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Verbreitung einer digitalen ACP-Plattform (Our Care Wishes) an Krankenhauspatienten

12. Juni 2023 aktualisiert von: Scott Halpern, University of Pennsylvania

Multichannel-Verbreitung von Informationen für die digitale Vorausplanungsplattform (Our Care Wishes) an Krankenhauseingewiesene

Penn Medicine hat über sein Center for Health Care Innovation eine neuartige, evidenzbasierte Online-Plattform für vorausschauende Versorgungsplanung (ACP) geschaffen. Die Plattform heißt „Our Care Wishes“ und verwendet einen „Einkaufswagen“-Ansatz für ACP, der es Benutzern ermöglicht, stellvertretende Entscheidungsträger zu benennen, Entscheidungen über Lebensqualität und medizinische Behandlungen zu treffen, medizinische Wünsche und Organspenden zu skizzieren und Präferenzen für zu teilen ihre Lebensende-Erfahrung. Unsere Pflegewünsche erstellen dann ein leicht lesbares, aktualisierbares ACP-Dokument, das elektronisch mit Angehörigen geteilt und in die elektronische Krankenakte eines Patienten in PennChart hochgeladen werden kann.

Es wird angenommen, dass diese Plattform dazu beitragen kann, Engagement- und Infrastrukturbarrieren zu überwinden, die zuvor in der Literatur in Bezug auf die Fertigstellung von AKP-Dokumenten identifiziert wurden. Die Intervention besteht aus der Verbreitung von Informationen über mehrere Kanäle in Bezug auf „Our Care Wishes“ an Patienten des Krankenhauses der University of Pennsylvania, die über zwei Standorte (Notaufnahme, Zulassungsstelle Silverstein 1) aufgenommen wurden, und an ambulante Patienten, die bei Pre-Admission Testing (PAT) untersucht werden. Alle Patienten, die diese beiden Standorte während der Interventionsphase besuchen, erhalten ein Papierhandout mit Informationen zu Our Care Wishes, das in ihrem üblichen Aufnahmemappenpaket enthalten ist. Der Registrierungsbeauftragte (RR) an diesen drei Standorten gibt eine kurze Erläuterung der Website, während er die Patienten eincheckt, und sendet den Patienten einen direkten Link zur Website für Nicht-ED-Einweisungen per E-Mail und SMS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Registrierungsvertreter (RR) von Silverstein 1 Admission Office, der Notaufnahme und dem Pre Admission Testing Office werden die Intervention an den drei Standorten verwalten. Der aktuelle Arbeitsablauf sieht vor, dass der RR allen Neuaufnahmen ein von den Gästediensten erstelltes Aufnahmepaket zur Verfügung stellt und auch ALLE Patienten fragt, ob sie eine Patientenverfügung gemäß dem Patientenselbstbestimmungsgesetz von 1991 ausgefüllt haben, wobei der Förderung von AD wenig Aufmerksamkeit geschenkt wird Fertigstellung. Während der Kontroll-/Baseline-Phase dieser Studie bleibt dieser Arbeitsablauf unverändert.

Während der Interventionsphase wird ein Flyer, der die Plattform Our Care Wishes beschreibt, der Gesäßtasche der Aufnahmepakete für Patienten hinzugefügt, die über das Zulassungsbüro von Silverstein 1 und die Notaufnahme aufgenommen werden, und für Patienten, die im Büro für Voraufnahmetests untersucht werden. Die Eingriffe variieren leicht zwischen Silverstein 1/PAT und der Notaufnahme, da Bedenken hinsichtlich der begrenzten Bandbreite von RR in der Notaufnahme bestehen.

Patienten, die über Silverstein 1 aufgenommen wurden und PAT besuchen, stellen sich wie gewohnt beim RR vor und der RR folgt dem aktuellen Arbeitsablauf. An dem Punkt, an dem der RR den Patienten fragt, ob er eine AD hat und ob sie vorhanden ist, wird der RR den Patienten daran erinnern, wie wichtig es ist, ein Dokument zu haben, das seine Pflegewünsche aufzeichnet. Der RR wird den Patienten dann darüber informieren, dass Penn eine kostenlose Online-Ressource namens Our Care Wishes erstellt hat, um Patienten bei der erweiterten Pflegeplanung zu helfen. Die Plattform ermöglicht es Patienten, ihre Wünsche mit ihrem MyPennMedicine-Login direkt in PennChart hochzuladen. Der RR zeigt dem Patienten dann den Flyer in der Rückentasche der Aufnahmemappe. Bei Patienten, die über das Zulassungsbüro von Silverstein 1 aufgenommen werden, und bei Patienten, die im Büro für Voraufnahmetests gesehen werden, wird der RR die Patienten dann fragen, ob sie per E-Mail oder SMS einen Link zu Our Care Wishes erhalten möchten. Bei den Patienten, die zustimmend antworten, fragt der RR nach der bevorzugten E-Mail-Adresse oder Telefonnummer und füllt dann die erforderlichen Felder aus, um auf www.ourcarewishes.org/refer zu verweisen.

Für Patienten, die über die Notaufnahme aufgenommen wurden, wird ein wöchentlicher Bericht erstellt, der eine Liste der Aufnahmen während der Vorwoche zusammen mit ihrer aktiven PennChart-E-Mail-Adresse und gegebenenfalls dem Todesdatum erstellt (Gesundheit von Mutter und Kind wird ausgeschlossen). Der Forschungskoordinator sendet nicht verstorbenen Patienten 7-14 Tage nach ihrem Aufnahmedatum eine E-Mail. Die E-Mail wird an Patienten mit einer E-Mail-Adresse in PennChart gesendet. Die E-Mail enthält keine persönlich identifizierbaren Informationen über den Patienten oder eine Erwähnung seiner kürzlichen Aufnahme/Besuch. Die E-Mail enthält hochrangige Informationen zu Our Care Wishes, die die Informationen, die der Patient in seiner Aufnahmemappe erhalten hat, effektiv zusammenfasst und den Wert von ACP angibt, zusammen mit einem direkten Link zum Zugriff auf Our Care Wishes.

Für diesen Vorgang wird der RR schätzungsweise 60-90 Sekunden damit verbringen, das Vorhandensein des Handouts in der Aufnahmemappe zu vermerken und dem Patienten einen direkten Link zu senden (für diejenigen, die sich dafür entscheiden). Die Häufigkeit des Eingriffs entspricht jedem Patienten, der über das Zulassungsbüro von Silverstein 1 aufgenommen und während des Eingriffszeitraums in Voraufnahmetests untersucht wird.

Jede Woche wird über EPIC Reporting ein Bericht erstellt, um die Patienten zu identifizieren, die in diesem Zeitraum über diese Büros aufgenommen werden. Der Bericht wird nur Schlüsselpersonal dieser Forschungsstudie zur Verfügung gestellt. Der Bericht enthält auch diese Informationen, die während eines Krankenhausaufenthalts routinemäßig erhoben werden:

  • Demographie (Geburtsdatum, Geschlecht usw.)
  • Sterbedatum (falls in der EHR erfasst)
  • Sterbeort (sofern im EHR erfasst)
  • Krankenhausaufenthalt(e)
  • Kontaktinformationen (E-Mail-Adresse und Handynummer)MRN
  • HAR
  • Name
  • Einheit zugelassen
  • Vorhandensein von AD in EHR
  • Eintrittsquelle (braucht ED und Silber 1)
  • Verlegung außerhalb des Krankenhauses? (ausschließen wenn ja)
  • Mutter/Baby? (ausschließen wenn ja)
  • Datum des PAT-Termins

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16020

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene an der University of Pennsylvania über zwei Standorte zugelassen: die Notaufnahme, Zulassungsstelle Silverstein 1;
  • Patienten, die in der Pre-Admission Testing (PAT)-Klinik gesehen werden
  • Die Patienten müssen fließend Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Entbindungspatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, erhalten keine Informationen über Our Care Wishes.
Aktiver Komparator: Intervention: Unsere Pflegewünsche
Patienten, die während der Interventionsphase ins Krankenhaus eingeliefert werden, erhalten Informationen von den Registrierungsbeauftragten zu Our Care Wishes.
Ein Flyer, der die Plattform Our Care Wishes beschreibt, wird der Gesäßtasche der Aufnahmepakete für Patienten hinzugefügt, die über das Zulassungsbüro von Silverstein 1 und die Notaufnahme aufgenommen werden, und für Patienten, die im Büro für Vorabprüfungen gesehen werden. Registrierungsmitarbeiter an diesen Standorten werden alle Patienten darüber informieren, dass Penn eine kostenlose Online-Ressource namens „Our Care Wishes“ erstellt hat, um Patienten bei der erweiterten Pflegeplanung zu helfen, und fragen, ob sie per E-Mail oder Textnachricht einen Link zu „Our Care Wishes“ erhalten möchten. Für die Patienten, die zustimmend antworten, füllt der Vertreter dann die erforderlichen Felder aus, um sie auf www.ourcarewishes.org/refer zu überweisen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neue Präsenz der AKP
Zeitfenster: innerhalb von zwei Monaten nach dem Indexbesuch
Vorhandensein eines hochgeladenen Vorausplanungsdokuments, das alle Pflegewünsche oder -präferenzen teilt (über die einfache Benennung einer Leihmutter hinaus)
innerhalb von zwei Monaten nach dem Indexbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 831901

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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