- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04003805
Biomarkery expozice a účinku u uživatelů standardizovaných výzkumných E-cigaret (SREC).
12. ledna 2026 aktualizováno: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Tato studie je zaměřena na charakterizaci toxického a karcinogenního potenciálu Standardized Research E-cigarette (SREC) vyvinuté Národním institutem pro zneužívání drog.
V prostředí neustále se měnícího trhu s e-cigaretami byl SREC vyvinut jako model e-cigarety, který zůstane dostupný po delší dobu a může být použit jako překlenovací prvek v různých studiích zaměřených na hodnocení hodnoty a omezení e-cigaret. -cigarety jako nástroje snižování rizika tabáku.
Naším celkovým cílem je získat počáteční referenční údaje o expozici chemikáliím a souvisejících účincích u kuřáků přecházejících na SREC.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
47
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota, Masonic Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kuřáci nebo kuřáci ve věku 18–65 let, kteří jsou ochotni přestat kouřit a zcela přejít na e-cigarety nebo medicinální nikotin;
- Uveďte, že kouříte ≥ 5 cigaret denně a nepoužíváte žádný jiný nikotin nebo tabákový výrobek;
- Biochemicky potvrzené pravidelné kouření testem NicAlert na úrovni 6;
- Denní kouření po dobu alespoň 1 roku a žádné závažné pokusy přestat kouřit (např. přestat na 24 hodin nebo déle) v posledních 3 měsících (k zajištění stability denního kouření, zejména u těch, kteří byli randomizováni do skupiny s nepřetržitým kouřením);
- Žádné nestabilní a významné zdravotní nebo psychiatrické stavy, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy a Prime-MD (pro zajištění bezpečnosti subjektu, pro minimalizaci účinků špatného zdraví na měření biomarkerů a pro maximalizaci souladu se studijními postupy);
- Subjekty jsou v dobrém fyzickém zdraví (žádný nestabilní zdravotní stav);
- Subjekty jsou ve stabilním, dobrém duševním zdraví (např. v současné době v posledních 6 měsících nezaznamenává nestabilní nebo neléčenou psychiatrickou diagnózu, včetně zneužívání návykových látek);
- Subjekty, které neužívají protizánětlivé léky nebo jakékoli léky, které ovlivňují příslušné metabolické enzymy;
- Ženy, které nejsou těhotné, nekojí nebo plánují otěhotnět;
- Subjekt poskytl písemný informovaný souhlas s účastí ve studii (adolescenti mladší 18 let budou vyloučeni, protože tento projekt zahrnuje pokračující užívání tabákových výrobků a nových tabákových výrobků).
Kritéria vyloučení:
- pravidelné užívání tabáku nebo nikotinových produktů (např. 9 dní za posledních 30 dní) jiných než cigaret;
- V současné době užívá nikotinovou náhradu nebo jiné produkty odvykání tabáku;
- Významné poruchy imunitního systému, onemocnění dýchacích cest, onemocnění ledvin nebo jater nebo jakékoli jiné zdravotní poruchy, které mohou ovlivnit data biomarkerů;
- Nestabilní zdravotní stav (jakýkoli významný vážný, nestabilní zdravotní stav včetně, ale bez omezení, kardiovaskulárního onemocnění, nestabilní CHOPN, záchvatové poruchy a rakoviny, jak určí licencovaný lékařský odborník);
- Nestabilní duševní zdraví (určeno lékařskou anamnézou, CESD, Prime-MD po kontrole licencovaným lékařem);
- Nadměrné pití (např. 5 nebo více nápojů denně) nebo problémy s pitím nebo drogami (např. vlastní hlášení o nadměrném pití alkoholu nebo léčbě zneužívání drog nebo alkoholu během posledních 3 měsíců); být posouzen PI nebo licencovaným lékařským odborníkem;
- Zkouška na alkohol v krvi > 0,01 (g/dl) naměřená vzorkem dechu při screeningu (účastníkům, kteří neuspějí při kontrole na alkohol v dechu, bude umožněna kontrola jednou;
- Pozitivní toxikologický screening na kteroukoli z následujících drog: kokain, opiáty, metadon, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy, metamfetaminy a PCP. Chybný teplotní proužek pro vzorek. Marihuana bude testována, ale nebude vylučujícím kritériem. Účastníci s platnými recepty na opiáty, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy nebo metadon nebudou vyloučeni. Účastníkům, kteří neprojdou toxikologickým screeningem, bude umožněno znovu prověřit jednou;
- Těhotné nebo kojící;
- Nesouhlas s přijetím přiměřené ochrany, aby se zabránilo otěhotnění během studie;
Vitální funkce mimo následující rozsah (účastníkům, kterým selhávají vitální funkce, bude umožněno jednou znovu provést screening):
- Systolický TK vyšší nebo rovný 160 mm/hg
- Diastolický TK vyšší nebo rovný 100 mm/hg
- Systolický TK pod 90 mm/hg a symptomatický (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
- Diastolický TK pod 50 mm/hg a symptomatické (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
- Srdeční frekvence vyšší nebo rovna 105 tepů/min
- Srdeční frekvence nižší než 45 tepů za minutu a symptomatická (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
- Úroveň oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu vyšší než 80 ppm;
- Samostatně hlášené alergie na propylenglykol nebo rostlinný glycerin;
- Nežádoucí reakce při předchozím používání elektronických cigaret;
- Člen domácnosti zařazený do studie souběžně;
- Neumí číst pro porozumění nebo dokončení studijních dokumentů;
- Nestabilní životní prostředí, které by ohrožovalo možnost navštěvovat návštěvy, izolovat studijní produkty nebo dokončit studijní postupy mimo návštěvy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přechod z kouření cigaret na SREC
|
Zařízení pracuje s jediným výstupním napětím (3,30 ± 0,05 V) a používá uzavřené jednorázové 3ml kartuše s e-liquidem s příchutí tabáku (~350 šluků/náplň).
Koncentrace nikotinu v e-liquidu je 15 mg/ml a složení vehikula je 50:50 propylenglykol a glycerin.
Zařízení využívá baterii, kterou lze dobíjet přes micro USB port.
Jedno nabití je navrženo tak, aby vydrželo více než 400 šluků, což je více než kapacita e-liquid cartridge.
E-liquid a aerosol jsou dobře charakterizovány z hlediska chemických nečistot a vedlejších produktů (jako jsou aldehydy), které jsou minimální.
Další informace, včetně výsledků farmakokinetické studie, jsou k dispozici na webových stránkách NIDA: https://www.drugabuse.gov/funding/supplemental-information-nida-e-cig
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biomarkery expozice: Kotinin
Časové okno: 6 týdnů
|
Hladina kotininu (biomarker nikotinu) po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
6 týdnů
|
|
Expoziční biomarkery: NNAL
Časové okno: 6 týdnů
|
Celková hladina NNAL po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
6 týdnů
|
|
Expoziční biomarkery: CEMA
Časové okno: 6 týdnů
|
CEMA hladina po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
6 týdnů
|
|
Expoziční biomarkery: 3-HPMA
Časové okno: 6 týdnů
|
Hladina 3-HPMA po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
6 týdnů
|
|
Zánětlivé biomarkery
Časové okno: 6 týdnů
|
Hladina močového isoprostanu po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
6 týdnů
|
|
Salivární biomarkery
Časové okno: 6 týdnů
|
Hladiny NNN ve slinách po přechodu na SREC
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití produktu
Časové okno: 1 rok
|
U cigaret budou cigarety za den hodnoceny na základě systému Interactive Voice Response (IVR).
|
1 rok
|
|
Vyhýbání se cigaretám
Časové okno: 1 rok
|
Počet dnů vyhýbání se cigaretám, definovaný jako dny bez vykouření tabákové cigarety za posledních 24 hodin na základě IVR, a míra vyhýbání se cigaretám, vypočítaná jako podíl dnů vyhýbání se cigaretám z celkového počtu dnů v období užívání produktu (56 dnů pro ty, kteří studii dokončí).
|
1 rok
|
|
Expoziční biomarkery: Celkový NNN
Časové okno: 1 rok
|
Hladina celkového NNN v moči (biomarker TSNA) po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
1 rok
|
|
Expoziční biomarkery: 1-HOP
Časové okno: 1 rok
|
Hladina 1-HOP (biomarker PAH) v moči po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. května 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2019
První zveřejněno (Aktuální)
1. července 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Chování
- Kouření
- Kouření tabáku
- Užívání tabáku
- Kouření cigaret
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Cholinergní činidla
- Ganglionové stimulanty
- Nikotinoví agonisté
- Cholinergní agonisté
- Nikotin
Další identifikační čísla studie
- 2018NTLS016
- U01DA045523 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Standardizovaná výzkumná elektronická cigareta (SREC)
-
NYU Langone HealthDokončenoZávislost na nikotinuSpojené státy