Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobý intravenózní anhydrid železa isomaltózy pro IDA

3. května 2024 aktualizováno: Ren Liao, West China Hospital

Krátkodobé použití nitrožilního anhydridu železa isomaltózy u předoperačních anemických pacientů podstupujících ortopedickou chirurgii: prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie

Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie si klade za cíl vyhodnotit dopad krátkodobého intravenózního podávání anhydridu železa isomaltózy na pooperační zotavení a potřebu alogenní transfuze červených krvinek (RBC) u pacientů s předoperační anémií z nedostatku železa (IDA), kteří podstupují ortopedickou operaci, tedy usnadnění vývoje jednoduchého a účinného přístupu k doplňování železa pro zotavení pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Anémie je snížení koncentrace hemoglobinu (Hb) nebo počtu červených krvinek v krvi, což způsobuje, že tělo není schopno dostatečně zásobovat tkáně a buňky kyslíkem. Předoperační anémie je běžná u pacientů podstupujících elektivní operaci s prevalencí v rozmezí od 5 % do 75 %. Například prevalence anémie před totální endoprotézou kyčelního nebo kolenního kloubu je kolem 35 %. Předoperační anémie je jedním z hlavních prediktorů peroperační alogenní transfuze červených krvinek a je úzce spojena s pooperační infekcí, zvýšenou morbiditou a mortalitou, prodlouženým pobytem v nemocnici a sníženou kvalitou života.

Jak svět vstupuje do stárnoucí společnosti, podíl starších pacientů podstupujících chirurgický zákrok, zejména ortopedický, roste. Existují 3 hlavní příčiny anémie u starších osob: nutriční anémie (~34 %), která je způsobena nedostatkem krvetvorných materiálů. Anémie z nedostatku železa (IDA) je nejčastějším typem nutriční anémie, zatímco megaloblastická anémie způsobená nedostatkem kyseliny listové a vitamínu B12 je relativně vzácná. Anémie chronických onemocnění (~32 %), která je charakterizována poruchami metabolismu železa, které se vyskytují u některých chronických onemocnění, jako jsou přetrvávající infekce, záněty a nádory. Anémie neznámé příčiny (-34 %), která může zahrnovat multifaktoriální patogenní mechanismy a komorbidity. IDA, nejčastější příčina perioperační anémie u pacientů po ortopedické operaci, je stav způsobený nedostatkem krvetvorných materiálů a má dobrou klinickou odpověď na suplementaci železa s rychlým vzestupem hladiny Hb. Suplementace železa u pacientů s předoperační IDA nebo nedostatečným příjmem železa a nadměrnými ztrátami může zlepšit chirurgickou toleranci pacientů a snížit rychlost transfuze; U anemických pacientů s akutní ztrátou krve během operace je suplementace železem schopna urychlit korekci anémie, a tím zlepšit pooperační rekonvalescenci a zkrátit dobu hospitalizace.

Terapie železem může být podávána orální nebo intravenózní cestou. Absorpce perorální léčby železem je relativně nízká a úprava stavu nedostatku železa obvykle trvá 1 až 2 měsíce. Proto se u pacientů s diagnózou IDA po přijetí do nemocnice k chirurgickému zákroku doporučuje intravenózní léčba železem. Intravenózní terapie železem byla původně standardní suplementace železem u pacientů s chronickým selháním ledvin s IDA. Následně byla pro svou žádoucí účinnost rozšířena na anémii pacientů s konvenčním zánětlivým onemocněním střev. Několik studií na starších pacientech s IDA, kteří podstoupili ortopedickou a gynekologickou operaci, naznačuje, že intravenózní léčba železem může před operací rychle zvýšit hladiny hemoglobinu, což vede ke snížení rychlosti krevních transfuzí. Výpočet celkové dávky intravenózního železa je následující:

= Hmotnost (kg) × [cílová hladina Hb(g/l)- aktuální hladina Hb(g/l)] ×0,24 + 500 mg Délka léčby je ve většině klinických studií s intravenózní léčbou železem déle než 2 týdny. V Číně je jen málo pacientů léčeno intravenózní léčbou železem v komunitních nemocnicích po dobu 2 až 4 týdnů před operací. Proto mnoho pacientů s IDA nedostalo řádnou předoperační intravenózní terapii železem. Anhydrid železa isomaltózy, intravenózní přípravek železa, který lze podat v jedné dávce až 1000 mg v relativně krátkém čase (15 minut) bez potřeby testovací dávky, má nízké riziko nežádoucích účinků. Proto lze předoperačně podávat dostatečné množství železa. V současné době neexistuje žádný důkaz, který by objasnil, zda krátkodobá dostatečná intravenózní suplementace železa může snížit peroperační potřebu krevní transfuze u pacientů s IDA. Předpokládali jsme tedy, že krátkodobé intravenózní podání dostatečného množství anhydridu isomaltózy železa může snížit potřebu peroperační alogenní transfuze červených krvinek bez zvýšení výskytu nežádoucích reakcí.

Tato prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie si klade za cíl vyhodnotit vliv krátkodobého (1 týdenního) intravenózního podávání anhydridu železité izomaltózy u předoperačních pacientů s IDA podstupujících ortopedickou operaci na pooperační rychlost a množství alogenní transfuze červených krvinek, hladinu hemoglobinu a zásobu železa, pooperační komplikace, průměr délka/náklad hospitalizace atd., určit bezpečnost a účinnost krátkodobé dostatečné intravenózní terapie železem a vyvinout jednoduchý a účinný předoperační program suplementace železem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 14 let;
  • Podepište a označte „formulář informovaného souhlasu“

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení;
  • Zneužívání drog, včetně, ale bez omezení, opioidů, amfetaminů, ledu, ketaminu atd.;
  • Anafylaxe po perorálním nebo intravenózním podání železa v anamnéze;
  • Onemocnění nervového systému, jako je periferní neuropatie, duševní onemocnění;
  • Další stavy, které výzkumník nepovažuje za vhodné pro studii, jako je hluchota, Parkinsonova choroba, poruchy komunikace atd.;
  • Během prvních tří měsíců studie se účastnil dalších klinických studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intravenózní skupina železa
Zařazené subjekty by dostaly intravenózně anhydrid železa isomaltózy do 24 hodin od zařazení subjektu.
Zařazené subjekty by dostaly intravenózně anhydrid železa isomaltózy do 24 hodin od zařazení subjektu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Klinický management včetně chirurgických zákroků, anestezie a perioperačního managementu je prováděn v souladu se standardní klinickou praxí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost alogenní transfuze červených krvinek
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Počet pacientů, kteří dostanou alogenní transfuzi červených krvinek/celkový počet pacientů.
30 dnů po randomizaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný počet jednotek RBC podaných transfuzí u pacientů, kteří dostávají alogenní transfuzi červených krvinek
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Celkový počet jednotek transfuze červených krvinek/počet pacientů, kteří dostanou alogenní transfuzi červených krvinek
30 dnů po randomizaci
Průměrný počet jednotek RBC transfundovaných v celé studované populaci
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Celkový počet jednotek transfuze červených krvinek/celkový počet pacientů
30 dnů po randomizaci
Výskyt pooperačních nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: 30 dnů po randomizaci

AE jsou odstupňovány podle závažnosti:

Zotavení 1. stupně po dočasné léčbě, jako je pooperační nevolnost a zvracení (PONV), retence moči, úzkost, dočasná nespavost atd.

Stupeň 2 Vede k prodloužené hospitalizaci, jako jsou plicní infekce vyžadující antibiotickou léčbu, incizní infekce vyžadující ošetření debridementem atd.; Život ohrožující stupeň 3, zotavení po léčbě během hospitalizace, jako je akutní renální selhání vyžadující renální substituční terapii, pooperační krvácení vyžadující chirurgický zákrok, respirační selhání vyžadující mechanickou ventilaci atd.; Poranění 4. stupně trvá 30 a více dní po operaci, výrazné snížení kvality života, např. akutní infarkt myokardu, cévní mozková příhoda atd.; Stupeň 5 Smrt s 30 dny po operaci

30 dnů po randomizaci
Hladiny hemoglobinu (Hb).
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Hladiny hemoglobinu (Hb) v různých časových bodech;
30 dnů po randomizaci
Délka pobytu (LOS)
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Délka pobytu (LOS), definovaná jako počet dní od přijetí do propuštění
30 dnů po randomizaci
Pooperační pobyt v nemocnici
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Počet dní ode dne operace do propuštění
30 dnů po randomizaci
Opětovné přijetí
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Opětovné přijetí do 30 dnů po operaci
30 dnů po randomizaci
Náklady na hospitalizaci
Časové okno: 30 dnů po randomizaci
Celkové náklady na hospitalizaci od přijetí do propuštění.
30 dnů po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ren Liao, M.D., Department of Anesthesiology, West China Hospital, Sichuan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků lze získat na žádost Dr. Ren Liao e-mailem: liaoren7733@163.com

Časový rámec sdílení IPD

Od 1. května 2023 po dobu 10 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kontaktujte Dr. Ren Liao e-mailem: liaoren7733@163.com

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit