Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространение цифровой платформы ACP (наши пожелания) среди госпитализированных пациентов

12 июня 2023 г. обновлено: Scott Halpern, University of Pennsylvania

Многоканальное распространение информации для цифровой платформы планирования медицинского обслуживания (наши пожелания) среди госпитализированных

Penn Medicine создала новую основанную на фактических данных онлайн-платформу заблаговременного планирования медицинской помощи (ACP) через свой Центр инноваций в области здравоохранения. Платформа называется «Наши пожелания по уходу» и использует подход «корзины для покупок» к ACP, позволяя пользователям назначать лиц, принимающих решения, делать выбор в отношении качества жизни и лечения, излагать медицинские пожелания и донорство органов, а также делиться предпочтениями для их жизненный опыт. Затем наши Care Wishes создают легко читаемый, обновляемый документ ACP, которым можно поделиться в электронном виде с близкими и загрузить в электронную медицинскую карту пациента в PennChart.

Считается, что эта платформа может помочь преодолеть барьеры взаимодействия и инфраструктуры, ранее указанные в литературе в отношении заполнения документов ACP. Вмешательство будет состоять из многоканального распространения информации о наших пожеланиях по уходу пациентам больницы Университета Пенсильвании, поступившим через два места (отделение неотложной помощи, приемное отделение Silverstein 1), и амбулаторным пациентам, которые проходят предгоспитальное тестирование (PAT). Все пациенты, посещающие эти два места на этапе вмешательства, получат бумажный раздаточный материал с информацией о наших пожеланиях по уходу, включенный в их обычный пакет папок для госпитализации. Представитель по регистрации (RR) в этих трех местах предоставит краткое описание сайта при регистрации пациентов, а также отправит пациентам прямую ссылку на сайт для госпитализаций без неотложной помощи по электронной почте и в текстовом сообщении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Представители регистрации (RR) из приемного отделения Silverstein 1, отделения неотложной помощи и офиса предварительного тестирования будут проводить вмешательство в трех местах. Текущий рабочий процесс заключается в том, чтобы RR предоставлял всем новым госпитализированным пакет приема, созданный гостевой службой, а также спрашивал ВСЕХ пациентов, заполнили ли они предварительное распоряжение в соответствии с Законом о самоопределении пациентов 1991 года, уделяя мало внимания поощрению AD. завершение. Во время контрольной/базовой фазы этого испытания этот рабочий процесс останется прежним.

На этапе вмешательства листовка с описанием платформы Our Care Wishes будет добавлена ​​к заднему карману входных пакетов для пациентов, поступающих через приемное отделение Silverstein 1 и отделение неотложной помощи, а также для пациентов, проходящих осмотр в кабинете предварительного тестирования. Вмешательства будут немного различаться между Silverstein 1 / PAT и отделением неотложной помощи, учитывая ограниченную пропускную способность RR в условиях ED.

Пациенты, госпитализированные через Silverstein 1 и посещающие PAT, будут представлены в RR в обычном порядке, и RR будет следовать текущему рабочему процессу. В тот момент, когда RR спрашивает пациента, есть ли у него AD и присутствует ли он, RR напомнит пациенту о важности наличия документа, в котором записаны его пожелания относительно лечения. Затем RR информирует пациента о том, что Пенн создал бесплатный онлайн-ресурс под названием «Наши пожелания по уходу», чтобы помочь пациентам с предварительным планированием ухода. Платформа позволяет пациентам загружать свои пожелания прямо в PennChart, используя свой логин MyPennMedicine. Затем RR покажет пациенту листовку в заднем кармане папки приема. Для пациентов, поступающих через приемное отделение Silverstein 1, и тех, кого осматривают в офисе предварительного тестирования, RR затем спрашивает пациентов, хотят ли они, чтобы им была отправлена ​​​​ссылка на наши пожелания по уходу по электронной почте или в текстовом сообщении. У тех пациентов, которые ответят утвердительно, RR попросит указать предпочтительный адрес электронной почты или номер телефона, а затем заполнит необходимые поля для направления на www.ourcarewishes.org/refer.

Для пациентов, госпитализированных через отделение неотложной помощи, будет создаваться еженедельный отчет, в котором создается список госпитализаций за предыдущую неделю вместе с их активным адресом электронной почты PennChart и датой смерти, если это применимо (здоровье матери и ребенка будет исключено). Координатор исследования отправит электронное письмо неумершим пациентам через 7-14 дней после даты их госпитализации. Электронное письмо будет отправлено пациентам с адресом электронной почты в PennChart. Электронное письмо не будет содержать никакой личной информации о пациенте или упоминания о его недавней госпитализации/посещении. Электронное письмо будет содержать высокоуровневую информацию о наших пожеланиях по уходу, эффективно обобщая информацию, которую пациент получил в своей папке для госпитализации, и указав значение ACP, а также прямую ссылку для доступа к нашим пожеланиям по уходу.

Предполагается, что для этого процесса RR потратит 60-90 секунд, отмечая наличие раздаточного материала в папке госпитализации и отправляя пациенту прямую ссылку (для тех, кто согласился). Частота вмешательства будет зависеть от каждого пациента, поступившего через приемную комиссию Silverstein 1 и прошедшего предгоспитальное тестирование в течение периода вмешательства.

Каждую неделю с помощью отчетов EPIC будет составляться отчет для определения пациентов, госпитализированных через эти отделения в течение этого периода времени. Отчет будет доступен только ключевому персоналу этого исследования. Отчет также будет включать следующую информацию, которая обычно собирается во время госпитализации:

  • Демографические данные (дата рождения, пол и т. д.)
  • Дата смерти (если записана в ЭУЗ)
  • Место смерти (если записано в ЭУЗ)
  • Даты госпитализации(ей)
  • Контактная информация (адрес электронной почты и номер мобильного телефона) MRN
  • ХАР
  • Имя
  • Единица допущена к
  • Наличие АД в ЭУЗ
  • Источник допуска (нужен ED и Silver 1)
  • Перевод вне больницы? (исключить, если да)
  • Мать/ребенок? (исключить, если да)
  • Дата назначения PAT

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16020

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый поступил в Пенсильванский университет через два места: отделение неотложной помощи, приемная комиссия Silverstein 1;
  • Пациенты, наблюдаемые в клинике догоспитального тестирования (PAT)
  • Пациенты должны свободно говорить по-английски

Критерий исключения:

  • Пациенты родильного дома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Пациенты, поступившие в больницу, не будут получать информацию о наших пожеланиях по уходу.
Активный компаратор: Вмешательство: наши пожелания по уходу
Пациенты, поступившие в больницу на этапе вмешательства, получат от регистрационных представителей информацию о наших пожеланиях по уходу.
Листовка с описанием платформы Our Care Wishes будет добавлена ​​к заднему карману входных пакетов для пациентов, поступающих через приемное отделение Silverstein 1 и отделение неотложной помощи, а также для пациентов, проходящих осмотр в кабинете предварительного тестирования. Представители по регистрации в этих местах будут информировать всех пациентов, которых видели, о том, что Пенн создал бесплатный онлайн-ресурс под названием «Наши пожелания по уходу», чтобы помочь пациентам с предварительным планированием ухода, и спросят, не хотят ли они, чтобы им была отправлена ​​​​ссылка на «Наши пожелания по уходу» по электронной почте или в текстовом сообщении. Для тех пациентов, которые ответят утвердительно, представитель затем заполнит необходимые поля для ссылки на www.ourcarewishes.org/refer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Новое присутствие ACP
Временное ограничение: в течение двух месяцев после посещения индекса
Наличие загруженного документа о предварительном планировании ухода, который разделяет любые пожелания или предпочтения по уходу (помимо простого имени суррогатной матери)
в течение двух месяцев после посещения индекса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 831901

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет передан

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться