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Diffondere una piattaforma digitale ACP (Our Care Wishes) ai pazienti ospedalizzati

12 giugno 2023 aggiornato da: Scott Halpern, University of Pennsylvania

Diffusione multicanale di informazioni per la piattaforma digitale di pianificazione anticipata dell'assistenza (i nostri desideri di assistenza) ai ricoveri ospedalieri

Penn Medicine ha creato una nuova piattaforma di pianificazione anticipata delle cure (ACP) online basata sull'evidenza attraverso il suo Center for Health Care Innovation. La piattaforma si chiama "Our Care Wishes" e utilizza un approccio "carrello della spesa" all'ACP, consentendo agli utenti di nominare responsabili delle decisioni surrogate, fare scelte sulla qualità della vita e sui trattamenti medici, delineare i desideri medici e la donazione di organi e condividere le preferenze per la loro esperienza di fine vita. Our Care Wishes crea quindi un documento ACP aggiornabile e di facile lettura che può essere condiviso elettronicamente con i propri cari e caricato nella cartella clinica elettronica di un paziente in PennChart.

Si ritiene che questa piattaforma possa aiutare a superare gli ostacoli all'impegno e alle infrastrutture precedentemente individuati nella letteratura relativa al completamento dei documenti ACP. L'intervento consisterà nella diffusione di informazioni multicanale riguardanti i pazienti Our Care Wishes to Hospital dell'Università della Pennsylvania ricoverati attraverso due sedi (il dipartimento di emergenza, l'ufficio di ammissione Silverstein 1) e i pazienti ambulatoriali che vengono visitati nei test pre-ammissione (PAT). Tutti i pazienti che visitano queste due sedi durante la fase di intervento riceveranno un volantino cartaceo con informazioni sui nostri desideri di cura incluso nel loro consueto pacchetto di cartelle di ricovero. Il rappresentante della registrazione (RR) in queste tre sedi fornirà una breve spiegazione del sito durante il check-in dei pazienti, oltre a inviare ai pazienti un collegamento diretto al sito per i ricoveri non ED tramite e-mail e messaggio di testo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I rappresentanti della registrazione (RR) dell'ufficio di ammissione di Silverstein 1, del dipartimento di emergenza e dell'ufficio dei test pre-ammissione amministreranno l'intervento nei tre siti. L'attuale flusso di lavoro prevede che il RR fornisca a tutti i nuovi ricoveri un pacchetto di ammissione creato dai servizi per gli ospiti e chieda anche a TUTTI i pazienti se hanno completato una direttiva anticipata come richiesto dal Patient Self-Determination Act del 1991 con poca attenzione prestata per incoraggiare l'AD completamento. Durante la fase di controllo/baseline di questo studio, questo flusso di lavoro rimarrà lo stesso.

Durante la fase di intervento, un volantino che descrive la piattaforma Our Care Wishes verrà aggiunto alla tasca posteriore dei pacchetti di ammissione per i pazienti ricoverati tramite l'ufficio di ammissione Silverstein 1 e il dipartimento di emergenza e per i pazienti che vengono visitati nell'ufficio del test pre-ammissione. Gli interventi varieranno leggermente tra Silverstein 1/PAT e il dipartimento di emergenza data la preoccupazione per la larghezza di banda limitata da RR nell'impostazione ED.

Per i pazienti ricoverati tramite Silverstein 1 e che visitano PAT, si presenteranno al RR come al solito e il RR seguirà il flusso di lavoro corrente. Nel punto in cui il RR chiede al paziente se ha un AD e se è presente, il RR ricorderà al paziente l'importanza di avere un documento che registri i suoi desideri di cura. Il RR informerà quindi il paziente che Penn ha creato una risorsa online gratuita chiamata Our Care Wishes per aiutare i pazienti con Advance Care Planning. La piattaforma consente ai pazienti di caricare i propri desideri direttamente in PennChart utilizzando il proprio login MyPennMedicine. Il RR mostrerà quindi al paziente il volantino nella tasca posteriore della cartella di ricovero. Per i pazienti ricoverati tramite l'ufficio di ammissione di Silverstein 1 e quelli visitati nell'ufficio per i test pre-ammissione, il RR procederà quindi a chiedere ai pazienti se desiderano ricevere un collegamento ai nostri desideri di assistenza tramite e-mail o SMS. Per quei pazienti che rispondono affermativamente, il RR chiederà l'e-mail o il numero di telefono preferito e quindi completerà i campi necessari per fare riferimento su www.ourcarewishes.org/refer.

Per i pazienti ricoverati tramite il Pronto Soccorso, verrà creato un rapporto settimanale che genera un elenco di ricoveri durante la settimana precedente insieme al loro indirizzo e-mail PennChart attivo e alla data di morte, se applicabile (la salute materna e infantile sarà esclusa). Il coordinatore della ricerca invierà un'e-mail ai pazienti non deceduti 7-14 giorni dopo la data di ricovero. L'e-mail verrà inviata ai pazienti con un indirizzo e-mail in PennChart. L'e-mail non conterrà alcuna informazione di identificazione personale relativa al paziente o menzione del suo recente ricovero/visita. L'e-mail includerà informazioni di alto livello relative a Our Care Wishes, riassumendo in modo efficace le informazioni che il paziente ha ricevuto nella sua cartella di ricovero e indicando il valore di ACP, insieme a un collegamento diretto per accedere a Our Care Wishes.

Per questo processo, si stima che il RR impiegherà 60-90 secondi per annotare la presenza dell'opuscolo nella cartella dei ricoveri e inviare al paziente un link diretto (per coloro che optano). La frequenza dell'intervento sarà ogni paziente ricoverato tramite l'ufficio Ammissioni Silverstein 1 e visto in Test di pre-ammissione durante il periodo di intervento.

Ogni settimana verrà compilato un rapporto tramite rapporti EPIC per identificare i pazienti ricoverati tramite questi uffici durante questo periodo di tempo. Il rapporto sarà reso disponibile solo al personale chiave di questo studio di ricerca. Il rapporto includerà anche queste informazioni che vengono raccolte di routine durante il corso di un ricovero:

  • Dati demografici (data di nascita, sesso, ecc.)
  • Data di morte (se registrata nell'EHR)
  • Luogo del decesso (se registrato nell'EHR)
  • Date di ricovero(i)
  • Informazioni di contatto (indirizzo e-mail e numero di cellulare)MRN
  • HAR
  • Nome
  • Unità ricoverata
  • Presenza di AD in EHR
  • Fonte di ammissione (necessari ED e Silver 1)
  • Trasferimento extra ospedaliero? (escludere se sì)
  • Madre/bambino? (escludere se sì)
  • Data appuntamento PAT

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16020

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto ammesso all'Università della Pennsylvania tramite due sedi: il dipartimento di emergenza, ufficio di ammissione Silverstein 1;
  • Pazienti che vengono visitati nella clinica PAT (Pre-Admission Testing).
  • I pazienti devono parlare correntemente l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in maternità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
I pazienti ricoverati in ospedale non riceveranno informazioni sui nostri desideri di assistenza.
Comparatore attivo: Intervento: i nostri desideri di cura
I pazienti ricoverati in ospedale durante la fase di intervento riceveranno informazioni dai rappresentanti della registrazione in merito ai nostri desideri di assistenza.
Un volantino che descrive la piattaforma Our Care Wishes verrà aggiunto alla tasca posteriore dei pacchetti di ammissione per i pazienti ricoverati tramite l'ufficio di ammissione Silverstein 1 e il dipartimento di emergenza e per i pazienti che vengono visitati nell'ufficio dei test pre-ammissione. I rappresentanti di registrazione in queste località informeranno tutti i pazienti che Penn ha creato una risorsa online gratuita chiamata Our Care Wishes per aiutare i pazienti con la pianificazione anticipata delle cure e chiederanno se desiderano ricevere un collegamento a Our Care Wishes tramite e-mail o SMS. Per quei pazienti che rispondono affermativamente, il rappresentante completerà quindi i campi necessari per fare riferimento su www.ourcarewishes.org/refer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nuova presenza di ACP
Lasso di tempo: entro due mesi dalla visita indice
Presenza di un documento di pianificazione anticipata dell'assistenza caricato che condivida eventuali desideri o preferenze di assistenza (oltre a nominare semplicemente un surrogato)
entro due mesi dalla visita indice

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott D Halpern, Ph.D, MD, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 831901

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD non sarà condiviso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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