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Biomarcatori di esposizione ed effetto negli utenti di sigarette elettroniche di ricerca standardizzata (SREC).

12 gennaio 2026 aggiornato da: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Questo studio si concentra sulla caratterizzazione del potenziale tossico e cancerogeno della sigaretta elettronica di ricerca standardizzata (SREC) sviluppata dal National Institute on Drug Abuse. Nell'ambiente del mercato delle sigarette elettroniche in continua evoluzione, SREC è stato sviluppato come modello di sigaretta elettronica che rimarrà disponibile per un lungo periodo di tempo e può essere utilizzato come elemento di collegamento in vari studi volti a valutare il valore e i limiti dell'e-cig -sigarette come strumenti di riduzione del rischio del tabacco. Il nostro obiettivo generale è generare dati di riferimento iniziali sulle esposizioni chimiche e sugli effetti associati nei fumatori che passano a SREC.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota, Masonic Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fumatori di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni disposti a smettere di fumare e passare completamente alle sigarette elettroniche o alla nicotina medicinale;
  • Riferire di fumare ≥ 5 sigarette al giorno e di non utilizzare altri prodotti a base di nicotina o tabacco;
  • Fumo regolare confermato biochimicamente da un livello di test NicAlert di 6;
  • Fumare quotidianamente per almeno 1 anno e nessun serio tentativo di smettere (per es., smettere per 24 ore o più) negli ultimi 3 mesi (per garantire la stabilità del fumo quotidiano, in particolare per quelli randomizzati nel gruppo che ha continuato a fumare);
  • Nessuna condizione medica o psichiatrica instabile e significativa come determinato dall'anamnesi e dal Prime-MD (per garantire la sicurezza del soggetto, per ridurre al minimo gli effetti della cattiva salute sulle misure dei biomarcatori e per massimizzare la conformità alle procedure di studio);
  • I soggetti sono in buona salute fisica (nessuna condizione medica instabile);
  • I soggetti sono in condizioni di salute mentale stabili e buone (ad es. attualmente, negli ultimi 6 mesi, non si è verificata una diagnosi psichiatrica instabile o non trattata, compreso l'abuso di sostanze);
  • Soggetti che non assumono farmaci antinfiammatori o altri farmaci che influenzano gli enzimi metabolici rilevanti;
  • Donne che non sono incinte o che allattano o che stanno pianificando una gravidanza;
  • Il soggetto ha fornito il consenso informato scritto per partecipare allo studio (gli adolescenti di età inferiore ai 18 anni saranno esclusi perché questo progetto prevede l'uso continuato di prodotti del tabacco e nuovi prodotti del tabacco).

Criteri di esclusione:

  • Uso regolare di prodotti a base di tabacco o nicotina (ad esempio, 9 giorni negli ultimi 30 giorni) diversi dalle sigarette;
  • Attualmente utilizza un sostituto della nicotina o altri prodotti per smettere di fumare;
  • Disturbi significativi del sistema immunitario, malattie respiratorie, malattie renali o epatiche o qualsiasi altro disturbo medico che possa influire sui dati dei biomarcatori;
  • Condizioni di salute instabili (qualsiasi condizione medica grave e instabile significativa inclusa, ma non limitata a, malattie cardiovascolari, BPCO instabile, disturbi convulsivi e cancro, come determinato dal professionista medico autorizzato);
  • Salute mentale instabile (da determinare in base all'anamnesi, CESD, Prime-MD dopo la revisione da parte del medico autorizzato);
  • Bere eccessivo (ad esempio, 5 o più drink al giorno) o problemi con l'alcol o le droghe (ad esempio, auto-segnalazione di abuso di alcol o trattamento per abuso di droghe o alcol negli ultimi 3 mesi); essere valutato da un PI o da un professionista medico autorizzato;
  • Test dell'alcool nel sangue > 0,01 (g/dL) misurato da un campione di respiro allo screening (i partecipanti che non superano lo screening dell'alcol nell'alito potranno ripetere lo screening una volta;
  • Screening tossicologico positivo per una qualsiasi delle seguenti droghe: cocaina, oppiacei, metadone, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine, metanfetamine e PCP. Striscia di temperatura difettosa per il campione. La marijuana sarà testata, ma non sarà un criterio di esclusione. Non saranno esclusi i partecipanti con prescrizioni valide per oppiacei, benzodiazepine, barbiturici, anfetamine o metadone. I partecipanti che non superano lo schermo tossicologico potranno ripetere lo screening una volta;
  • Incinta o allattamento;
  • Mancato accordo di prendere una protezione adeguata per evitare una gravidanza durante lo studio;
  • Segni vitali al di fuori del seguente intervallo (i partecipanti che non presentano segni vitali potranno ripetere lo screening una volta):

    • PA sistolica maggiore o uguale a 160 mm/hg
    • PA diastolica maggiore o uguale a 100 mm/hg
    • Pressione sistolica inferiore a 90 mm/hg e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà a pensare, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
    • Pressione diastolica inferiore a 50 mm/hg e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà di pensiero, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
    • Frequenza cardiaca maggiore o uguale a 105 bpm
    • Frequenza cardiaca inferiore a 45 bpm e sintomatica (vertigini, affaticamento estremo, difficoltà a pensare, incapacità di stare in piedi o camminare, sensazione di svenimento)
  • Livello di monossido di carbonio (CO) nell'aria espirata superiore a 80 ppm;
  • Allergie autodichiarate al glicole propilenico o alla glicerina vegetale;
  • Reazioni avverse durante l'utilizzo precedente di sigarette elettroniche;
  • Membro della famiglia iscritto allo studio contemporaneamente;
  • Incapace di leggere per la comprensione o il completamento dei documenti di studio;
  • Ambiente di vita instabile che comprometterebbe la capacità di partecipare alle visite, sequestrare i prodotti dello studio o completare le procedure dello studio al di fuori delle visite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Passaggio dal fumo di sigaretta allo SREC
Il dispositivo funziona a una singola tensione di uscita (3,30 ± 0,05 V) e utilizza cartucce monouso sigillate da 3 ml con e-liquid al gusto di tabacco (~ 350 boccate/cartuccia). La concentrazione di nicotina nell'e-liquid è di 15 mg/mL e la composizione del veicolo è 50:50 di glicole propilenico e glicerina. Il dispositivo utilizza una batteria che può essere ricaricata tramite una porta micro USB. Una singola carica è progettata per sostenere più di 400 boccate, che è più della capacità di una cartuccia di e-liquid. L'e-liquid e l'aerosol sono ben caratterizzati in termini di impurità chimiche e sottoprodotti (come le aldeidi), che sono minime. Ulteriori informazioni, inclusi i risultati dello studio di farmacocinetica, sono disponibili tramite il sito Web NIDA: https://www.drugabuse.gov/funding/supplemental-information-nida-e-cig

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarcatori di Esposizione: Cotinina
Lasso di tempo: 6 settimane
Livello di cotinina (biomarcatore della nicotina) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
6 settimane
Biomarcatori di esposizione: NNAL
Lasso di tempo: 6 settimane
Livello totale di NNAL dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
6 settimane
Biomarcatori di Esposizione: CEMA
Lasso di tempo: 6 settimane
Livello CEMA dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
6 settimane
Biomarcatori di Esposizione: 3-HPMA
Lasso di tempo: 6 settimane
Livello di 3-HPMA dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
6 settimane
Biomarcatori Infiammatori
Lasso di tempo: 6 settimane
Livello urinario di isoprostano dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
6 settimane
Biomarcatori Salivari
Lasso di tempo: 6 settimane
Livelli di NNN nella saliva dopo il passaggio a SREC
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso del prodotto
Lasso di tempo: 1 anno
Per le sigarette, le sigarette al giorno saranno valutate in base al sistema di risposta vocale interattiva (IVR).
1 anno
Evitare le sigarette
Lasso di tempo: 1 Anno
Il numero di giorni di astensione dalle sigarette, definito come nessuna sigaretta di tabacco fumata nelle ultime 24 ore in base all'IVR, e il tasso di astensione dalle sigarette, calcolato come la proporzione di giorni di astensione dalle sigarette sul numero totale di giorni nel periodo di utilizzo del prodotto (56 giorni per coloro che completano lo studio).
1 Anno
Biomarcatori di Esposizione: Totale NNN
Lasso di tempo: 1 Anno
Livello totale di NNN urinario (biomarcatore TSNA) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
1 Anno
Biomarcatori di esposizione: 1-HOP
Lasso di tempo: 1 Anno
Livello urinario di 1-HOP (biomarcatore di IPA) dopo il passaggio a SREC come percentuale del livello basale
1 Anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sigaretta elettronica di ricerca standardizzata (SREC)

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