Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šíření digitální platformy AKT (Naše přání péče) hospitalizovaným pacientům

12. června 2023 aktualizováno: Scott Halpern, University of Pennsylvania

Vícekanálové šíření informací pro platformu digitálního pokročilého plánování péče (naše přání péče) do nemocnic

Společnost Penn Medicine vytvořila prostřednictvím svého Centra pro inovace zdravotní péče novou, online platformu pro předběžné plánování péče (ACP) založenou na důkazech. Platforma se nazývá „Our Care Wishes“ a využívá přístup „nákupního košíku“ k AKT, který uživatelům umožňuje jmenovat zástupce s rozhodovací pravomocí, rozhodovat se o kvalitě života a léčebných postupech, nastínit lékařská přání a dárcovství orgánů a sdílet preference pro jejich životní zkušenost. Naše Care Wishes pak vytvoří snadno čitelný, aktualizovatelný dokument ACP, který lze elektronicky sdílet s blízkými a nahrát do elektronického zdravotního záznamu pacienta v PennChart.

Má se za to, že tato platforma může pomoci překonat překážky zapojení a infrastruktury dříve identifikované v literatuře ohledně kompletace dokumentů AKT. Intervence se bude skládat z vícekanálového šíření informací týkajících se našich přání péče do nemocnice Pensylvánské univerzity pacientů přijatých prostřednictvím dvou míst (oddělení pohotovosti, přijímací kancelář Silverstein 1) a ambulantních pacientů, kteří jsou sledováni v předpřijímacím testování (PAT). Všichni pacienti, kteří navštíví tato dvě místa během fáze intervence, obdrží papírový leták s informacemi týkajícími se našich přání péče, který je součástí jejich obvyklého balíčku s přijímacími složkami. Registrační zástupce (RR) na těchto třech místech poskytne stručné vysvětlení místa, když odbaví pacienty, a také pošle pacientům přímý odkaz na stránky pro osoby bez ED prostřednictvím e-mailu a textové zprávy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Zástupci registrace (RR) z přijímacího úřadu Silverstein 1, pohotovostního oddělení a úřadu předběžného testování budou řídit zásah na těchto třech místech. Současný pracovní postup spočívá v tom, že RR poskytuje všem nově přijatým přijímací balíček vytvořený službami pro hosty a také se ptá VŠECH pacientů, zda dokončili Směrnici o předběžném opatření, jak je nařízeno zákonem o sebeurčení pacientů z roku 1991 s malou pozorností věnovanou podpoře AD. dokončení. Během kontrolní/základní fáze této studie zůstane tento pracovní postup stejný.

Během intervenční fáze bude do zadní kapsy přijímacích balíčků přidán leták s popisem platformy Our Care Wishes pro pacienty přijímané přes přijímací kancelář Silverstein 1 a oddělení urgentního příjmu a pro pacienty, kteří jsou k vidění v kanceláři předběžného testování. Zásahy se budou mírně lišit mezi Silverstein 1/PAT a pohotovostním oddělením vzhledem k omezené šířce pásma pomocí RR v nastavení ED.

U pacientů přijatých prostřednictvím Silverstein 1 a kteří navštíví PAT, se budou hlásit k RR jako obvykle a RR se bude řídit aktuálním pracovním postupem. V okamžiku, kdy se RR pacienta zeptá, zda má AD a zda je přítomna, RR pacientovi připomene, že je důležité mít dokument, který zaznamenává jeho přání ohledně péče. RR pak pacienta informuje, že společnost Penn vytvořila bezplatný online zdroj nazvaný Our Care Wishes, který má pacientům pomoci s plánováním předběžné péče. Platforma umožňuje pacientům nahrát svá přání přímo do PennChart pomocí jejich přihlašovacích údajů MyPennMedicine. RR pak pacientovi ukáže leták v zadní kapse vstupní složky. U pacientů, kteří jsou přijímáni přes přijímací kancelář Silverstein 1, a těch, kteří jsou viděni v kanceláři předběžného testování, se RR poté zeptá pacientů, zda by si přáli, aby jim byl e-mailem nebo textem zaslán odkaz na Our Care Wishes. U pacientů, kteří odpoví kladně, si RR vyžádá preferovaný e-mail nebo telefonní číslo a poté vyplní potřebná pole, která budou uvedena na www.ourcarewishes.org/refer.

Pro pacienty přijaté prostřednictvím pohotovostního oddělení bude vytvořen týdenní report, který vygeneruje seznam přijatých během předchozího týdne spolu s jejich aktivní e-mailovou adresou PennChart a datem úmrtí, pokud je to možné (zdraví matky a dítěte bude vyloučeno). Koordinátor výzkumu zašle nezemřelým pacientům e-mail 7–14 dní po datu jejich přijetí. E-mail bude zaslán pacientům s e-mailovou adresou v PennChart. E-mail nebude obsahovat žádné osobní údaje týkající se pacienta ani zmínku o jeho nedávném přijetí/návštěvě. E-mail bude obsahovat informace na vysoké úrovni týkající se našich přání péče, efektivně shrnující informace, které pacient obdržel ve své přijímací složce a uvádějící hodnotu ACP, spolu s přímým odkazem na přístup k našim přáním péče.

U tohoto procesu se odhaduje, že RR stráví 60–90 sekund zaznamenáním přítomnosti letáku v přijímací složce a odesláním přímého odkazu pacientovi (pro ty, kteří se přihlásí). Frekvence intervence bude u každého pacienta přijatého přes Silverstein 1 Admissions office a viděného v Pre-admission Testing během časového rámce intervence.

Každý týden bude vytvořena zpráva prostřednictvím zpráv EPIC, která identifikuje pacienty, kteří jsou v tomto časovém rámci přijati prostřednictvím těchto ordinací. Zpráva bude zpřístupněna pouze klíčovým pracovníkům této výzkumné studie. Zpráva bude také obsahovat tyto informace, které se běžně shromažďují v průběhu hospitalizace:

  • Demografické údaje (datum narození, pohlaví atd.)
  • Datum úmrtí (pokud je zaznamenáno v EHR)
  • Místo úmrtí (pokud je zaznamenáno v EHR)
  • Termíny hospitalizace
  • Kontaktní údaje (e-mailová adresa a číslo mobilního telefonu) MRN
  • HAR
  • název
  • Jednotka přijata do
  • Přítomnost AD v EHR
  • Zdroj vstupného (potřebujete ED a Silver 1)
  • Převoz mimo nemocnici? (vyloučit, pokud ano)
  • Matka/dítě? (vyloučit, pokud ano)
  • Datum schůzky PAT

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16020

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý přijat na University of Pennsylvania prostřednictvím dvou míst: pohotovostního oddělení, přijímací kancelář Silverstein 1;
  • Pacienti, kteří jsou viděni na klinice Pre-admission Testing (PAT).
  • Pacienti musí mluvit plynně anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Porodní pacientky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pacienti přijatí do nemocnice nebudou dostávat informace o našich přáních péče.
Aktivní komparátor: Intervence: Naše přání péče
Pacienti přijatí do nemocnice během intervenční fáze obdrží od registračních zástupců informace týkající se našich přání péče.
Do zadní kapsy přijímacích balíčků bude přidán leták s popisem platformy Our Care Wishes pro pacienty přijímané přes přijímací kancelář Silverstein 1 a oddělení urgentního příjmu a pro pacienty, kteří jsou k vidění v kanceláři předběžného testování. Registrační zástupci v těchto místech budou informovat všechny pacienty, které uvidí, že společnost Penn vytvořila bezplatný online zdroj nazvaný Our Care Wishes (Naše přání péče), který pacientům pomůže s plánováním pokročilé péče, a zeptají se, zda by si přáli, aby jim byl zaslán odkaz na naše přání péče e-mailem nebo textovou zprávou. U těch pacientů, kteří odpoví kladně, zástupce poté vyplní nezbytná pole, která budou uvedena na www.ourcarewishes.org/refer.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nová přítomnost AKT
Časové okno: do dvou měsíců od návštěvy indexu
Přítomnost nahraného dokumentu předběžného plánování péče, který sdílí všechna přání nebo preference péče (kromě pouhého pojmenování náhradního zástupce)
do dvou měsíců od návštěvy indexu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

2. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 831901

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdíleno

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit