- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04003805
Biomarcatori di esposizione ed effetto negli utenti di sigarette elettroniche di ricerca standardizzata (SREC).
12 gennaio 2026 aggiornato da: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Questo studio si concentra sulla caratterizzazione del potenziale tossico e cancerogeno della sigaretta elettronica di ricerca standardizzata (SREC) sviluppata dal National Institute on Drug Abuse.
Nell'ambiente del mercato delle sigarette elettroniche in continua evoluzione, SREC è stato sviluppato come modello di sigaretta elettronica che rimarrà disponibile per un lungo periodo di tempo e può essere utilizzato come elemento di collegamento in vari studi volti a valutare il valore e i limiti dell'e-cig -sigarette come strumenti di riduzione del rischio del tabacco.
Il nostro obiettivo generale è generare dati di riferimento iniziali sulle esposizioni chimiche e sugli effetti associati nei fumatori che passano a SREC.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
47
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- University of Minnesota, Masonic Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fumatori di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni disposti a smettere di fumare e passare completamente alle sigarette elettroniche o alla nicotina medicinale;
- Riferire di fumare ≥ 5 sigarette al giorno e di non utilizzare altri prodotti a base di nicotina o tabacco;
- Fumo regolare confermato biochimicamente da un livello di test NicAlert di 6;
- Fumare quotidianamente per almeno 1 anno e nessun serio tentativo di smettere (per es., smettere per 24 ore o più) negli ultimi 3 mesi (per garantire la stabilità del fumo quotidiano, in particolare per quelli randomizzati nel gruppo che ha continuato a fumare);
- Nessuna condizione medica o psichiatrica instabile e significativa come determinato dall'anamnesi e dal Prime-MD (per garantire la sicurezza del soggetto, per ridurre al minimo gli effetti della cattiva salute sulle misure dei biomarcatori e per massimizzare la conformità alle procedure di studio);
- I soggetti sono in buona salute fisica (nessuna condizione medica instabile);
- I soggetti sono in condizioni di salute mentale stabili e buone (ad es. attualmente, negli ultimi 6 mesi, non si è verificata una diagnosi psichiatrica instabile o non trattata, compreso l'abuso di sostanze);
- Soggetti che non assumono farmaci antinfiammatori o altri farmaci che influenzano gli enzimi metabolici rilevanti;
- Donne che non sono incinte o che allattano o che stanno pianificando una gravidanza;
- Il soggetto ha fornito il consenso informato scritto per partecipare allo studio (gli adolescenti di età inferiore ai 18 anni saranno esclusi perché questo progetto prevede l'uso continuato di prodotti del tabacco e nuovi prodotti del tabacco).
Criteri di esclusione:
- Uso regolare di prodotti a base di tabacco o nicotina (ad esempio, 9 giorni negli ultimi 30 giorni) diversi dalle sigarette;
- Attualmente utilizza un sostituto della nicotina o altri prodotti per smettere di fumare;
- Disturbi significativi del sistema immunitario, malattie respiratorie, malattie renali o epatiche o qualsiasi altro disturbo medico che possa influire sui dati dei biomarcatori;
- Condizioni di salute instabili (qualsiasi condizione medica grave e instabile significativa inclusa, ma non limitata a, malattie cardiovascolari, BPCO instabile, disturbi convulsivi e cancro, come determinato dal professionista medico autorizzato);
- Salute mentale instabile (da determinare in base all'anamnesi, CESD, Prime-MD dopo la revisione da parte del medico autorizzato);
- Bere eccessivo (ad esempio, 5 o più drink al giorno) o problemi con l'alcol o le droghe (ad esempio, auto-segnalazione di abuso di alcol o trattamento per abuso di droghe o alcol negli ultimi 3 mesi); essere valutato da un PI o da un professionista medico autorizzato;
- Test dell'alcool nel sangue > 0,01 (g/dL) misurato da un campione di respiro allo screening (i partecipanti che non superano lo screening dell'alcol nell'alito potranno ripetere lo screening una volta;
- Screening tossicologico positivo per una qualsiasi delle seguenti droghe: cocaina, oppiacei, metadone, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine, metanfetamine e PCP. Striscia di temperatura difettosa per il campione. La marijuana sarà testata, ma non sarà un criterio di esclusione. Non saranno esclusi i partecipanti con prescrizioni valide per oppiacei, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine o metadone. I partecipanti che non superano lo schermo tossicologico potranno ripetere lo screening una volta;
- Incinta o allattamento;
- Mancato accordo di prendere una protezione adeguata per evitare una gravidanza durante lo studio;
Segni vitali al di fuori del seguente intervallo (i partecipanti che non presentano segni vitali potranno ripetere lo screening una volta):
- PA sistolica maggiore o uguale a 160 mm/hg
- PA diastolica maggiore o uguale a 100 mm/hg
- Pressione sistolica inferiore a 90 mm/hg e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà a pensare, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
- Pressione diastolica inferiore a 50 mm/hg e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà di pensiero, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
- Frequenza cardiaca maggiore o uguale a 105 bpm
- Frequenza cardiaca inferiore a 45 bpm e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà a pensare, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
- Livello di monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata superiore a 80 ppm;
- Allergie autodichiarate al glicole propilenico o alla glicerina vegetale;
- Reazioni avverse durante l'utilizzo precedente di sigarette elettroniche;
- Membro della famiglia iscritto allo studio contemporaneamente;
- Incapace di leggere per la comprensione o il completamento dei documenti di studio;
- Ambiente di vita instabile che comprometterebbe la capacità di partecipare alle visite, sequestrare i prodotti dello studio o completare le procedure dello studio al di fuori delle visite.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Passaggio dal fumo di sigaretta allo SREC
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Il dispositivo funziona a una singola tensione di uscita (3,30 ± 0,05 V) e utilizza cartucce monouso sigillate da 3 ml con e-liquid al gusto di tabacco (~ 350 boccate/cartuccia).
La concentrazione di nicotina nell'e-liquid è di 15 mg/mL e la composizione del veicolo è 50:50 di glicole propilenico e glicerina.
Il dispositivo utilizza una batteria che può essere ricaricata tramite una porta micro USB.
Una singola carica è progettata per sostenere più di 400 boccate, che è più della capacità di una cartuccia di e-liquid.
L'e-liquid e l'aerosol sono ben caratterizzati in termini di impurità chimiche e sottoprodotti (come le aldeidi), che sono minime.
Ulteriori informazioni, inclusi i risultati dello studio di farmacocinetica, sono disponibili tramite il sito Web NIDA: https://www.drugabuse.gov/funding/supplemental-information-nida-e-cig
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Biomarcatori di Esposizione: Cotinina
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livello di cotinina (biomarcatore della nicotina) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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6 settimane
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Biomarcatori di esposizione: NNAL
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livello totale di NNAL dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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6 settimane
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Biomarcatori di Esposizione: CEMA
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livello CEMA dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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6 settimane
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Biomarcatori di Esposizione: 3-HPMA
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livello di 3-HPMA dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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6 settimane
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Biomarcatori Infiammatori
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livello urinario di isoprostano dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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6 settimane
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Biomarcatori Salivari
Lasso di tempo: 6 settimane
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Livelli di NNN nella saliva dopo il passaggio a SREC
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uso del prodotto
Lasso di tempo: 1 anno
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Per le sigarette, le sigarette al giorno saranno valutate in base al sistema di risposta vocale interattiva (IVR).
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1 anno
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Evitare le sigarette
Lasso di tempo: 1 Anno
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Il numero di giorni di astensione dalle sigarette, definito come nessuna sigaretta di tabacco fumata nelle ultime 24 ore in base all'IVR, e il tasso di astensione dalle sigarette, calcolato come la proporzione di giorni di astensione dalle sigarette sul numero totale di giorni nel periodo di utilizzo del prodotto (56 giorni per coloro che completano lo studio).
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1 Anno
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Biomarcatori di Esposizione: Totale NNN
Lasso di tempo: 1 Anno
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Livello totale di NNN urinario (biomarcatore TSNA) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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1 Anno
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Biomarcatori di esposizione: 1-HOP
Lasso di tempo: 1 Anno
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Livello urinario di 1-HOP (biomarcatore di IPA) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
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1 Anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
20 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Comportamento
- Fumare
- Fumo di tabacco
- Uso del tabacco
- Fumare sigarette
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti colinergici
- Stimolanti gangliari
- Agonisti nicotinici
- Agonisti colinergici
- Nicotina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018NTLS016
- U01DA045523 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sigaretta elettronica di ricerca standardizzata (SREC)
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University of Southern CaliforniaUniversity of CaliforniaAttivo, non reclutanteFumare sigaretteStati Uniti