- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03727685
Šíření digitální platformy AKT (Naše přání péče) hospitalizovaným pacientům
Vícekanálové šíření informací pro platformu digitálního pokročilého plánování péče (naše přání péče) do nemocnic
Společnost Penn Medicine vytvořila prostřednictvím svého Centra pro inovace zdravotní péče novou, online platformu pro předběžné plánování péče (ACP) založenou na důkazech. Platforma se nazývá „Our Care Wishes“ a využívá přístup „nákupního košíku“ k AKT, který uživatelům umožňuje jmenovat zástupce s rozhodovací pravomocí, rozhodovat se o kvalitě života a léčebných postupech, nastínit lékařská přání a dárcovství orgánů a sdílet preference pro jejich životní zkušenost. Naše Care Wishes pak vytvoří snadno čitelný, aktualizovatelný dokument ACP, který lze elektronicky sdílet s blízkými a nahrát do elektronického zdravotního záznamu pacienta v PennChart.
Má se za to, že tato platforma může pomoci překonat překážky zapojení a infrastruktury dříve identifikované v literatuře ohledně kompletace dokumentů AKT. Intervence se bude skládat z vícekanálového šíření informací týkajících se našich přání péče do nemocnice Pensylvánské univerzity pacientů přijatých prostřednictvím dvou míst (oddělení pohotovosti, přijímací kancelář Silverstein 1) a ambulantních pacientů, kteří jsou sledováni v předpřijímacím testování (PAT). Všichni pacienti, kteří navštíví tato dvě místa během fáze intervence, obdrží papírový leták s informacemi týkajícími se našich přání péče, který je součástí jejich obvyklého balíčku s přijímacími složkami. Registrační zástupce (RR) na těchto třech místech poskytne stručné vysvětlení místa, když odbaví pacienty, a také pošle pacientům přímý odkaz na stránky pro osoby bez ED prostřednictvím e-mailu a textové zprávy.
Přehled studie
Detailní popis
Zástupci registrace (RR) z přijímacího úřadu Silverstein 1, pohotovostního oddělení a úřadu předběžného testování budou řídit zásah na těchto třech místech. Současný pracovní postup spočívá v tom, že RR poskytuje všem nově přijatým přijímací balíček vytvořený službami pro hosty a také se ptá VŠECH pacientů, zda dokončili Směrnici o předběžném opatření, jak je nařízeno zákonem o sebeurčení pacientů z roku 1991 s malou pozorností věnovanou podpoře AD. dokončení. Během kontrolní/základní fáze této studie zůstane tento pracovní postup stejný.
Během intervenční fáze bude do zadní kapsy přijímacích balíčků přidán leták s popisem platformy Our Care Wishes pro pacienty přijímané přes přijímací kancelář Silverstein 1 a oddělení urgentního příjmu a pro pacienty, kteří jsou k vidění v kanceláři předběžného testování. Zásahy se budou mírně lišit mezi Silverstein 1/PAT a pohotovostním oddělením vzhledem k omezené šířce pásma pomocí RR v nastavení ED.
U pacientů přijatých prostřednictvím Silverstein 1 a kteří navštíví PAT, se budou hlásit k RR jako obvykle a RR se bude řídit aktuálním pracovním postupem. V okamžiku, kdy se RR pacienta zeptá, zda má AD a zda je přítomna, RR pacientovi připomene, že je důležité mít dokument, který zaznamenává jeho přání ohledně péče. RR pak pacienta informuje, že společnost Penn vytvořila bezplatný online zdroj nazvaný Our Care Wishes, který má pacientům pomoci s plánováním předběžné péče. Platforma umožňuje pacientům nahrát svá přání přímo do PennChart pomocí jejich přihlašovacích údajů MyPennMedicine. RR pak pacientovi ukáže leták v zadní kapse vstupní složky. U pacientů, kteří jsou přijímáni přes přijímací kancelář Silverstein 1, a těch, kteří jsou viděni v kanceláři předběžného testování, se RR poté zeptá pacientů, zda by si přáli, aby jim byl e-mailem nebo textem zaslán odkaz na Our Care Wishes. U pacientů, kteří odpoví kladně, si RR vyžádá preferovaný e-mail nebo telefonní číslo a poté vyplní potřebná pole, která budou uvedena na www.ourcarewishes.org/refer.
Pro pacienty přijaté prostřednictvím pohotovostního oddělení bude vytvořen týdenní report, který vygeneruje seznam přijatých během předchozího týdne spolu s jejich aktivní e-mailovou adresou PennChart a datem úmrtí, pokud je to možné (zdraví matky a dítěte bude vyloučeno). Koordinátor výzkumu zašle nezemřelým pacientům e-mail 7–14 dní po datu jejich přijetí. E-mail bude zaslán pacientům s e-mailovou adresou v PennChart. E-mail nebude obsahovat žádné osobní údaje týkající se pacienta ani zmínku o jeho nedávném přijetí/návštěvě. E-mail bude obsahovat informace na vysoké úrovni týkající se našich přání péče, efektivně shrnující informace, které pacient obdržel ve své přijímací složce a uvádějící hodnotu ACP, spolu s přímým odkazem na přístup k našim přáním péče.
U tohoto procesu se odhaduje, že RR stráví 60–90 sekund zaznamenáním přítomnosti letáku v přijímací složce a odesláním přímého odkazu pacientovi (pro ty, kteří se přihlásí). Frekvence intervence bude u každého pacienta přijatého přes Silverstein 1 Admissions office a viděného v Pre-admission Testing během časového rámce intervence.
Každý týden bude vytvořena zpráva prostřednictvím zpráv EPIC, která identifikuje pacienty, kteří jsou v tomto časovém rámci přijati prostřednictvím těchto ordinací. Zpráva bude zpřístupněna pouze klíčovým pracovníkům této výzkumné studie. Zpráva bude také obsahovat tyto informace, které se běžně shromažďují v průběhu hospitalizace:
- Demografické údaje (datum narození, pohlaví atd.)
- Datum úmrtí (pokud je zaznamenáno v EHR)
- Místo úmrtí (pokud je zaznamenáno v EHR)
- Termíny hospitalizace
- Kontaktní údaje (e-mailová adresa a číslo mobilního telefonu) MRN
- HAR
- název
- Jednotka přijata do
- Přítomnost AD v EHR
- Zdroj vstupného (potřebujete ED a Silver 1)
- Převoz mimo nemocnici? (vyloučit, pokud ano)
- Matka/dítě? (vyloučit, pokud ano)
- Datum schůzky PAT
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý přijat na University of Pennsylvania prostřednictvím dvou míst: pohotovostního oddělení, přijímací kancelář Silverstein 1;
- Pacienti, kteří jsou viděni na klinice Pre-admission Testing (PAT).
- Pacienti musí mluvit plynně anglicky
Kritéria vyloučení:
- Porodní pacientky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Pacienti přijatí do nemocnice nebudou dostávat informace o našich přáních péče.
|
|
|
Aktivní komparátor: Intervence: Naše přání péče
Pacienti přijatí do nemocnice během intervenční fáze obdrží od registračních zástupců informace týkající se našich přání péče.
|
Do zadní kapsy přijímacích balíčků bude přidán leták s popisem platformy Our Care Wishes pro pacienty přijímané přes přijímací kancelář Silverstein 1 a oddělení urgentního příjmu a pro pacienty, kteří jsou k vidění v kanceláři předběžného testování.
Registrační zástupci v těchto místech budou informovat všechny pacienty, které uvidí, že společnost Penn vytvořila bezplatný online zdroj nazvaný Our Care Wishes (Naše přání péče), který pacientům pomůže s plánováním pokročilé péče, a zeptají se, zda by si přáli, aby jim byl zaslán odkaz na naše přání péče e-mailem nebo textovou zprávou.
U těch pacientů, kteří odpoví kladně, zástupce poté vyplní nezbytná pole, která budou uvedena na www.ourcarewishes.org/refer.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nová přítomnost AKT
Časové okno: do dvou měsíců od návštěvy indexu
|
Přítomnost nahraného dokumentu předběžného plánování péče, který sdílí všechna přání nebo preference péče (kromě pouhého pojmenování náhradního zástupce)
|
do dvou měsíců od návštěvy indexu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 831901
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .