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Diffuser une plateforme numérique ACP (Nos souhaits de soins) aux patients hospitalisés

12 juin 2023 mis à jour par: Scott Halpern, University of Pennsylvania

Diffusion multicanal d'informations pour la plateforme numérique de planification préalable des soins (Nos souhaits de soins) aux admissions à l'hôpital

Penn Medicine a créé une nouvelle plateforme en ligne de planification préalable des soins (ACP) fondée sur des données probantes par l'intermédiaire de son Center for Health Care Innovation. La plate-forme s'appelle "Our Care Wishes" et utilise une approche "panier" de l'ACP, permettant aux utilisateurs de nommer des décideurs de substitution, de faire des choix concernant la qualité de vie et les traitements médicaux, de décrire leurs souhaits médicaux et le don d'organes, et de partager leurs préférences pour leur expérience de fin de vie. Our Care Wishes crée ensuite un document ACP facile à lire et pouvant être mis à jour qui peut être partagé électroniquement avec des êtres chers et téléchargé dans le dossier médical électronique d'un patient dans PennChart.

On pense que cette plate-forme peut aider à surmonter les obstacles à l'engagement et à l'infrastructure précédemment identifiés dans la littérature concernant l'achèvement des documents ACP. L'intervention consistera en une diffusion d'informations multicanal concernant Nos souhaits de soins aux patients de l'hôpital de l'Université de Pennsylvanie admis dans deux endroits (le service des urgences, le bureau d'admission de Silverstein 1) et les patients externes qui sont vus dans les tests de pré-admission (PAT). Tous les patients visitant ces deux sites pendant la phase d'intervention recevront un document papier contenant des informations sur Nos souhaits de soins inclus dans leur dossier d'admission habituel. Le représentant de l'inscription (RR) à ces trois endroits fournira une brève explication du site lors de l'enregistrement des patients, ainsi qu'enverra aux patients un lien direct vers le site pour les admissions non-ED par e-mail et SMS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les représentants d'inscription (RR) du bureau d'admission de Silverstein 1, du service des urgences et du bureau des tests de préadmission administreront l'intervention sur les trois sites. Le flux de travail actuel consiste pour le RR à fournir à tous les nouveaux admis un dossier d'admission créé par les services aux invités et à demander également à TOUS les patients s'ils ont rempli une directive préalable comme l'exige la loi sur l'autodétermination des patients de 1991 avec peu d'attention accordée à encourager AD achèvement. Pendant la phase de contrôle/de référence de cet essai, ce flux de travail restera le même.

Pendant la phase d'intervention, un dépliant décrivant la plateforme Our Care Wishes sera ajouté à la poche arrière des dossiers d'admission pour les patients admis via le bureau d'admission Silverstein 1 et le service des urgences et pour les patients vus dans le bureau des tests de préadmission. Les interventions varieront légèrement entre Silverstein 1 / PAT et le service des urgences, compte tenu de la bande passante limitée par RR dans le cadre de l'urgence.

Pour les patients admis via Silverstein 1 et qui visitent PAT, ils se présenteront au RR comme d'habitude et le RR suivra le flux de travail actuel. Au moment où le RR demande au patient s'il a une DA et si elle est présente, le RR rappellera au patient l'importance d'avoir un document qui enregistre ses souhaits de soins. Le RR informera ensuite le patient que Penn a créé une ressource en ligne gratuite appelée Our Care Wishes pour aider les patients avec la planification préalable des soins. La plate-forme permet aux patients de télécharger leurs souhaits directement dans PennChart en utilisant leur identifiant MyPennMedicine. Le RR montrera ensuite le dépliant dans la poche arrière du dossier d'admission au patient. Pour les patients admis via le bureau d'admission Silverstein 1 et ceux vus dans le bureau des tests de pré-admission, le RR demandera ensuite aux patients s'ils souhaitent recevoir un lien vers Nos souhaits de soins par e-mail ou par SMS. Pour les patients qui répondent par l'affirmative, le RR demandera l'e-mail ou le numéro de téléphone préféré et remplira ensuite les champs nécessaires pour se référer sur www.ourcarewishes.org/refer.

Pour les patients admis par le service des urgences, un rapport hebdomadaire sera créé qui générera une liste des admissions au cours de la semaine précédente ainsi que leur adresse e-mail PennChart active et la date de décès, le cas échéant (la santé maternelle et infantile sera exclue). Le coordinateur de la recherche enverra un e-mail aux patients non décédés 7 à 14 jours après leur date d'admission. L'e-mail sera envoyé aux patients ayant une adresse e-mail dans PennChart. L'e-mail ne contiendra aucune information personnellement identifiable concernant le patient ou la mention de sa récente admission/visite. L'e-mail contiendra des informations de haut niveau concernant Nos souhaits de soins, résumant efficacement les informations que le patient a reçues dans son dossier d'admission et indiquant la valeur de l'ACP, ainsi qu'un lien direct pour accéder à Nos souhaits de soins.

Pour ce processus, on estime que le RR passera 60 à 90 secondes à noter la présence du document dans le dossier d'admission et à envoyer au patient un lien direct (pour ceux qui optent). La fréquence de l'intervention sera chaque patient admis via le bureau des admissions de Silverstein 1 et vu lors des tests de pré-admission pendant la période d'intervention.

Chaque semaine, un rapport sera construit via le reporting EPIC pour identifier les patients admis via ces cabinets pendant cette période. Le rapport ne sera mis à la disposition que du personnel clé de cette étude de recherche. Le rapport comprendra également ces informations qui sont systématiquement recueillies au cours d'une hospitalisation :

  • Données démographiques (date de naissance, sexe, etc.)
  • Date du décès (si enregistré dans le DSE)
  • Lieu du décès (si enregistré dans le DSE)
  • Dates d'hospitalisation(s)
  • Coordonnées (adresse e-mail et numéro de téléphone mobile)MRN
  • HAR
  • Nom
  • Unité admise à
  • Présence de la DA dans le DSE
  • Source d'admission (besoin ED et Silver 1)
  • Transfert à l'extérieur de l'hôpital ? (exclure si oui)
  • Mère/bébé ? (exclure si oui)
  • Date de rendez-vous PAT

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16020

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte admis à l'Université de Pennsylvanie via deux emplacements : le service des urgences, bureau d'admission de Silverstein 1 ;
  • Patients vus à la clinique de test de pré-admission (PAT)
  • Les patients doivent parler couramment l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Patients de maternité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins habituels
Les patients admis à l'hôpital ne recevront pas d'informations sur Nos souhaits de soins.
Comparateur actif: Intervention : Nos souhaits de soins
Les patients admis à l'hôpital pendant la phase d'intervention recevront des informations des représentants de l'inscription concernant Nos souhaits de soins.
Un dépliant décrivant la plateforme Our Care Wishes sera ajouté à la poche arrière des dossiers d'admission pour les patients admis via le bureau d'admission Silverstein 1 et le service des urgences et pour les patients vus dans le bureau des tests de préadmission. Les représentants de l'inscription dans ces endroits informeront tous les patients vus que Penn a créé une ressource en ligne gratuite appelée Our Care Wishes pour aider les patients avec la planification préalable des soins et leur demandera s'ils souhaitent recevoir un lien vers Our Care Wishes par e-mail ou SMS. Pour les patients qui répondent par l'affirmative, le représentant remplira ensuite les champs nécessaires pour se référer sur www.ourcarewishes.org/refer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nouvelle présence de l'ACP
Délai: dans les deux mois suivant la visite d'index
Présence d'un document de planification préalable des soins téléchargé qui partage tous les souhaits ou préférences en matière de soins (au-delà de la simple nomination d'un substitut)
dans les deux mois suivant la visite d'index

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2018

Première publication (Réel)

1 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 831901

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

IPD ne sera pas partagé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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