デジタル ACP プラットフォーム (私たちのケアの願い) を入院患者に広める
デジタル・アドバンス・ケア・プランニング・プラットフォーム(私たちのケアの願い)に関する情報を入院患者にマルチチャネルで発信
Penn Medicine は、その Center for Health Care Innovation を通じて、エビデンスに基づく新しいオンライン アドバンス ケア プランニング (ACP) プラットフォームを作成しました。 このプラットフォームは「Our Care Wishes」と呼ばれ、ACP への「ショッピング カート」アプローチを利用して、ユーザーが代理の意思決定者を指名し、生活の質と治療に関する選択を行い、医療上の希望と臓器提供の概要を説明し、希望を共有できるようにします。彼らの人生の終わりの経験。 当社の Care Wishes は、読みやすく更新可能な ACP ドキュメントを作成します。このドキュメントは、愛する人と電子的に共有したり、PennChart の患者の電子カルテにアップロードしたりできます。
このプラットフォームは、ACP 文書の完成に関する文献で以前に特定されたエンゲージメントとインフラストラクチャの障壁を克服するのに役立つと考えられています。 この介入は、ペンシルバニア大学病院の 2 つの場所 (救急部門、シルバースタイン 1 アドミッション オフィス) を通じて入院した患者と、入院前検査 (PAT) で見られる外来患者に対する、私たちのケアの願いに関するマルチチャネルの情報普及で構成されます。 介入フェーズ中にこれら 2 つの場所を訪れるすべての患者は、通常の入院フォルダー パケットに含まれる、私たちのケアの願いに関する情報が記載された紙の配布資料を受け取ります。 これら 3 か所の登録担当者 (RR) は、患者をチェックインする際にサイトの簡単な説明を提供し、電子メールとテキスト メッセージを介して、ED 以外の入院のためのサイトへの直接リンクを患者に送信します。
調査の概要
詳細な説明
シルバースタイン 1 アドミッション オフィス、救急部門、および事前アドミッション テスト オフィスの登録担当者 (RR) が、3 つのサイトで介入を管理します。 現在のワークフローは、RR がゲスト サービスによって作成された入院パケットをすべての新規入院に提供し、1991 年の患者自己決定法によって義務付けられている事前指示書を完了しているかどうかをすべての患者に尋ね、AD を奨励することにほとんど注意を払っていません。完了。 この試験のコントロール/ベースライン フェーズでは、このワークフローは変わりません。
介入段階では、Silverstein 1 アドミッション オフィスと救急部門を介して入院する患者、および事前入院検査オフィスで診察を受ける患者のために、Our Care Wishes プラットフォームを説明するチラシが入院パケットの後ろのポケットに追加されます。 介入は、シルバースタイン 1/PAT と救急部門の間でわずかに異なります。これは、ED 設定での RR による帯域幅の制限に対する懸念があるためです。
Silverstein 1 を介して入院し、PAT を訪れる患者の場合、通常どおり RR に提示し、RR は現在のワークフローに従います。 RR が患者に AD があるかどうかを尋ねた時点で、AD がある場合、RR は患者に、ケアの希望を記録した文書を持つことの重要性を思い出させます。 次に、RR は、患者の事前ケア計画を支援するために、Penn が Our Care Wishes と呼ばれる無料のオンライン リソースを作成したことを患者に通知します。 このプラットフォームにより、患者は MyPennMedicine ログインを使用して PennChart に希望を直接アップロードできます。 RR は、入院フォルダーの後ろのポケットに入っているチラシを患者に見せます。 シルバースタイン 1 アドミッション オフィスを介して入院している患者、および事前入院検査オフィスで診察を受けている患者の場合、RR は患者にメールまたはテキストで私たちのケアの願いへのリンクを送信するかどうかを尋ねます。 肯定的に回答した患者の場合、RR は優先する電子メールまたは電話番号を尋ね、www.ourcarewishes.org/refer で参照するために必要なフィールドに入力します。
救急部門を通じて入院した患者については、週次レポートが作成され、前の週の入院のリストと、アクティブな PennChart メールアドレスおよび該当する場合は死亡日が生成されます (母子の健康状態は除外されます)。 研究コーディネーターは、入院日から 7 ~ 14 日後に死亡していない患者に電子メールを送信します。 電子メールは、PennChart に電子メール アドレスを持つ患者に送信されます。 電子メールには、患者に関する個人を特定できる情報や、最近の入院/訪問に関する言及は含まれません。 電子メールには、私たちのケアの願いに関する概要情報が含まれており、患者が入院フォルダーで受け取った情報を効果的に要約し、ACP の価値を述べ、私たちのケアの願いにアクセスするための直接リンクが記載されています。
このプロセスでは、RR は 60 ~ 90 秒を費やして、入院フォルダに配布資料があることを確認し、患者に直接リンク (オプトインする場合) を送信すると推定されます。 介入の頻度は、シルバースタイン 1 アドミッションズ オフィスを介して入院し、介入期間中に入院前検査で確認されたすべての患者です。
毎週、この期間中にこれらのオフィスを介して入院した患者を特定するために、EPIC レポートを介してレポートが作成されます。 レポートは、この調査研究の主要な担当者のみが利用できるようになります。 レポートには、入院中に定期的に収集される次の情報も含まれます。
- 人口統計(生年月日、性別など)
- 死亡日(EHRに記録されている場合)
- 死亡場所(EHRに記録されている場合)
- 入院日
- 連絡先(メールアドレス・携帯電話番号)MRN
- ハー
- 名前
- 入学したユニット
- EHRにおけるADの存在
- 入場元(EDとシルバー1が必要)
- 院外転勤? (はいの場合は除外)
- お母さん/赤ちゃん? (はいの場合は除外)
- PAT予約日
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 成人は、ペンシルバニア大学で次の 2 つの場所を経由して入院しました。
- 入院前検査 (PAT) クリニックで診察を受ける患者
- 患者は流暢な英語を話す必要があります
除外基準:
- マタニティ患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:普段のお手入れ
入院患者は、私たちのケアの願いに関する情報を受け取ることはありません。
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アクティブコンパレータ:介入: 私たちのケアの願い
介入段階で入院した患者は、登録担当者から私たちのケアの願いに関する情報を受け取ります。
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シルバースタイン 1 アドミッション オフィスと救急部門を介して入院している患者、および事前入院検査オフィスで診察を受けている患者のために、Our Care Wishes プラットフォームを説明するチラシが入院パケットの後ろのポケットに追加されます。
これらの場所の登録担当者は、ペンがアドバンス ケア プランニングの患者を支援するために Our Care Wishes と呼ばれる無料のオンライン リソースを作成したことをすべての患者に通知し、電子メールまたはテキストで Our Care Wishes へのリンクを送信するかどうかを尋ねます。
肯定的に回答した患者の場合、担当者は www.ourcarewishes.org/refer で参照するために必要なフィールドに入力します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
ACPの新たな存在
時間枠:初診から2ヶ月以内
|
ケアの希望や好みを共有するアップロードされた事前ケア計画文書の存在 (単に代理人を指名するだけでなく)
|
初診から2ヶ月以内
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Scott D Halpern, Ph.D, MD、University Of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 831901
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
私たちのケアの願いの臨床試験
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Harvard School of Public Health (HSPH)Massachusetts General Hospital; Reebok Foundation完了身体活動 | 寝る
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New York UniversitySt. Luke's-Roosevelt Hospital Center完了
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New York UniversityIndiana University; Moi University完了
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Boston Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Center for Community Health...完了肥満 | 喘息 | 血圧 | 小児発達 | ヘルスケアの利用 | 児童虐待 | 医療格差 | 満たされていない基本的な社会的ニーズアメリカ
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Fondation Oeuvre de la Croix Saint-Simon引きこもった
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