, Brenner B, Wagner B, Balcke P, Lechner K, Kyrle PA. Effect of conjugated estrogens on platelet function and prostacyclin generation in CRF. Kidney Int. 1990 Dec;38(6):1181-6. doi: 10.1038/ki.1990.331.
- Vigano G, Gaspari F, Locatelli M, Pusineri F, Bonati M, Remuzzi G. Dose-effect and pharmacokinetics of estrogens given to correct bleeding time in uremia. Kidney Int. 1988 Dec;34(6):853-8. doi: 10.1038/ki.1988.260.
- DeVore GR, Owens O, Kase N. Use of intravenous Premarin in the treatment of dysfunctional uterine bleeding--a double-blind randomized control study. Obstet Gynecol. 1982 Mar;59(3):285-91.
- Murray AW, Barnfield MC, Waller ML, Telford T, Peters AM. Assessment of glomerular filtration rate measurement with plasma sampling: a technical review. J Nucl Med Technol. 2013 Jun;41(2):67-75. doi: 10.2967/jnmt.113.121004. Epub 2013 May 8.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Pooperační komplikace
- Patologické procesy
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Reperfuzní poranění
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Farmaceutické přípravky
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Krystaloidní roztoky
- Izotonická řešení
- Řešení
- Estradiolové kongenery
- Gonadal steroidní hormony
- Gonadální hormony
- Sloučeniny sodíku
- Chloridy
- Kyselina chlorovodíková
- Estrogeny, konjugované (USP)
- Solný roztok
- Chlorid sodný
Další identifikační čísla studie
- 82378
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .