Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery expozice a účinku u uživatelů standardizovaných výzkumných E-cigaret (SREC).

12. ledna 2026 aktualizováno: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Tato studie je zaměřena na charakterizaci toxického a karcinogenního potenciálu Standardized Research E-cigarette (SREC) vyvinuté Národním institutem pro zneužívání drog. V prostředí neustále se měnícího trhu s e-cigaretami byl SREC vyvinut jako model e-cigarety, který zůstane dostupný po delší dobu a může být použit jako překlenovací prvek v různých studiích zaměřených na hodnocení hodnoty a omezení e-cigaret. -cigarety jako nástroje snižování rizika tabáku. Naším celkovým cílem je získat počáteční referenční údaje o expozici chemikáliím a souvisejících účincích u kuřáků přecházejících na SREC.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota, Masonic Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kuřáci nebo kuřáci ve věku 18–65 let, kteří jsou ochotni přestat kouřit a zcela přejít na e-cigarety nebo medicinální nikotin;
  • Uveďte, že kouříte ≥ 5 cigaret denně a nepoužíváte žádný jiný nikotin nebo tabákový výrobek;
  • Biochemicky potvrzené pravidelné kouření testem NicAlert na úrovni 6;
  • Denní kouření po dobu alespoň 1 roku a žádné závažné pokusy přestat kouřit (např. přestat na 24 hodin nebo déle) v posledních 3 měsících (k zajištění stability denního kouření, zejména u těch, kteří byli randomizováni do skupiny s nepřetržitým kouřením);
  • Žádné nestabilní a významné zdravotní nebo psychiatrické stavy, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy a Prime-MD (pro zajištění bezpečnosti subjektu, pro minimalizaci účinků špatného zdraví na měření biomarkerů a pro maximalizaci souladu se studijními postupy);
  • Subjekty jsou v dobrém fyzickém zdraví (žádný nestabilní zdravotní stav);
  • Subjekty jsou ve stabilním, dobrém duševním zdraví (např. v současné době v posledních 6 měsících nezaznamenává nestabilní nebo neléčenou psychiatrickou diagnózu, včetně zneužívání návykových látek);
  • Subjekty, které neužívají protizánětlivé léky nebo jakékoli léky, které ovlivňují příslušné metabolické enzymy;
  • Ženy, které nejsou těhotné, nekojí nebo plánují otěhotnět;
  • Subjekt poskytl písemný informovaný souhlas s účastí ve studii (adolescenti mladší 18 let budou vyloučeni, protože tento projekt zahrnuje pokračující užívání tabákových výrobků a nových tabákových výrobků).

Kritéria vyloučení:

  • pravidelné užívání tabáku nebo nikotinových produktů (např. 9 dní za posledních 30 dní) jiných než cigaret;
  • V současné době užívá nikotinovou náhradu nebo jiné produkty odvykání tabáku;
  • Významné poruchy imunitního systému, onemocnění dýchacích cest, onemocnění ledvin nebo jater nebo jakékoli jiné zdravotní poruchy, které mohou ovlivnit data biomarkerů;
  • Nestabilní zdravotní stav (jakýkoli významný vážný, nestabilní zdravotní stav včetně, ale bez omezení, kardiovaskulárního onemocnění, nestabilní CHOPN, záchvatové poruchy a rakoviny, jak určí licencovaný lékařský odborník);
  • Nestabilní duševní zdraví (určeno lékařskou anamnézou, CESD, Prime-MD po kontrole licencovaným lékařem);
  • Nadměrné pití (např. 5 nebo více nápojů denně) nebo problémy s pitím nebo drogami (např. vlastní hlášení o nadměrném pití alkoholu nebo léčbě zneužívání drog nebo alkoholu během posledních 3 měsíců); být posouzen PI nebo licencovaným lékařským odborníkem;
  • Zkouška na alkohol v krvi > 0,01 (g/dl) naměřená vzorkem dechu při screeningu (účastníkům, kteří neuspějí při kontrole na alkohol v dechu, bude umožněna kontrola jednou;
  • Pozitivní toxikologický screening na kteroukoli z následujících drog: kokain, opiáty, metadon, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy, metamfetaminy a PCP. Chybný teplotní proužek pro vzorek. Marihuana bude testována, ale nebude vylučujícím kritériem. Účastníci s platnými recepty na opiáty, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy nebo metadon nebudou vyloučeni. Účastníkům, kteří neprojdou toxikologickým screeningem, bude umožněno znovu prověřit jednou;
  • Těhotné nebo kojící;
  • Nesouhlas s přijetím přiměřené ochrany, aby se zabránilo otěhotnění během studie;
  • Vitální funkce mimo následující rozsah (účastníkům, kterým selhávají vitální funkce, bude umožněno jednou znovu provést screening):

    • Systolický TK vyšší nebo rovný 160 mm/hg
    • Diastolický TK vyšší nebo rovný 100 mm/hg
    • Systolický TK pod 90 mm/hg a symptomatický (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
    • Diastolický TK pod 50 mm/hg a symptomatické (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
    • Srdeční frekvence vyšší nebo rovna 105 tepů/min
    • Srdeční frekvence nižší než 45 tepů za minutu a symptomatická (závratě, extrémní únava, potíže s myšlením, neschopnost stát nebo chodit, pocit na omdlení)
  • Úroveň oxidu uhelnatého (CO) ve vydechovaném vzduchu vyšší než 80 ppm;
  • Samostatně hlášené alergie na propylenglykol nebo rostlinný glycerin;
  • Nežádoucí reakce při předchozím používání elektronických cigaret;
  • Člen domácnosti zařazený do studie souběžně;
  • Neumí číst pro porozumění nebo dokončení studijních dokumentů;
  • Nestabilní životní prostředí, které by ohrožovalo možnost navštěvovat návštěvy, izolovat studijní produkty nebo dokončit studijní postupy mimo návštěvy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Přechod z kouření cigaret na SREC
Zařízení pracuje s jediným výstupním napětím (3,30 ± 0,05 V) a používá uzavřené jednorázové 3ml kartuše s e-liquidem s příchutí tabáku (~350 šluků/náplň). Koncentrace nikotinu v e-liquidu je 15 mg/ml a složení vehikula je 50:50 propylenglykol a glycerin. Zařízení využívá baterii, kterou lze dobíjet přes micro USB port. Jedno nabití je navrženo tak, aby vydrželo více než 400 šluků, což je více než kapacita e-liquid cartridge. E-liquid a aerosol jsou dobře charakterizovány z hlediska chemických nečistot a vedlejších produktů (jako jsou aldehydy), které jsou minimální. Další informace, včetně výsledků farmakokinetické studie, jsou k dispozici na webových stránkách NIDA: https://www.drugabuse.gov/funding/supplemental-information-nida-e-cig

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarkery expozice: Kotinin
Časové okno: 6 týdnů
Hladina kotininu (biomarker nikotinu) po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
6 týdnů
Expoziční biomarkery: NNAL
Časové okno: 6 týdnů
Celková hladina NNAL po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
6 týdnů
Expoziční biomarkery: CEMA
Časové okno: 6 týdnů
CEMA hladina po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
6 týdnů
Expoziční biomarkery: 3-HPMA
Časové okno: 6 týdnů
Hladina 3-HPMA po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
6 týdnů
Zánětlivé biomarkery
Časové okno: 6 týdnů
Hladina močového isoprostanu po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
6 týdnů
Salivární biomarkery
Časové okno: 6 týdnů
Hladiny NNN ve slinách po přechodu na SREC
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití produktu
Časové okno: 1 rok
U cigaret budou cigarety za den hodnoceny na základě systému Interactive Voice Response (IVR).
1 rok
Vyhýbání se cigaretám
Časové okno: 1 rok
Počet dnů vyhýbání se cigaretám, definovaný jako dny bez vykouření tabákové cigarety za posledních 24 hodin na základě IVR, a míra vyhýbání se cigaretám, vypočítaná jako podíl dnů vyhýbání se cigaretám z celkového počtu dnů v období užívání produktu (56 dnů pro ty, kteří studii dokončí).
1 rok
Expoziční biomarkery: Celkový NNN
Časové okno: 1 rok
Hladina celkového NNN v moči (biomarker TSNA) po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
1 rok
Expoziční biomarkery: 1-HOP
Časové okno: 1 rok
Hladina 1-HOP (biomarker PAH) v moči po přechodu na SREC jako procento výchozí hladiny
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standardizovaná výzkumná elektronická cigareta (SREC)

Předplatit