Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická účinnost stereotaktické radioterapie a mikrovlnné ablace pro jaterní metastázy z kolorektálního karcinomu. (Ckvsmalm)

18. července 2019 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Klinická účinnost stereotaktické radioterapie a mikrovlnné ablace pro jaterní metastázy z kolorektálního karcinomu: prospektivní multicentrická kohortová studie

Byla shromážděna data od 100 pacientů s kolorektálním karcinomem s metastázami v játrech, kteří podstoupili stereotaktickou radioterapii Cyberknife nebo mikrovlnnou ablaci v multicentru výzkumné skupiny od června 2019 do května 2021, a také data z následného sledování. K vyhodnocení klinické účinnosti stereotaktické radioterapie a mikrovlnná ablace u jaterních metastáz. Kromě toho byla zkoumána míra lokální kontroly a vedlejší účinky stereotaktické radioterapie a mikrovlnné ablace při léčbě jaterních metastáz a byla stanovena účinnost a bezpečnost různých dávek stereotaktické radioterapie.

Přehled studie

Detailní popis

Ve studii byla shromážděna data od 100 pacientů s kolorektálním karcinomem s metastázami v játrech, kteří podstoupili stereotaktickou radioterapii Cyberknife nebo mikrovlnnou ablaci v multicentru výzkumné skupiny od června 2019 do května 2021, a také data z následného sledování.

  1. Záření: Stereotaktická radioterapie 1.1 Vybavení: Stereotaktická radioterapeutická platforma Accuray VSI Cyberknife, simulovaný polohovací CT přístroj, MR, pozitronová emisní počítačová tomografie PET-CT, vakuová podložka.

    1.2 Lokalizace radioterapie: K simulaci lokalizace bylo použito CT, MRI a PETCT.

    1.3 Relevantní definice nádorových cílů CT, MRI, PET-CT fúze v kombinaci s MRI lokalizací a PET-CT lokalizačním snímkem pro skicování.

    Vymezit cílové oblasti a ohrožené orgány. GTV: Kombinace lokalizačních a fúzních snímků k vymezení pozorovaných nádorů PTV = GTV + 0-10 mm Nebezpečné orgány: Žaludek, duodenum, jejunum, ileum, tlusté střevo, mícha a jícen byly vyznačeny na základní sekvenci CT prostého skenu.

    Cílová oblast by měla být schválena alespoň jedním odpovědným lékařem nebo odpovědným lékařem.

    1.4 Cílová objemová dávka záření: Podle objemu, lokalizace, orgánových funkcí a dalších faktorů bylo stanoveno dávkování radioterapie. Rozsah hodnot BED radioterapie byl 90-120, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem větší než 5 mm (alfa/beta=10) a 70-90, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem menší než 5 mm. (alfa/beta=10).

    1.5 Limit normální tkáně: Odkaz na zprávu TG101

  2. Mikrovlnná ablace 2.1 Předoperační polohování a plánování: 2.1.1 Určete upevňovací zařízení: obecně zvolte přísavku k upevnění 2.1.2 Volba správné polohy: Zásadou je zvolit polohu snadno ovladatelnou s ohledem na pohodlí a toleranci pacientů.

2.1.3 CT vyšetření 2.1.4 Rozsah nádorů byl stanoven pomocí CT snímků. V zásadě platí, že na maximální úrovni jsou body na kůži odpovídající vertikálnímu středu nádoru markerovými body lokalizační jehly. Současně byl střed nádoru vzat jako výchozí bod a podélné a příčné příčné linie byly nakresleny na povrch těla pacienta. Zhruba vymezte rozsah nádorů podle CT na povrchu těla 2.2 Chirurgie a intraoperační optimalizace 2.2.1 Redukce držení těla a fixace pacientů 2.2.2 Inhalace kyslíku, monitorování EKG a krevního tlaku 2.2.3 Instalace 3D Printing Planar Coordinate Template Fixer 2.2. 4 Rutinní dezinfekce, položení jeskynního ručníku, lokální infiltrační anestezie, fixace souřadnicové šablony roviny 3D tisku podle rozsahu nádorů stanoveného fyzikálním vyšetřením a předoperačním plánem a úprava směru šablony roviny úhloměrem.

2.2.5 Lokalizační jehla a fixační jehla punkčního asistenta ve 4 směrech od okraje nádoru.

2.2.6 Obraz CT 2,5 mm v reálném čase byl importován do navigačního systému, byla označena punkční jehla, simulována punkční jehla a přesně upraveno rozlišení šablony.

2.2.7 Rozšířené CT skenování pro přesné určení polohy a úhlu šablony a čepu 2.2.8 Vrstva po vrstvě punkce podle předoperačního plánu 2.2.9 Po zavedení ablační antény do rezervované polohy znovu naskenujte CT, abyste potvrdili, zda punkční jehla dosáhla plánované polohy. 2.2.10 Kompletní ablace nádorů podle plánu.

2.3Pooperační pozorování 2.3.1 Za asistence personálu v nemocnici budou s rodinami převezeni zpět na oddělení plochým vozem.

2.3.2 Přeměření krevního tlaku a srdeční frekvence 2.3.3 Pozorujte zda v místě vpichu po operaci nedochází ke krvácení nebo exsudaci a v případě potřeby poskytněte hemostázu a úlevu od bolesti.

Vyhodnotit klinickou účinnost stereotaktické radioterapie a mikrovlnné ablace u jaterních metastáz po této léčbě. Kromě toho byla zkoumána míra lokální kontroly a vedlejší účinky stereotaktické radioterapie a mikrovlnné ablace při léčbě jaterních metastáz a účinnost a bezpečnost různých byly stanoveny dávky stereotaktické radioterapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100000
        • Nábor
        • Peking University Third Hospital
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fuxin Guo
      • Beijing, Beijing, Čína, 100000
        • Nábor
        • Beijing Ditan Hospital
        • Kontakt:
          • Wei Li, MD
      • Beijing, Beijing, Čína, 100000
        • Nábor
        • The Fifth Medical Center of PLA General Hospital
    • Guangxi
      • NanNing, Guangxi, Čína, 530000
        • Nábor
        • Guangxi Ruikang Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410205
        • Nábor
        • Hunan Aerospace Hospital
        • Kontakt:
          • Xian Xu, MD
    • Shandong
      • Tengzhou, Shandong, Čína, 277599
        • Nábor
        • Tengzhou Central People's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kaixian Zhang, director

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk byl 18 až 80 let.
  • Patologií bylo potvrzeno, že jaterní metastáza kolorektálního karcinomu byla menší nebo rovna 3 lézím, každá léze byla menší než 3 cm a nedošlo k invazi vaskulárního nádorového trombu a přilehlých orgánů podle diskuse MDT.
  • Předoperační zobrazovací vyšetření iatrogenních nebo/a osobních faktorů může realizovat mikrovlnnou ablaci nebo radiochirurgickou SBRT, kterou vyžaduje SBRT.
  • Primární léze byla léčena radikálně a nevykazuje známky recidivy a mimo játra nejsou žádné metastázy.
  • Skóre fyzického stavu ECOG: 0 ≥ 1 nebo více než 60 KPS.
  • Předpokládaná doba přežití byla více než 3 měsíce.
  • Hlavní orgánová funkce snese stereotaktickou radioterapii/mikrovlnnou ablaci, jaterní funkce child-pugh A nebo B, bez těžké hypertenze, cukrovky a srdečních chorob. To znamená, že do 14 dnů od náhodného zkoumání splňují příslušné testovací indexy následující požadavky:

    1. rutinní vyšetření krve: i. Hemoglobin byl více než 90 g/l (bez krevní transfuze); ii. Počet neutrofilů byl více než 1,5x109/l; iii počet krevních destiček byl více než 100x109/l;
    2. biochemické vyšetření: i. celkový cholerythrin-1,5-ultraln (horní hranice normálu); ii. Blood-valley-pyruvic transaminasa (ALT) nebo blood-glutamic-aspartát aminotransferase (AST), 2,5-slupka; iii. Clearance endofytického svalu byla 60 ml/min (ckroft-gaultův vzorec);
    3. ultrazvukové vyšetření srdečního Dopplera: ejekční frakce levé komory (LVEF) byla více než 50 %;
    4. kontrola hladiny glukózy v krvi byla nižší než 7,2 mmol/l, hladina glukózy v krvi bez lačnění byla nižší než 10 mmol/l a glykosylovaný hemoglobin byl nižší než 7 %.
  • Podepište formulář informovaného souhlasu.
  • Dobrá compliance, rodina souhlasila se spoluprací při sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří jsou léčeni léky a jejichž jaterní metastázy jsou stabilní nebo ustoupily, a kteří se během čtyř týdnů zúčastnili klinických zkoušek jiných léků;
  • V anamnéze se vyskytlo krvácení a jakékoli závažné krvácivé příhody o 3 stupních nebo více v ctcae 5,0 se objevily během 4 týdnů před screeningem.
  • Pacienti se známými metastázami do centrálního nervového systému nebo s anamnézou metastáz do centrálního nervového systému před screeningem. U pacientů s podezřením na metastázy do centrálního nervového systému musí být provedeno CT nebo MRI vyšetření do 14 dnů před randomizací k vyloučení metastázy do centrálního nervového systému.
  • Pacienti s vysokým krevním tlakem a jednorázově ustupujícími léky nebyli schopni dosáhnout dobré kontroly (systolický krevní tlak byl více než 140 mmHg, diastolický krevní tlak byl vyšší než 90 mmHg); pacienti s nestabilní anginou pectoris v anamnéze; novou diagnózou během 3 měsíců před screeningem byl infarkt myokardu během 6 měsíců před nebo po screeningu; Arytmie (včetně QTCF: muž, 450 ms, žena, 470 ms) vyžadují dlouhodobé užívání antiarytmik a hodnocení srdeční insuficience 2. stupně podle New York Heart Association;
  • Dlouhodobé nezhojené rány nebo neúplné zlomeniny,
  • Zobrazování ukázalo, že nádor pronikl do perivaskulární oblasti důležitých cév, nebo bylo výzkumníky usouzeno, že nádor s vysokou pravděpodobností napadne důležité krevní cévy během léčby, což má za následek fatální masivní krvácení.
  • Pacienti s abnormální koagulační funkcí a sklonem ke krvácení (14 dní před randomizací musí být splněno: INR je v normálním rozmezí bez antikoagulancia); Pacienti léčení antikoagulancii nebo antagonisty vitaminu K, jako je warfarin, heparin nebo jeho analogy; Nízká dávka warfarinu (1 mg perorálně, jednou denně) nebo nízká dávka aspirinu (nepřesahující 100 mg); za den) je povoleno pro profylaktické účely za předpokladu, že mezinárodní standardizovaný poměr protrombinového času (INR) byl menší než 1,5;
  • Hyperarteriovenózní trombóza se objevila během 6 měsíců před screeningem, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně dočasných ischemických záchvatů), hluboká žilní trombóza (kromě případů, kdy byla venózní trombóza způsobená intravenózní katetrizací po pre-chemoterapii vyléčena výzkumníky) a plicní embolie atd.
  • V minulosti byla abnormální funkce štítné žlázy a ani v případě medikamentózní léčby se nepodařilo udržet funkci štítné žlázy v normálním rozmezí;
  • Mít v minulosti zneužívání psychotropních látek a neschopný se vzdát nebo mít duševní poruchy.
  • Radioterapie břišních nádorů byla prováděna již v minulosti.
  • Máte v anamnéze imunodeficienci nebo trpíte jinou získanou vrozenou imunodeficiencí nebo máte v anamnéze transplantaci orgánů.
  • Podle úsudku vědců existují závažná onemocnění, která ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stereotaktická radioterapie
V této studii byly jaterní metastázy léčeny stereotaktickou radioterapií Cyberknife. Použití multimodální obrazové fúze k nastínění cílové oblasti. Podle objemu, lokalizace, orgánových funkcí a dalších faktorů bylo stanoveno dávkování radioterapie. Rozsah hodnot BED radioterapie byl 90-120, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem větší než 5 mm (alfa/beta=10) a 70-90, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem menší než 5 mm. (alfa/beta=10).
Metastázy v játrech byly ošetřeny stereotaktickou radioterapií Cyberknife. Pomocí multimodální obrazové fúze vytyčit cílovou oblast. Podle objemu, lokalizace, orgánových funkcí a dalších faktorů bylo stanoveno dávkování radioterapie. Rozsah hodnot BED radioterapie byl 90-120, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem větší než 5 mm (alfa/beta=10) a 70-90, když byla vzdálenost mezi nádorem a gastrointestinálním traktem menší než 5 mm. (alfa/beta=10).
Experimentální: Mikrovlnná ablační terapie
V této studii byla k podpoře mikrovlnné ablace použita šablona 3D tisku. Pro ty, jejichž léze jsou přímo menší než 5,0 cm, je doba ablace asi 10 minut a 15 minut a doba ablace je více než 15 minut u pacientů větších než 5,0 cm. .
Pacienti s kolorektálním karcinomem s jaterními metastázami dostanou mikrovlnnou ablaci. 3D K podpoře mikrovlnné ablace byla použita tisková šablona. Pro ty, jejichž léze jsou přímo menší než 5,0 cm, je doba ablace asi 10 minut a 15 minut a doba ablace je více než 15 minut u pacientů větších než 5,0 cm.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra místní kontroly
Časové okno: 3 roky po léčbě
Lokální kontrolou se rozumí skutečnost, že nádor není při zobrazení zvětšen, ale pokud není zvětšen, pacienti se zhoršenými symptomy po léčbě nejsou zahrnuti do rozsahu lokální kontroly.
3 roky po léčbě
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 1 rok po ošetření
Podíl pacientů, jejichž nádory se do určité míry zmenšily a udržely se po určitou dobu, včetně případů CR + PR
1 rok po ošetření
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: 3 roky po léčbě
Po léčbě představoval počet případů s remisí a stabilními lézemi procento z celkového počtu hodnotitelných případů
3 roky po léčbě
PFS
Časové okno: 3 roky po léčbě
Časový interval progrese onemocnění od data diagnózy
3 roky po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky po léčbě
Doba od zapsání k úmrtí z jakékoli příčiny
3 roky po léčbě
Vedlejší efekty
Časové okno: 1 rok po ošetření
Škodlivé reakce nesouvisející s účelem léčby se objevují v průběhu léčby onemocnění
1 rok po ošetření
Skóre kvality života pacientů s nádorem (0-60)
Časové okno: 3 roky po léčbě
Běžné metody hodnocení kvality života pacientů: Úplné skóre kvality života je 60, nejhorší je < 20, horší je 21-30, průměr je 31-40, lepší je 41-50 a dobrý je 51-60.
3 roky po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Junjie U Wang, MD, Peking University Third Hospital
  • Ředitel studie: Fei U Xu, M Med, Peking University Third Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Kaixian Zhang, MD, Tengzhou Central People's Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Wei Li, MD, Beijing Ditan Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Hui Xie, MD, Beijing 302 Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Xian Xu, M Med, Hunan Aerospace Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Fuxin Guo, MD, Peking University Third Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Jing Sun, M Med, Beijing 302 Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. května 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit